체중 감량을위한 Victoza. 리뷰, 사용 지침, 아날로그, 구매 장소, 가격

Victoza는 당뇨병 치료에 사용되는 약물이지만 많은 리뷰에 따르면 체중 감량을 위해 복용한다고합니다..

약물의 방출 형태 및 구성

체중 감량을위한 Victoza는 종종 논란의 여지가 있지만 혈당을 낮추는 데 사용됩니다. 따라서 낮은 비율의 사람들은 조심해서 약을 복용해야합니다.

약물의 활성 성분은 리라 글루 티드입니다. 인공적으로 생성 된 물질은 신체에서 생성되는 글루칸 유사 펩티드와 유사한 작용을합니다..

다음과 같은 효과가 있습니다.

  • 포도당 감소.
  • 신진 대사와 신진 대사를 가속화.
  • 기아를 크게 줄임.
  • 지방 대사 촉진, 체중 감량.

이 약물은 주사기 펜에 주사로 제공됩니다. 하나의 주사기에는 18mg의 활성 성분을 함유 한 3ml의 약물이 있습니다..

약리학 적 특성

체중 감량을위한 Victoza, 리뷰는 약물의 효과에 대해 말하며 혈당을 낮추는 것을 목표로하는 약물입니다..

활성 성분 인 리라 글루 티드는 재조합 DNA 및 사카로 마이 세스 세 레비 시아 (Saccharomycescerevisiae) (맥주 효모)의 균주를 사용하는 생명 공학 방법에 의해 수득되며, 이는 인간 글루칸 유사 펩티드 (GLP-1)에 비해 97 %이다. Liraglutide는 호르몬 인크 레틴에 작용하여 췌장 세포에서 인슐린의 자연 재생산을 자극합니다..

활성 성분이 알부민에 결합하고 천천히 혈류에 흡수되며 높은 수준의 효소 안정성을 갖기 때문에 혈장에서 활성 성분을 제거하는 데 오랜 시간이 걸립니다. 따라서 단일 용량의 효과는 24 시간 지속됩니다..

리라 글루 타이드의 특성에는 다음과 같은 행동이 포함됩니다 : 혈액 내 포도당의 높은 수준에서 인슐린 생성을 자극하고, 글루코 간 (글루코 돈으로의 전환 및 혈액으로의 유입을 자극하는 호르몬)의 생성을 억제합니다..

낮은 포도당 수준에서는 인슐린 생산이 억제되고 글루카곤 분비가 중단되지 않습니다. 글루칸-유사 펩티드 수용체는 충만감을 유발하는 뇌 영역에 위치하므로, 약물은 식욕 및 그 조절에 직접 영향을 미친다. 따라서, 굶주림의 느낌이 상당히 둔해지므로 체중이 감소합니다..

활성 성분은 일일 에너지 소비를 증가시키지 않지만 음식 섭취를 줄임으로써 일일 칼로리 섭취를 줄이고 결과적으로 체중이 감소합니다..

약력학 및 약동학

체중 감소에 대한 Victoza의 효과에 대한 리뷰는 90 % 긍정적이며 어깨 또는 배에 피하 주사됩니다. 활성 물질은 서서히 흡수되고, 혈장 내 활성 성분의 최대 지표는 주사 후 7-12 시간에 도달하며 최대 24 시간 동안 일정한 농도로 유지됩니다.

처음 12 시간 동안 활성 성분은 소변과 대변에서 감지되지 않습니다. 나중에 물질의 대사 산물은 신장과 내장을 통해 배설되지만 배설 된 물질의 5-6 % 만 감지됩니다. 중간 정도의 간부전 환자에서 활성 물질의 작용 기간이 15-25 % 감소했으며, 중증 간부전 환자의 경우 45 % 감소했습니다..

Victoza를 복용하는 신부전증 환자는 질병의 중증도에 따라 리라 글루 티드 지속 시간이 감소했으며 지속 시간은 15 %, 28 % 및 35 % 감소했습니다..

사용 표시

체중 감량을위한 Victoza는 2 형 당뇨병 치료제로 개발되었습니다. 리뷰에 따르면, 가장 좋은 효과는 약물식이 요법과 신체 활동의 병용으로 달성되었습니다..

이 약물은 다음과 같은 조치로 혈당 지수를 조절할 수 있습니다.

  • 하나의 약물 치료에 사용될 때.
  • 조합 치료.
  • 혼합 인슐린 요법.
  • 적용 가능한 약물의 비효율적 인 상황에서 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온 사용 후 요법.

Victoza는 또한 환자의 사망 위험을 줄이기 위해 심장 및 심혈관 질환, 뇌졸중의 심각한 질병에 처방됩니다.

금기 사항

체중 감량에 대한 Victoza, 약물의 효과를 평가할 수있는 효과에 대한 검토는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

  • 심한 신장 질환.
  • 간 질환 및 장애.
  • 1 형 당뇨병.
  • 심부전 타입 3과 4.
  • 장 질환.
  • 임신과 수유 중.
  • 18 세 미만.
  • 활성 물질에 대한 개인적인 편협.
  • 대장염.

체중 감량을 위해 몇 세에 약물을 사용할 수 있습니까?

이 약물은 18 세 미만의 사람이 사용하는 것을 엄격히 금지합니다. 의료진은 어린이와 청소년의 몸이 부적절한 약물 섭취 (코마와 사망까지)에 강력한 약물의 섭취에 반응 할 수 있다는 사실로이를 정당화합니다..

어린이와 청소년 유기체에서 리라 글루 타이드 테스트는 수행되지 않았습니다. 18 세 미만의 사람들을위한 약물의 복용량에 대한 정확한 데이터도 없습니다.

사용법, 복용량

  • 약물은 하루에 한 번 주사되고 복부, 엉덩이 또는 어깨의 피부 아래에 주사됩니다.

Victoza 주사기 펜을 사용한 슬리밍 주입

  • 첫 번째 주 동안, 약물은 최소 복용량 0.6 mg으로, 약물 복용의 두 번째 주부터 복용량은 1.2 mg으로 두 배가됩니다. 최대 복용량은 1.8 mg입니다.
  • 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온과의 병용 요법은 환자에게 권장됩니다. 설 포닐 우레아와의 혼합 요법도 가능하다..
  • 부작용

    약을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

    • 두통.
    • 식욕 감소.
    • 장 운동 문제.
    • 가스 생산 증가.
    • 위식도 역류.
    • 알레르기 반응 (Quincke 's 부종).
    • 상기도 감염.
    • 호르몬 분열.
    • 췌장염.

    과다 복용

    30mg 이상의 일일 복용량은 심한 구토를 유발합니다. 특히 어려운 경우 저혈당 혼수가 가능합니다.

    특별 지시

    중등도의 신장 질환이있는 환자는 부작용없이 최소 복용량으로 약물을 복용 할 수 있습니다..

    65 세 이상의 환자가 접수하면 의사의 감독하에 수행됩니다..

