포도당 유사체

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활성 물질

아날로그

당뇨병 전문의 : "혈당 수준을 안정시키기 위해."

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국제 이름

그룹 제휴

투약 형태

약리 효과

2 세대 설 포닐 우레아 유도체 인 경구 복합 저혈당 제.

그것은 췌장 및 췌장 효과가 있습니다.

글리벤클라마이드는 췌장 베타 세포 포도당 자극의 임계 값을 낮추어 인슐린 분비를 자극하고, 인슐린 감수성과 표적 세포에 대한 결합을 증가시키고, 인슐린 방출을 증가 시키며, 근육과 간 포도당 섭취에 대한 인슐린의 효과를 향상 시키며 지방 조직의 지방 분해를 억제합니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용.

메트포르민은간에 포도당 생성을 억제하고 소화관에서 포도당의 흡수를 감소 시키며 조직에서의 활용을 증가시킵니다. 혈청에서 TG와 콜레스테롤의 함량을 줄입니다. 인슐린과 수용체의 결합을 증가시킵니다 (혈액에 인슐린이 없으면 치료 효과가 나타나지 않습니다). 저혈당 반응을 일으키지 않습니다..

저혈당 효과는 2 시간 후에 발생하며 12 시간 동안 지속됩니다..

적응증

금기 사항

부작용

메트포르민 : 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진, 입안의 "금속성"맛, 홍반 (과민증의 징후로), 흡수 감소 및 결과적으로 혈장 내 시아 노 코알라 민 농도 (장시간 사용), 젖산 산증.

글 리벤 클라 미드 : 저혈당증; 황반 발진 발진 (점막 포함), 피부 가려움증, 두드러기, 감광성; 메스꺼움, 구토, 상복부 불쾌감, "간"트랜스 아미나 제의 활성 증가, 간염; 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 골수 무형성증, 범 혈구 감소증; 피부 및 간 포르피린증; 저 나트륨 혈증, 고 크레아티닌 혈증, 혈장 요소 증가, 디 설피 람 유사 반응 (에탄올과 동시에 사용).

신청과 복용량

먹으면서 안에 요 투여 요법은 대사 상태에 따라 개별적으로 선택된다..

일반적으로 시작 용량은 1 정 (2.5mg 글리벤클라마이드 및 500mg 메트포르민)이며, 혈당 지수에 따라 1-2 주마다 점진적 용량 선택이 있습니다..

이전의 병용 요법을 메트포르민과 글리벤클라마이드 (별도의 성분)로 대체 할 때, 각 성분의 이전 용량에 따라 1-2 정 (2.5mg의 글리벤클라마이드 및 500mg의 메트포르민)이 처방됩니다.

최대 일일 복용량은 4 정입니다 (2.5 또는 5mg의 글리벤클라마이드 및 500mg의 메트포르민).

특별 지시

주요 외과 개입 및 부상, 광범위한 화상, 발열 증후군이있는 전염병은 경구 저혈당 약물의 폐지 및 인슐린 투여가 필요할 수 있습니다.

공복시와 혈당의 일일 곡선을 섭취 한 후 정기적으로 혈당 수준을 모니터링해야합니다..

에탄올, NSAID 및 기아의 경우 저혈당 위험 증가에 대해 환자에게 경고해야합니다..

신체적, 정서적 과도한 긴장,식이 요법의 변화에는 복용량 조정이 필요합니다..

예방 조치는 베타 차단제로 치료하는 동안 처방됩니다..

저혈당 증상이 나타나면 탄수화물 (설탕)을 사용하고 심한 경우 포도당 용액을 천천히 투여합니다 iv.

혈관 조영 또는 조판 검사 2 일 전에 약물을 취소해야합니다 (치료 48 시간 후 재개).

에탄올 함유 물질의 사용 배경에 대해, 디 설피 람 유사 반응의 개발이 가능하다.

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 반응 속도가 필요한 다른 잠재적 위험 활동에 참여할 때는주의를 기울여야합니다..

상호 작용

미코 나졸-저혈당 위험 (최대 혼수 상태).

플루코나졸-저혈당 위험 (T1 / 2 설 포닐 우레아 증가).