    갑상선 질환이나 기능 장애가있는 경우 의사의 감독하에 부작용이없는 상태에서 약물을 사용할 수 있으며 혈액에서 칼시토닌의 함량과 갑상선에서 신 생물의 발생을 정기적으로 검사해야합니다.

    약을 복용하는 사람들은 주치의의 조언없이 스스로 복용량을 초과해서는 안됩니다. 자동차와 다른 차량을 운전하는 것은 권장되지 않으며 Victoza 치료의 세 번째 단계에서 메커니즘을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 여러 부작용으로 약물을 계속 복용하는 것도 바람직하지 않습니다.

    Victoza를 복용하는 환자는 저녁 주사가 아침에 식욕에 악영향을 미치므로 아침과 오후에 약을 복용하는 것이 좋습니다 (아침과 오후에는 먹고 싶지 않습니다). 점심 식사 후 주사하면 저녁에 과식하지 않고 다음날 아침에 식욕에 영향을 미치지 않습니다..

    약물 상호 작용

    약물 복용은 위장 시스템 기능 (변비, 설사)에 약간의 장애를 일으킬 수 있으므로 경구 복용 약물의 흡수율이 낮을 수 있습니다. 따라서, 경구 약물 복용의 효과가 감소 될 수있다.

    Victoza 및 Warfarin (및 기타 항응고제)을 복용하는 경우 환자는 INR 검사를 더 자주 수행하는 것이 좋습니다 (혈전 또는 출혈 경향 수준을 나타내는 분석)..

    아날로그

    Victoza는 작용과 원칙적으로 유사하고 활성 성분이 유사한 여러 유사체를 가지고 있습니다..

    삭 센다

    당뇨병 증후군의 치료 및 지방량을 줄이기 위해 사용되는 저혈당 제. 3 ml 스피츠로 제공되며 복부, 허벅지 또는 어깨의 피부 아래에 도입됩니다..

    이 약물은 칼로리 소비를 늘리지 않지만 식욕을 감소시키고 체중을 줄이는 데 도움이됩니다. 배고픔의 감소는 특히 저녁 시간에 과식과 체중 증가를 허용하지 않습니다. 약물의 활성 물질은 인슐린의 자연 생성을 자극하고 글루카곤 생성을 감소시킵니다.

    약을 복용하면 위가 비워지는 데 약간의 지연이 생겨 식사 후 혈당이 감소합니다..

    과체중 사람들을 대상으로 한 연구에 따르면 약물과 신체 활동을 복용하면 과체중이 크게 감소하는 것으로 나타났습니다. 이 약물은 체중이 감소하기 시작하여 음식의 식욕과 칼로리를 효과적으로 제어합니다..

    의사와 상담하지 않고 스스로 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약의 가격은 19 만 루블이며 의사의 처방전없이 약국에서 약을 구입할 수 있습니다.

    베이 타

    포도당 수준을 조절하도록 설계된 합성 제품. 주요 구성 요소는 exenatide입니다. 약물은 주사기 1.2 및 2.4 ml로 제공되며 약물은 복부 또는 엉덩이의 피부 아래에 투여됩니다. Bayeta의 약리학 적 효과는 Victoza와 유사하며 제 2 형 당뇨병 및 비만에 대해서도 나타납니다..

    엑 세나 타이드는 리라 글루 타이드와 동일한 특성을 갖지만, 합성 기원은 약물을 훨씬 저렴하게 만들고 구매자들 사이에서 인기를 높입니다. 엑 세나 타이드는 효과적으로 체중 감소에 영향을 미치고 (물질은 식욕을 감소시키고, 굶주림을 줄입니다) 혈당 조절.

    의사와상의하지 않고 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 처방전없이 약국에서 약을 구입할 수 있습니다. 약의 가격은 약 7500 루블입니다.

    다목적

    비만 및 2 형 당뇨병에 사용되는 저혈당 제.

    약물의 구성에는 다음이 포함됩니다.

    • 둘라 글루 타이드.
    • 만니톨.
    • 폴리 소르 베이트.
    • 구연산 나트륨 이수화 물.

    이 약물은 피부 아래 복부 또는 어깨에 주사되는 무색의 맑은 용액입니다. 정맥 내 및 근육 내 투여는 엄격히 금지됩니다.

    dulaglutide의 약리학 적 효과는 liraglutide (포도당 수치의 정상화, 인슐린 생산 및 식욕 감소)와 유사하지만 약물의 약동학 및 약력학은 일주일에 한 번 사용할 수 있습니다.

    이 약물은 혈당 조절을위한 다른 수단을 병행하여 단일 요법 또는 혼합 요법으로 사용할 수 있습니다.

    이 약에는 금기 사항이 있습니다.

    • 성분에 대한 알레르기 반응의 발생.
    • 1 형 당뇨병.
    • 신장 질환 및 장애.
    • 심한 위장 장애.
    • 당뇨병 성 케톤 산증.
    • 임신 (동물 연구에 따르면 임신 한 쥐에게 약물을 투여하면 독소가 생성되고 태아의 골격의 성장과 형성이 느려지는 것으로 나타났습니다).
    • 수유 (쥐와 토끼의 연구에서 수유 중에 약물을 투여하면 강아지의 기억력 부족이 나타났습니다).
    • 18 세 미만.

    임상 연구에서 다음과 같은 부작용이 확인되었습니다.

    • 드문 경우에 과민성 쇼크.
    • 복통, 팽만감.
    • 급성 췌장염.
    • 약점, 졸음.
    • 심박수 증가, 부비동 빈맥.
    • 주사 부위 근처의 피부 발진.

    상담 및 의학적 감독 없이는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그 가격은 약 만 루블입니다.

    자르 딘

    초과 체중과의 싸움 및 당뇨병 치료에 사용되는 약물은 정제 형태로 제공됩니다.

    약물의 구성에는 다음이 포함됩니다.

    • 엠파 글 리플로 진.
    • 유당 일 수화물.
    • 미정 질 셀룰로오스.
    • Hyprolose.
    • 크로스 카르멜 로스 나트륨.

    엠파 글 리플로 진은 신장에서 혈액으로 포도당이 되돌아 오는 것을 감소시켜 혈당 조절을 제공하며,이를 통해 과도한 포도당을 제거하는 데 도움을줍니다.

    약을 복용하면 혈당이 현저히 감소하여 칼로리 손실과 체중 감소가 수반됩니다..

    활성 물질은 또한 심혈관 시스템에 유익한 영향을 미칩니다. 즉, 질병으로 인한 사망 위험을 줄이고 신 병증에 예방 적으로 영향을 미칩니다..

    종종 약물을 복용하면 혈압이 낮아집니다. 약의 가격은 약 2500 루블입니다. 의사와 상담 한 후 약을 복용하는 것이 좋습니다..

    인보 카나

    당뇨병 치료 및 체중 감량에 사용되는 약물.

    이 구성에는 다음이 포함됩니다.

    • 카나 글 리플로 진 반 수화물.
    • 미정 질 셀룰로오스.
    • 무수 유당.
    • Hyprolose.

    카나 글 리플로 진은 신장에서 포도당의 재 흡수 (신체로의 물질의 복귀)를 감소시키고 과잉을 제거하는 데 도움이됩니다. 결과적으로 혈액 내 포도당 농도가 감소하고 칼로리 손실과 체중 감소도 증가합니다. 신장 및 간 기능 장애가있는 환자의 경우 약물의 효과가 감소합니다. 효과의 백분율은 질병의 중증도에 따라 다릅니다.

    약을 복용하면 혈압이 약간 낮아 지므로 저혈압 환자는이 약을 복용하는 데주의를 기울이고 의사의 진료를 받아야합니다.

    이 약에는 금기 사항이 있습니다.

    • 1 형 당뇨병.
    • 심한 신장 및 간 손상.
    • 당뇨병 성 케톤 산증.
    • 임신과 모유 수유 중.
    • 18 세 미만 (캐나 글 리플로 진이 어린이 및 청소년 유기체에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다).

    의사와 상담하고 관찰하지 않고는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 도구 가격은 약 2400 루블입니다..

    판매 및 보관 조건

    약물의 유효 기간은 30 개월입니다. t 2-7 o C에서 냉장고에 약을 보관하는 것이 좋습니다. 실온에서 보관할 수는 있지만 30 o C를 넘지 않아야합니다. 약국에서는 처방전으로 만 약을 분배.

    모스크바, 상트 페테르부르크, 약국 가격

    러시아 약국에서 Victoza의 가격은 5,000 루블입니다. 최대 12000 루블 :

    부위가격
    모스크바와 모스크바 지역7100 문지름에서. 최대 12000 문지름.
    세인트 피터스 버그6900 문지름에서. 최대 11500 문지름.
    지역에서5500 문지름에서. 최대 11500 문지름.

    리뷰에 따르면 체중 감량을위한 Victoza는 실제로 체중을 줄이고 식욕을 줄일 수 있지만 (특히 저녁과 밤에) 약물을 완전히 이해하지 못하기 때문에 의사와상의하지 않고 사용을 권장하지 않습니다.

    빅토 자

    Victoza는 제 2 형 당뇨병의 치료제이며 활성 물질은 리라 글루 타이드입니다. 제조업체는 유명한 국제 회사 인 Novo Nordisk입니다. 아래에는 일반 언어로 작성된 사용 지침이 있습니다. 적응증, 금기 사항, 복용량, 부작용을 배우십시오. 더 많은 사람들이 당뇨병 관리보다 체중 감량을 위해 Victoza를 주사하고 있습니다. 약은 비싸지 만 효과적이고 상대적으로 안전하기 때문에 이것은 정당화됩니다. 리라 글루 타이드를 사용하여 체중 감량 방법 알아보기.

    빅토 자 : 자세한 기사

    다음은 약물 Victoza의 유사체입니다. 이 약과 그 경쟁자 Baeta가 자세히 비교됩니다. 또한 리라 글루 타이드와 같이 일주일에 한 번 주사하기에 충분한 새로운 약물에 대해 설명합니다. Victoza의 주사기 펜에 맞는 바늘,이 약물이 알코올과 얼마나 호환되는지 알아보십시오. Liraglutide는 때때로 심각한 부작용을 일으키는 고가의 약입니다. 그러나 2 형 당뇨병과 비만 수술로 인한 심각한 비만 환자를 많이 구할 수 있습니다..

    빅토 자

    구조

    활성 물질 : 리라 글루 타이드;

    사카로 마이 세스 세 레비 지애 (Saccharomyces cerevisiae)에서 재조합 DNA 기술을 사용하여 생성 된 인간 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1)의 유사 체인 1 ml 6 mg 리라 글루 타이드. 하나의 미리 채워진 주사기 펜에는 3ml에 18mg의 리라 글루 티드가 들어 있습니다.

    부형제 : 인산 나트륨 이수화 물, 프로필렌 글리콜, 페놀, 수산화 나트륨, 염산, 주사 용수.

    투약 형태

    주입.

    약리학 그룹

    인슐린을 제외한 다른 저혈당 약물.

    ATC 코드 A10V X07.

    적응증

    Victoza®는 다음과 함께 혈당 조절을 달성하기 위해 성인에서 II 형 진성 당뇨병을 치료하는 데 사용됩니다.

    • 단일 요법으로서 메트포르민 또는 술 포닐 우레아의 최대 허용 용량을 사용 함에도 불구하고, 혈당 조절이 불량한 환자에서 메트포르민 또는 술 포닐 우레아;
    • 이중 요법에도 불구하고 혈당 조절이 불량한 환자의 메트포르민 및 술 포닐 우레아 또는 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온.

    Victoza와 Metformin을 사용하여 적절한 혈당 조절을 달성하지 못한 환자에서 기초 인슐린과의 조합 요법.

    금기 사항

    활성 물질 또는 약물의 다른 성분에 과민증.

    복용량 및 관리

    초기 용량은 0.6 mg 리라 글루 티드 / 일이다. 최소 1 주일 후, 용량을 1.2mg으로 늘려야합니다. 일부 환자는 1.2mg에서 1.8mg으로 용량을 증가시킨 후 개선 될 것으로 예상되며, 치료에 대한 반응에 기초하여, 적어도 1 주일의 치료 후 혈당 조절을 추가로 개선하기 위해, 용량을 1.8mg으로 증가시킬 수있다. 1.8mg 이상의 일일 복용량은 권장하지 않습니다..

    Victoza® 약물은 메트포르민 또는 메트포르민과 티아 졸리 딘 디온의 병용 요법에 추가하여 사용될 수 있습니다. 이 경우, 사용 된 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온의 용량은 변하지 않은 채로있을 수 있습니다..

    Victoza®는 기존 설 포닐 우레아 요법 또는 메트포르민과 설 포닐 우레아의 조합 이외에도 사용될 수 있습니다. Viktoza®와 설 포닐 우레아를 동시에 사용하면 저혈당 위험을 줄이기 위해 후자의 복용량을 줄여야합니다.

    Viktoza의 복용량을 선택하기 위해 혈당 수준의 자체 모니터링이 필요하지 않습니다. 그러나, 설 포닐 우레아와 병용하여 Viktoza®로 치료를 시작할 때, 후자의 용량을 조절하기 위해 혈당자가 모니터링이 필요할 수 있습니다..

    특수 환자 그룹

    노인 환자 (> 65 세). 나이로 인한 용량 조정은 필요하지 않습니다. 75 세 이상의 환자 치료에 대한 임상 경험은 제한적입니다 (약동학 섹션 참조).

    신장 기능 장애. 경증 신장 장애가있는 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다. 중등도의 신기능 장애 환자 치료 경험은 제한적입니다. 현재 Victoza® 약물은 신장 기능이 심각한 환자, 특히 신장 질환의 마지막 단계에서 사용하기에 권장되지 않습니다 ( "약동학"섹션 참조).

    간 기능 장애. 경증, 중등도 또는 중증의 간 기능 장애가있는 환자에게 Viktoza 약물 사용을 권장하기 위해 간 질환 환자 치료 경험이 현재 매우 제한적입니다 ( "약동학"섹션 참조).