페닐 부타 존은 단백질 결합으로부터 설 포닐 우레아 유도체 (glibenclamide)를 대체 할 수 있으며, 이로 인해 혈장 농도가 증가하고 저혈당 위험이 발생할 수 있습니다..

요오드 함유 방사선 불 투과성 약물 (혈관 내 투여 용)을 사용하면 신장 기능이 손상되고 메트포르민이 축적되어 젖산 증의 위험이 증가합니다. 약물 치료는 투여 48 시간 전에 취소되고 48 시간 이내에 재개됩니다..

글 리벤 클라 미드의 배경에서 에탄올-함유 제제의 사용은 디 설피 람 유사 반응의 발달로 이어질 수있다.

GCS, 베타 2- 아드 레노 자극제, 이뇨제는 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.

ACE 억제제-설 포닐 우레아 (glibenclamide) 사용시 저혈당 위험.

베타 차단제는 저혈당의 발생률과 중증도를 증가시킵니다.

설폰 아미드 그룹, 플루오로 퀴놀론, 항응고제 (쿠마린 유도체), MAO 억제제, 클로람페니콜, 펜 톡시 필린, 섬유질 그룹의 지질 저하제, 디 소피 라마 이드-글리벤클라마이드 사용으로 인한 저혈당 위험.

글루코 반

구조

제제에는 활성 성분이 포함됩니다 : 글 리벤 클라 미드, 메트포르민 하이드로 클로라이드.

추가 성분 : 크로스 카르멜 로스 나트륨, MCC, 스테아르 산 마그네슘, 포비돈 K30 및 핑크 오파 드라이 OY-L-24808.

출시 양식

글루코 반은 5 mg + 500 mg 및 2.5 mg + 500 mg의 활성 물질 함량을 갖는 필름-코팅 정제 형태로 이용 가능하다. 정제는 팩 당 15 조각, 2 또는 4 물집의 물집으로 포장됩니다.

약리 효과

저혈당 효과는 약물의 특징입니다..

약력학 및 약동학

글루코 반은 메트포르민과 글리벤클라마이드를 기반으로하는 저혈당 약입니다..

알려진 바와 같이, 메트포르민은 비구 아니 드 그룹에 속한다. 그것의 사용은 혈장에서 포도당을 줄이는 데 도움이됩니다. 이 경우 인슐린 분비 자극이 없으므로 저혈당증이 발생하지 않습니다..

일반적으로 3 가지 작용 메커니즘은 메트포르민의 특징입니다.

  • 글리코 게노 분해 및 글루코 네오 제네시스를 억제함으로써간에 의한 글루코스 생성 감소;
  • 말초 수용체의 증가 된 인슐린 감수성, 근육 세포에 의한 포도당의 소비 및 이용;
  • 소화관에서 포도당 흡수 지연.

또한, 약물은 혈액의 구성에 유익한 영향을 미치고 콜레스테롤을 낮추고 많은 트리글리세리드 등을 만듭니다..

설 포닐 우레아 유도체 인 글리벤클라마이드는 췌장에서 β- 세포에 의한 인슐린 분비를 자극함으로써 포도당을 낮출 수 있습니다.

메트포르민과 글리벤클라마이드는 다른 작용 기전을 특징으로하지만, 서로의 저혈당 효과를 보완합니다. 이 약제들은 조합하여 포도당을 낮추는 데 시너지 효과를 나타냅니다.

글리벤클라마이드의 내부 투여로, 위장관에서의 흡수는 95 % 이상이다. 이 물질은 미세화됩니다. 혈장 내 최대 농도 달성은 4 시간 이내에 달성되며 혈장 단백질에 대한 결합은 99 %에 해당합니다. 간에서의 신진 대사의 결과로 신장과 담즙에 의해 배설되는 2 개의 비활성 대사 산물이 형성됩니다.

메트포르민은 위장관에서 완전히 흡수되어 2.5 시간 후에 최대 농도에 도달하는 것이 특징이며 물질의 대사가 잘 이루어지지 않습니다. 동시에 신장의 도움으로 그 부분은 변하지 않고 배설됩니다.