    어린이. Viktoza®는 제한된 데이터로 인해 어린이 (18 세 미만)는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

    Victoza® 약물은 음식 섭취에 관계없이 언제든지 하루에 한 번 투여됩니다. 전 복벽, 허벅지 또는 어깨 부위에 피하 주사 할 수 있습니다. 주입 장소 및 시간은 용량 조정없이 변경 될 수 있습니다. 그러나 Victoza®를 하루와 거의 같은 편리한 시간에 관리하는 것이 좋습니다. 투여에 대한 추가 권장 사항은 Viktoza® 준비를위한 펜 주사기 사용 지침에 나와 있습니다..

    Victoza®는 정맥 내 또는 근육 내 투여 할 수 없습니다.

    Viktoza® 주사기 펜 사용 지침

    Victoza® 주사기 펜을 사용하기 전에이 지침을주의 깊게 읽으십시오..

    주사기 펜 Viktoza는 18 mg 리라 글루 타이드를 함유하고 있습니다. 다음 용량을 선택할 수 있습니다 : 0.6 mg, 1.2 mg 및 1.8 mg.

    주사기 펜은 일회용 바늘 NovoFayn 또는 NovoTvist® 8mm 길이 및 32G 두께와 함께 사용하도록 고안되었습니다..

    시린지 펜 작업 준비

    주사기 펜의 뚜껑을 제거하십시오.

    새로운 일회용 바늘에서 보호막을 제거하십시오. 주사기 펜에 바늘을 고르게 조입니다..

    바늘의 외부 캡을 제거하고 보관하십시오..

    바늘의 내부 캡을 제거하여 버립니다..

    감염을 예방하기 위해 항상 주사 할 때마다 새 바늘을 사용하십시오..

    조심하십시오-구부리지 마십시오 바늘을 손상시키지 마십시오.

    실수로 바늘이 고착되는 위험을 최소화하려면 이전에 제거한 내부 바늘 캡을 다시 착용하지 마십시오.

    주사기 펜 작동 테스트

    용량 선택 표시기가 노치와 일치 할 때까지 용량 선택기를 돌립니다..

    주사기 펜을 바늘로 수직으로 잡은 상태에서 손가락으로 카트리지를 부드럽게 여러 번 두드립니다..

    주사기 펜을 수직으로 계속 잡고 용량 선택기가 0으로 돌아올 때까지 시작 버튼을 누릅니다..

    바늘 끝에 리라 글루 타이드 방울이 나타날 때까지 단계 E와 G를 반복하십시오. 6 번 누른 후에도 방울이 나타나지 않으면 바늘을 교체하고 E와 G 단계를 6 번 이상 반복하십시오. 방울이 나타나지 않으면 주사기 펜이 손상되어 새 것으로 교체해야합니다.

    딱딱한 표면에 펜을 넣거나 오작동이 있다고 생각되면 주입하기 전에 매번 새로운 일회용 바늘을 연결하고 용량 선택이 작동하는지 확인하십시오..

    선량 설정

    선량 선택기가 "0"으로 설정되어 있는지 확인하십시오.

    원하는 용량 표시가 나타날 때까지 용량 선택기를 돌립니다 (0.6 mg, 1.2 mg 또는 1.8 mg). 잘못된 복용량을 잘못 설정 한 경우 필요한 복용량 표시가 위험에 대해 설정 될 때까지 선택기를 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 돌립니다..

    용량 선택기를 돌리면 실수로 시작 버튼을 누르지 마십시오. 리라 글루 타이드의 유리체 접촉을 일으킬 수 있습니다. 선량 선택기가 필요한 선량으로 멈춘 경우 카트리지에 전체 선량이없는 것입니다. 이 경우 복용량을 두 번의 주사로 나눕니다 (이를 위해 복용량 선택기를 원하는 방향으로 돌리고 0.6 또는 1.2 mg을 설정 하여이 복용량을 입력하십시오. 새로운 주사기 펜을 준비하고 복용량의 일부를 입력하십시오)

    새 주사기 펜으로 전체 용량을 입력하십시오 (용량 선택기가 0.6 mg 근처에서 중단 된 경우 새 주사기 펜을 준비하고 전체 용량을 입력하십시오).

    선량 선택기를 돌리면 딸깍 소리가납니다. 복용량을 설정할 때 클릭 수에 집중해서는 안됩니다.

    카트리지 스케일을 사용하여 주 사용 리라 글루 타이드를 측정하지 마십시오..

    0.6 mg, 1.2 mg 또는 1.8 mg 이외의 용량을 노출하려고 시도하지 마십시오. 올바른 복용량을 설정하려면 디스플레이의 숫자를 포인터의 위험과 정확히 일치시켜야합니다..

    주입

    의사 또는 간호사의 지시에 따라 주사 바늘을 피부에 삽입하십시오. 이 단계를 따르세요.

    반대의 0 mg 표시기가 나타날 때까지 시작 버튼을 누릅니다. 이 경우 주사기 펜을 막을 수 있으므로 디스플레이의 다른 손가락을 만지거나 용량 선택기를 돌리지 마십시오..

    바늘 끝 부분에 리라 글루 티드 방울이있을 수 있으므로 바늘을 피부에서 제거하십시오. 이것은 정상이며 투여 용량의 양에만 영향을 미치지 않습니다..

    벽을 건드리지 않고 바늘을 외부 캡에 삽입.

    외부 캡으로 바늘을 닫고 부드럽게 끝까지 민 다음 바늘을 푸십시오. 바늘을 버리고 조치를 관찰하고 착용하십시오.

    주사기 펜에 캡. 빈 주사기 펜은 바늘이 부착되지 않은 상태로 폐기됩니다..

    현지 규정에 따라 바늘과 주사기 펜을 폐기하십시오..

    주사 할 때마다 항상 바늘을 끄고 Viktoza® 주사기 펜을 바늘없이 보관하십시오..

    이것은 리라 글루 티드의 오염, 감염 또는 누출을 방지합니다..

    다친 바늘을 폐기 ​​할 때는 부상을 입지 않도록 특별한주의를 기울여야합니다..

    주사기 펜 관리

    Victoza® 주사기 펜은 정확하고 사용하기에 안전하지만 적절한 관리가 필요합니다.

    • 수리하거나 분해하지 마십시오..
    • 주사기 펜에 먼지, 오물 및 액체가 닿지 않도록하십시오..
    • 중성 세제를 적신 천으로 주사기 펜을 닦으십시오. 세척, 담금 또는 윤활을 시도하지 마십시오. 주사기 펜이 손상 될 수 있습니다..

    중요한 정보

    • 다른 사람에게 펜을주지 마십시오..
    • Victoza® 주사기 펜을 다른 사람의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오 (특히 어린이의 경우).

    이상 반응

    5 건의 긴 임상 시험에서 2500 명 이상의 환자가 Victoza® 단독 또는 메트포르민과 병용, glimepiride (메트포르민 유무에 관계없이), 설 포닐 우레아 (메트포르민 유무에 관계없이) 또는 메트포르민 + 로시글리타존과 함께.

    부작용의 발생률에 대한 평가는 다음과 같은 규모로 수행되었습니다.

    (≥ 1/10), 종종 (≥ 1/100에서 ®-2501). Viktoza® 약물을 복용 한 환자 그룹에서 비교 약물을 투여받은 그룹의 빈도가 5 % 이상 초과 한 빈도로 다음과 같은 부작용이 나타납니다. 부작용도 포함되는데, 발병률은 ³1 %이지만 참조 약물에 비해 2 배 이상 더 자주 발생합니다.

    대사 및 영양 장애 : 종종-저혈당증, 식욕 부진, 드물게 식욕 감소-탈수 *.

    신경계 장애 : 종종-두통, 현기증.

    소화 장애 : 매우 자주-구역, 설사; 종종-구토, 소화 불량, 복부 통증, 변비, 위염, 헛배 부름, 팽만감, 위식도 역류 질환, 트림, 치통, 바이러스 성 위장염 매우 드물게-(췌장염 (괴사 성 췌장염 포함).

    심혈관 질환 : 종종-심박수 증가 (HR).

    면역 체계 장애 : 드물게-과민증 반응.

    감염 및 감염 : 종종-상부 호흡기 감염 (비 인두염, 기관지염).

    주사 부위의 일반적인 장애 및 상태 : 드물게-불쾌감; 자주-주사 부위의 피로, 열, 반응.

    신장 및 요로 기능 장애 : 드물게-급성 신부전 *, 신장 기능 장애 *.

    피부와 피하 조직의 일부 : 종종-발진, 드물게-두드러기, 가려움증.

    (* 애플리케이션 기능 섹션 참조).

    개별 부작용에 대한 설명

    Viktoza® 단독 요법의 임상 시험에서 Victoza®를 복용 한 환자의 저혈당 발생 빈도가 활성 참조 약물 (glimepiride)을 복용 한 환자보다 낮았습니다..

    임상 시험에서 기록 된 대부분의 경우 저혈당증은 무시할만한 수준임을 확인했습니다. Viktoza® 단독 요법 동안 심한 저혈당증이 한 건도 없었습니다. 심한 저혈당은 거의 발생하지 않으며 Viktoza®와 설 포닐 우레아 (0.02 건 / 환자 년)와의 병용 치료에서 주로 관찰됩니다. 매우 드물게 (0.001 건 / 환자 년) Victoza®로 치료하는 동안 다른 경구 용 항 당뇨병 약물과 함께 (즉, 설 포닐 우레아가 아닌) 저혈당증이 발생한 경우는 거의 없었습니다..

    데테 미르 환자에게 인슐린을 추가로 투여 한 후, 리라 글루 타이드 1.8 mg 메트포르민을 투여 받았으며, 심각한 저혈당증은 없었다. 경증 저혈당 발생률은 환자-년당 0.286 건이었다. 비교 군에서, 리라 글루 타이드 치료에서 경증 저혈당 발생률은 환자-년당 0.029 건이었다

    메트포르민 치료시 환자 당 1.8mg 및 0.129 건.

    소화 장애

    메스꺼움의 대부분은 경증 또는 중등도, 일시적이며 거의 치료 중단을 초래하지 않았습니다..

    Victoza®와 메트포르민을 병용 한 경우 메스꺼움은 환자의 20.7 %에서 1 회 이상, 환자의 12.6 %에서 설사가 발생했습니다. Viktoza® 및 설 포닐 우레아와 병용시 구역은 환자의 9.1 %에서 1 회 이상, 설사는 7.9 %에서 발생했습니다. 대부분의 경우 경증 또는 중등도이며 용량에 따라 다릅니다. 대부분의 환자에서 지속적인 치료로 메스꺼움의 발생률과 심각성이 감소했습니다..

    70 세 이상의 환자의 경우 Viktoza® 치료시 소화 시스템 장애가 발생할 수 있습니다.

    가벼운 신장 기능 장애 (크레아티닌 청소율 £ 60-90 ml / 분) 환자의 경우 Viktoza® 치료시 소화 시스템 장애가 더 자주 발생할 수 있습니다.

    약물 철수

    장기간의 통제 된 시험 (26 주 이상) 동안, 부작용 발생으로 인한 약물 Viktoza®의 철수 빈도는 7.8 % 였고, 기준 약물의 철회는 3.4 %였습니다. Victoza®를 복용 한 환자에서 가장 흔한 원인은 메스꺼움 (2.8 %)과 구토 (1.5 %)였습니다..

    단백질 또는 펩티드를 함유 한 약물의 잠재적 면역 원성 특성으로 인해 Victoza®로 치료 한 환자에서 항-리라 글 루틴 항체가 형성 될 수 있습니다..

    주사 부위 반응

    장기간 통제 된 시험 (26 주 이상) 동안, Victoza® 주사 부위에서의 반응은 환자의 약 2 %에서보고되었습니다. 이러한 반응은 보통 온화했다..

    긴 임상 시험 과정에서 Viktoza®로 치료하는 동안 여러 사례가보고되었습니다 (®는 확립되거나 배제되지 않았습니다).

    갑상선 기능 장애

    모든 연구 (중간 및 장기) 동안 갑상선 기능 부전의 총 발생률은 1000 명의 환자-년 동안 리라 글루 티드, 위약 및 비교 약물의 총 노출 당 33.5, 30.0 및 21.7 건; 각각 5.4, 2.1 및 0.8 사례에서 심각한 부작용이 발생했습니다..

    Victoza®로 치료 한 환자에서 갑상선 종양, 혈액의 칼시토닌 수치가 증가했으며 갑상선종이 가장 많이 나타났습니다. 1000 명의 환자-년 총 노출의 경우,이 현상의 빈도는 리라 글루 타이드 사용시 6.8, 10.9 및 5.4, 위약 사용시 6.4, 10.7 및 2.1, 위약 및 2.4, 6.0 및 1 비교 약 사용시 8.

    시장에 Victoza®가 출시 된 후 두드러기, 발진 및 가려움증을 포함한 알레르기 반응이보고되었습니다. 저혈압, 심계항진, 호흡 곤란 및 부종과 같은 추가 증상을 보이는 여러 가지 아나필락시스 반응도보고되었습니다..

    과다 복용

    시장에 Viktoza® 약물이 출시 된 후받은 임상 연구 및 보고서에서 용량을 40 배 (72mg) 초과 한 사례가 기록되었습니다. 이 경우 심한 메스꺼움과 구토가 발생했지만 어떤 경우에도 심한 저혈당증이 발생하지 않았습니다. 모든 환자는 합병증없이 회복되었습니다..

    과다 복용의 경우 환자의 임상 징후 및 증상에 따라 유지 요법을 수행해야합니다..

    임신과 수유 중 사용

    임산부의 Viktoza® 약물 사용에 대한 적절한 자료는 없습니다. 동물 연구에서 생식 독성이 나타났습니다 ( "임상 안전 데이터"섹션 참조). 사람들에게 잠재적 인 위험은 알려져 있지 않습니다..

    Viktoza® 약물은 임신 중에 사용해서는 안되며 대신 인슐린을 처방하는 것이 좋습니다. 환자가 임신 또는 임신을 원하면 Viktoza ® 약물을 중단해야합니다.

    수유 기간

    리라 글루 티드가 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 동물 연구에 따르면 소량의 리라 글루 티드와 그와 밀접하게 관련된 구조적 대사 산물이 우유에 들어가는 것으로 나타났습니다. 모유 수유 중 불충분 한 경험으로 인해 Viktoza® 약물을 사용해서는 안됩니다.

    데이터 부족으로 인해 Victoza®는 어린이에게 권장되지 않습니다.

    응용 기능

    Victoza®는 제 1 형 당뇨병 또는 당뇨병 성 케톤 산증 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

    Viktoza®는 인슐린을 대체하지 않습니다.

    인슐린으로 이미 치료를 받고 있고 평가되지 않은 환자에서 리라 글루 타이드의 추가 섭취 효과.

    I-II 클래스의 울혈 성 심부전 환자 치료 경험 (뉴욕 심장학 협회-NYHA 분류에 따라)은 제한적이며 III-IV 클래스의 울혈 성 심부전 환자 치료에 대한 데이터는 없습니다.

    경험이 제한되어 있기 때문에 염증성 장 질환 및 당뇨병 성 위 마비 환자에게 Viktoza® 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다. Victoza®를 사용한 치료에는 다음을 포함한 위장관의 일시적인 부작용이 동반됩니다. 메스꺼움, 구토 및 설사.

    GLP-1의 다른 유사체를 사용하면 췌장염이 발생할 위험이 있습니다. 급성 췌장염에 대한 많은보고가 있습니다. 환자에게는 급성 췌장염 (복강 내 지속성, 심한 통증)의 특징적인 증상에 대해 알려야합니다. 췌장염이 의심되는 경우 Viktoza® 및 기타 도발적인 약물 치료를 취소해야합니다..

    임상 시험 중에 갑상선의 부작용-혈액, 갑상선종 및 종양의 칼시토닌 수준이 증가 함, 특히 기존 갑상선 질환이있는 환자의 경우 ( "부작용"섹션 참조).

    Victoza®로 치료받은 환자는 신장 기능 장애 및 급성 신부전을 포함한 탈수 증상을 경험했습니다..

    Victoza®로 예정된 환자는 소화 시스템 장애로 인한 탈수 가능성과 탈수 예방 조치를 취해야한다는 경고를 받아야합니다.

    설 포닐 우레아와 동시에 약물 Viktoza®를받는 환자에서 저혈당 위험이 증가합니다 (참조.

    차량 또는 기타 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 기능

    차량 및 기타 메커니즘을 운전할 수있는 능력에 대한 Victoza® 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 환자는 차량 또는 기타 메커니즘을 운전하는 동안, 특히 설 포닐 우레아와 동시에 Viktoza® 약물을 사용할 때 저혈당 발생을 예방하기위한 조치를 취해야합니다..

    다른 약물과의 상호 작용 및 다른 유형의 상호 작용.

    시험관 내 리라 글루 타이드는 다른 활성 물질의 약동학에 대한 가능성이 매우 낮았으며, 그 교환은 시토크롬과 관련 450, 뿐만 아니라 혈장 단백질에 결합.

    Liraglutide는 위 배출을 약간 지연시키고 동시에 사용되는 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다. 상호 작용 연구에 따르면 임상 적으로 유의 한 흡수 속도 저하가 나타나지 않았습니다. Victoza®로 치료받은 일부 환자는 1 례 미만의 심한 설사를보고했습니다. 설사는 경구 복용 약물의 흡수를 방해 할 수 있습니다.

    리라 글루 타이드는 1000mg의 단일 용량 후 파라세타몰의 총 노출을 변화시키지 않았다. 파라세타몰의 최대 농도 (C 최대 )가 31 % 감소했으며 최대 농도 (t 최대 )가 15 분으로 증가했습니다. 파라세타몰을 동시에 사용하면 용량 조정이 필요하지 않습니다..

    아토르바스타틴 리라 글루 타이드는 단일 용량의 40 mg의 용량으로 아토르바스타틴의 총 노출을 임상 적으로 유의미한 수준으로 변화시키지 않았다. 이와 관련하여, 아토르바스타틴의 Viktozoy® 용량 조정을 동시에 사용할 필요는 없습니다. 리라 글루 타이드 C와 공 투여 최대 아토르바스타틴 38 % 감소 및 t 최대 1시에서 3 시로 증가.

    그리 세오 풀빈 리라 글루 타이드는 500mg의 단일 용량 후 그리 세오 풀빈의 총 노출을 변화시키지 않았다. 씨 최대 t 동안 37 % 증가 최대 변하지 않았다. 그리 세오 풀빈 및 고 투과도를 가진 기타 저 뿌리 화합물을 사용할 때 용량 조정이 필요하지 않습니다.

    리 시노 프릴 및 디곡신

    리라 글루 타이드와 함께 20mg의 리 시노 프릴 또는 1mg의 디곡신을 단일 주사 한 후, 이들 약물의 농도-시간 (AUC) 곡선 하 면적의 감소는 각각 15 % 및 16 %로 나타 났으며, C 최대 각각 27 %와 31 % 감소했습니다. 티 최대 리 시노 프릴은 6:00에서 8:00로 증가한 반면, 디곡신은 1:00에서 1.5 시간으로 증가했습니다. 이러한 결과에 기초하여, 리라 글루 타이드를 사용하는 동안, 리 시노 프릴 또는 디곡신의 용량 조절은 필요하지 않다.

    단일 용량의 경구 피임약을 사용하여 liraglutide는 C를 감소 시켰습니다. 최대 에 티닐 에스트라 디올 또는 레보 노르 게스트 렐 각각 12 % 및 13 %, 및 t 최대 1.5 시간 증가했습니다. 이것은 ethinyl estradiol 또는 levonorgestrel의 총 노출에 대한 임상 적 영향을 나타내지 않았으며, 이는 liraglutide의 병용이 ethinyl estradiol과 levonorgestrel의 피임 효과에 영향을 미치지 않음을 시사합니다.

    와파린 및 기타 쿠마린 유도체

    약물 상호 작용 연구는 수행되지 않았습니다. 와파린 또는 기타 쿠마린 유도체를 복용하는 환자를 위해 Viktoza®로 치료를 시작할 때 INR (International Normalized Ratio)을 자주 모니터링하는 것이 좋습니다..

    인슐린을 동시에 투여 한 2 형 당뇨병이 안정된 환자에서 Detemir (5 U / kg)와 liraglutide (1.8 mg)는 약동학 적 및 약력 학적 상호 작용의 징후를 보이지 않았다.

    약리학 적 특성

    리라 글루 타이드는 인간 GLP-1과 97 % 상동 인 아미노산 서열을 갖는 GLP-1의 유사체이며, GLP-1 수용체에 결합하여이를 활성화시킨다. GLP-1 수용체는 췌장 β- 세포에 의해 포도당-의존성 인슐린 분비를 강화시키는 천연 GLP-1 (내인성 분비되는 호르몬 인크 레틴)에 대한 표적이다. 천연 GLP-1과 대조적으로, 인간에서 리라 글루 타이드의 약동학 및 약력학은 하루에 1 번 들어갈 수있게한다. 피하 리라 글루 타이드의 연장 된 작용은 혈장으로부터 약물의 긴 반감기에서 나타나는 디펩 티딜 펩 티다 제 IV (DPP-IV) 및 중성 엔도 펩 티다 제 (NEP) 효소의 작용에 대한 흡수를 늦추고, 혈액 알부민에 결합하고, 디펩 티딜 펩 티다 제 IV (DPP-IV) 및 중성 엔도 펩 티다 제 (NEP) 효소의 작용에 대한 내성을 증가시키는 3 가지 자기-연관 메커니즘에 기인한다..

    리라 글루 티드의 작용은 GLP-1 수용체와의 특이 적 상호 작용에 의해 매개되며, 이는시 클릭 아데노신 모노 포스페이트 (cAMP)의 수준을 증가시킨다. 리라 글루 타이드는 포도당에 따라 인슐린 분비를 자극하고 동시에 혈액 내 포도당 수준에 따라 부적절하게 높은 글루카곤 분비를 감소시킵니다.

    약물의 약력학으로 인한 효과

    Liraglutide는 공복 혈당을 낮추고 II 형 당뇨병 환자에서 식사 후 24 시간 동안 작용하고 혈당 조절을 향상시킵니다..

    포도당 의존성 인슐린 분비

    리라 글루 티드는 혈당 농도의 증가에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다. 리라 글루 타이드의 단일 주사 후 II 형 당뇨병 환자에서, 포도당의 단계 주입을위한 혈액 내 인슐린 농도의 증가 강도는 건강한 지원자에서와 동일 하였다..

    혈당 조절에 대한 Victoza®의 효과를 평가하기 위해 5 개의 이중 맹검, 무작위, 대조 임상 시험이 수행되었습니다. Victoza® 치료는 글리코 실화 된 헤모글로빈 A 수준의 위약 정상화와 임상 적으로 그리고 통계적으로 유의 한 비교에 기여했습니다. 1 초 (HbA 1c ), 공복시 및 식사 후 혈장 포도당 농도.

    이 연구는 제 2 형 당뇨병을 가진 3978 명의 환자 (2501 명의 환자가 Viktoza®를 받았으며), 53.7 %의 남자, 46.3 %의 여자를, 797 명의 환자 (508 명이 Viktoza®를 받았으며)는 ³65 세, 113 명에서 시행되었습니다. 환자 (66 명은 Victoza®를 받음)-³75 세.

    또한, Viktoza®와 Exenatide의 효능을 비교하는 추가 무작위 대조 시험이 수행되었습니다..

    52 주 임상 시험에서 Victoza® 1.8 mg 및 메트포르민으로 치료했을 때 목표 혈당 조절 수준을 달성하지 못한 환자에서 Detemir에 인슐린을 추가로 투여하면 HbA가 감소했습니다. 1C 치료 전 수준의 0.54 %. Victoza® 1.8 mg 및 메트포르민을 투여받은 환자의 감소는

    0.20 %. 동시에 체중 감량이 지속되었습니다..

    메트포르민, 글리메피리드 또는 메트포르민 + 로시글리타존과 병용 한 Victoza®로 26 주 동안 치료하면 통계적으로 유의미한 결과를 얻을 수있었습니다 (p 3

    빅 토사

    • 사용 표시
    • 적용 모드
    • 부작용
    • 금기 사항
    • 임신
    • 다른 약물과의 상호 작용
    • 과다 복용
    • 보관 조건
    • 출시 양식
    • 구조
    • 또한

    Victoza-저혈당 약물.
    리라 글루 타이드는 사카로 마이 세스 세 레비 지애 (Saccharomyces cerevisiae) 균주를 사용하여 재조합 DNA 생명 공학에 의해 생성 된 인간 GLP-1의 유사체이며, 이는 인간에서 GLP-1 수용체에 결합하고 활성화하는 인간 GLP-1과 97 % 상 동성을 갖는다. GLP-1 수용체는 췌장 베타 세포에서 포도당 의존성 인슐린 분비를 자극하는 내인성 호르몬 인크 레틴 인 천연 GLP-1의 표적으로서 작용한다. 천연 GLP-1과 달리, 리라 글루 티드의 약동학 적 및 약력 학적 프로파일은 하루에 1 회 환자에게 투여 될 수있게한다..
    sc 주사 동안 리라 글루 타이드의 오래 지속되는 프로파일은 3 가지 메커니즘에 의해 제공된다 :자가-연관, 이는 약물의 흡수 지연; DPP-4 및 효소 중성 엔도 펩 티다 제 (NEP)와 관련하여 알부민에 대한 결합 및 높은 수준의 효소 안정성, 혈장으로부터 약물의 연장 된 T1 / 2를 보장한다. 리라 글루 타이드의 작용은 GLP-1의 특정 수용체와의 상호 작용에 기인하며, 그 결과 cAMP 수준이 상승한다. 리라 글루 타이드의 영향으로 인슐린 분비의 포도당 의존성 자극과 췌장 베타 세포의 기능 개선이 발생합니다. 동시에 리라 글루 타이드의 영향으로 과도하게 높은 글루카곤 분비의 포도당 의존 억제가 일어난다. 따라서, 혈당 농도가 증가함에 따라 인슐린 분비가 자극되고 글루카곤 분비가 억제된다. 한편, 저혈당 동안, 리라 글루 티드는 인슐린 분비를 감소 시키지만 글루카곤 분비를 억제하지는 않는다. 혈당을 낮추는 메커니즘에는 위 배출이 약간 지연되는 것도 포함됩니다. Liraglutide는 기아를 줄이고 에너지 소비를 줄이는 메커니즘으로 체중을 줄이고 지방 조직을 줄입니다..
    GLP-1은 식욕과 칼로리 섭취의 생리적 조절제이며, GLP-1 수용체는 식욕 조절과 관련된 뇌의 여러 영역에 있습니다.
    동물 연구에서, 리라 글루 타이드의 말초 투여는 시상 하부를 포함한 뇌의 특정 영역에서 약물 흡수를 유발하였으며, 리라 글루 타이드는 GLP-1 수용체의 특정 활성화를 통해 포화 신호 및 기아 신호를 약화시켜 체중 감소로 이어졌다..
    prediabetes가있는 실험 동물 모델의 연구에 따르면 liraglutide가 당뇨병의 발달을 늦추는 것으로 나타났습니다.

    시험 관내 진단에서 리라 글루 타이드는 췌장 베타 세포 증식의 특정 자극에서 강력한 인자이며 사이토 카인 및 유리 지방산에 의해 유도 된 베타 세포 (아 opt 토 시스)의 사멸을 방지하는 것으로 나타났다. 생체 내 리라 글루 티드는 당뇨병의 실험 동물 모델에서 인슐린 생합성을 향상시키고 베타 세포 질량을 증가시킨다. 포도당 농도가 정상화되면 liraglutide는 췌장 베타 세포의 질량 증가를 중단합니다.
    Victoza는 24 시간 동안 효과가 있으며 공복 혈당을 낮추고 2 형 당뇨병 환자에서 식사 후 혈당 조절을 향상시킵니다..

    사용 표시

    Victoza 약물은 다음과 같이 혈당 조절을 달성하기 위해식이 요법과 운동의 배경에 2 형 당뇨병 환자에게 표시됩니다. 이전 요법에서 적절한 혈당 조절을 달성하지 못한 환자에서 하나 이상의 경구 저혈당 약물 (메트포르민, 술 포닐 우레아 또는 티아 졸리 딘 디온을 사용한)과의 병용 요법; Victoza 및 메트포르민 치료 중 혈당 조절이 제대로 이루어지지 않은 환자에서 기초 인슐린을 사용한 병용 요법.

    적용 모드

    리라 글루 티드 용액 한 방울이 바늘 끝에 나타납니다. 방울이 나타나지 않으면 바늘 끝에 liraglutide 방울이 나타날 때까지 E – G 단계를 반복하십시오. 이 작업을 4 번 반복 한 후에 바늘 끝에 약물 한 방울이 나타나지 않으면 바늘을 새 것으로 바꾸고 작업 E – G를 다시 반복하십시오. 바늘 끝에 약물 한 방울이 나타나지 않으면 주사기 펜에 결함이 있고 환자가 새 주사기 펜을 사용해야 함을 의미합니다.
    중요한 정보. 환자가 단단한 표면에 주사기 펜을 떨어 뜨리거나 완전한 서비스 가능성에 대한 의문이있는 경우 약물 투여를 시작하기 전에 새로운 일회용 바늘을 부착하고 주사기 펜의 작동을 점검해야합니다.
    선량 설정
    우선, "0 mg"표시기 상자가 복용량 표시기의 반대쪽에 있는지 확인하십시오.
    H. 지시자 창에서 환자가 요구하는 복용량 (0.6; 1.2 또는 1.8 mg)이 복용량 지시자와 일치 할 때까지 복용량 선택기를 돌립니다 (mg는 mg을 의미 함). 지시자 윈도우에서 원하는 복용량의 숫자가 복용량 지시자와 정렬 될 때까지 복용량 선택기를 앞뒤로 회전시킴으로써 잘못 설정된 복용량을 정정 할 수있다. 용량 선택기를 다시 회전시킬 때, 리라 글루 타이드의 방출을 막기 위해 실수로 시작 버튼을 누르지 않도록주의하십시오. 환자에게 필요한 용량이 용량 표시기의 반대 표시기 창에 나타나기 전에 용량 선택기가 중지 된 경우, 이는 주사기 펜에 남아있는 리라 글루 타이드가 완전 용량을 도입하기에 충분하지 않음을 의미합니다. 이 경우 다음 두 가지 조치 중 하나를 수행해야합니다..
    두 번의 복용량으로 원하는 복용량을 입력하십시오
    0.6 또는 1.2 mg의 복용량이 복용량 표시기 앞에 올 때까지 복용량 선택기를 임의의 방향으로 돌리십시오. 주사하십시오. 두 번째 주사를 위해 새 주사기 펜을 준비하고 전체 용량의 도입을 완료하기 위해 나머지 용량 (밀리그램)을 입력하십시오. 환자가 훈련을 받았거나 의사가 권장 한 경우에만 사용한 주사기 펜과 새 주사기 펜 사이의 용량을 나눌 수 있습니다. 복용량을 계획하려면 계산기를 사용해야합니다. 환자가 복용량을 올바르게 나누지 않으면 Liraglutide가 충분하지 않거나 너무 많을 수 있습니다.
    새로운 주사기 펜으로 약물의 전체 용량을 주입
    용량 표시기가 0.6 mg이 용량 표시기 반대 표시기 창에 나타나기 전에 용량 선택기가 중지 된 경우, 주 사용 새 주사기 펜을 준비하고 새 주사기 펜을 사용하여 약물의 전체 용량을 입력하십시오.
    중요한 정보. 0.6 복용량 이외의 다른 복용량을 선택하려고하지 마십시오. 1.2 또는 1.8 mg. 표시기 창의 숫자는 복용량 표시기와 정확히 반대이어야합니다.이 위치는 환자가 올바른 복용량의 약물을 받도록합니다.
    도징 선택기가 회전하면 찰칵 소리가납니다. 환자가 주사에 필요한 리라 글루 타이드 용량을 측정하기 위해이 클릭을 사용하지 마십시오.
    카트리지 스케일을 사용하여 주 사용 리라 글루 타이드 용량을 측정하지 마십시오. 충분히 정확한 값을 보여주지 않습니다.
    약물 관리
    의사 또는 간호사가 권장하는 주사 기술을 사용하여 피부 아래에 바늘을 삽입하십시오. 그런 다음 아래 지침을 따르십시오.
    I. 복용량 표시기의 반대 표시기 창에 "0 mg"이 나타날 때까지 시작 버튼을 끝까지 누릅니다. 주의 사항 : 손가락으로 표시창을 만지지 말고 용량 선택기를 누르지 마십시오. 주사기 펜의 메커니즘이 잠길 수 있습니다. 시작 버튼을 끝까지 누르고 바늘을 피부 아래로 6 초 이상 두십시오. 이것은 약물의 전체 복용량의 도입을 보장합니다.
    J. 피부 아래에서 바늘을 제거합니다. 환자는 바늘 끝에 리라 글루 타이드 한 방울을 볼 수 있습니다. 이것은 방금 투여 된 약물의 용량에 영향을 미치지 않는 정상적인 현상입니다..
    K. 바늘 끝을 손대지 않고 바늘의 외부 캡에 삽입하십시오..
    L. 바늘이 캡 안에있을 때 바늘이 완전히 들어갈 때까지 바늘의 외부 캡을 부드럽게 앞으로 미십시오. 그런 다음 바늘을 푸십시오. 안전주의 사항을 준수하여 바늘을 폐기하고 주사기 펜을 뚜껑으로 닫으십시오. 주사기 펜이 비어있는 경우 바늘을 풀고 빈 주사기 펜을 바늘없이 버립니다. 사용한 의료 용품의 폐기에 관한 현지 규정을 준수하십시오..
    중요한 정보. 각 주사 후 사용한 바늘을 제거하고 바늘이 달린 주사기 펜을 보관하지 마십시오.
    중요한 정보. 이렇게하면 주사기 펜에서 주사기 펜의 리라 글루 타이드가 오염, 감염 및 누출되지 않고 바늘이 막히는 것을 방지 할 수 있습니다. 또한 이것은 정확한 투약을 보장합니다..
    중요한 정보. 간병인은 우발적 인 주사 및 교차 감염을 피하기 위해 각별한주의를 기울여 사용한 바늘을 사용해야합니다..

    당뇨병의 위험 요인에 대해 읽어보기