메트포르민과 글리벤클라마이드의 조합은 물질과 별도로 생체 이용률이 동일합니다. 섭식은 메트포르민의 생체 이용률에 영향을 미치지 않지만 글리벤클라마이드의 흡수 속도를 증가시킵니다.

사용 표시

정제 복용에 대한 적응증은 성인 환자의 2 형 당뇨병입니다.

  • 효과가없는식이 요법, 운동 및 메트포르민으로의 이전 치료;
  • 혈당 수치가 조절되는 환자의 이전 치료법을 대체하기 위해.

금기 사항

이 약물은 다음에 권장되지 않습니다.

  • 그것과 그 구성에 대한 민감성;
  • 제 1 형 당뇨병;
  • 신부전 및 신장 질환;
  • 당뇨병 성 케톤 산증, 예정된 혼수 상태;
  • 신장 기능의 변화를 초래하는 급성 상태 : 탈수, 중증 감염, 쇼크 등;
  • 조직 저산소증을 수반하는 급성 또는 만성 질환 : 심장 또는 호흡 부전, 심근 경색, 쇼크 상태;
  • 어린이 연령;
  • 간부전;
  • 포르피린증;
  • 수유, 임신;
  • 광범위한 외과 수술;
  • 만성 알코올 중독 또는 급성 알코올 중독;
  • 젖산 증;
  • 저칼로리 다이어트를 고수.

또한 60 세 이상의 환자, 열심히 일하고 갈락토스 불내성, 포도당-갈락토오스 흡수 장애 증후군 및 락타아제 결핍과 관련된 희귀 유전 질환을 앓고있는 사람들에게는이 약물을 권장하지 않습니다.

발열 증후군, 부신 기능 부전, 뇌하수체 전립선 기능 저하, 갑상선 질환 및 기타 장애가있는 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다..

부작용

글루코 반으로 치료할 때 부작용은 종종 신체의 다양한 기관과 시스템에 영향을 미칩니다..

대사 장애에는 저혈당증, 간 또는 피부 포르피린증, 젖산 증 등이 동반 될 수 있습니다..

순환계 및 림프계는 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증과 반응 할 수 있으며, 일반적으로 약물 철수 후 사라집니다..

신경계의 기능에 영향을 미치는 부작용은 맛을 위반하는 것입니다. 시력 기관, 위장관, 피부 및 피하 조직의 기능 편차도 배제되지 않습니다..

때로는 면역 반응, 간 담도 장애 및 실험실 매개 변수의 변화, 예를 들어 요소 농도, 크레아티닌, 저 나트륨 혈증의 발생 증가가 발생할 수 있습니다.

포도당 사용 지침 (방법 및 복용량)

이 저혈당 제는 경구 투여 용이다. 이 경우 Glucovans 사용 지침에 따르면 약물 용량은 각 특정 사례에 대해 개별적으로 결정되며 혈당 수준에 따라 다릅니다.

1 일 1 회 복용량으로 1 개의 정제로 치료를 시작하십시오. 저혈당증의 발병을 예방하기 위해 초기 복용량은 이전에 사용되었던 글리벤클라마이드 또는 메트포르민의 일일 복용량을 초과하지 않아야합니다. 따라서 2 주 이상마다 매일 5mg + 500mg 씩 복용량을 늘릴 수 있습니다. 이 접근법은 혈당 수준을 적절히 조절할 수있게합니다..

이전의 병용 치료를 메트포르민 및 글리벤클라마이드로 대체하기 위해, 초기 용량은 이전에 허용 된 용량에 따라 설정된다. 치료 시작 후 2 주 이상마다 혈당 수준에 따라 용량 조정이 가능합니다..

이 경우, 최대 일일 복용량은 4 정제 Glucovans 5 + 500 mg 또는 2.5 + 500 mg에서 6입니다. 치료 용량은 전문가의 개별 권장 사항에 따라 다릅니다..

정제는 음식과 함께 섭취해야합니다. 약물을 사용할 때마다 저혈당 발생을 예방하는 데 도움이되는 탄수화물이 많은 음식을 사용하는 것이 중요합니다.

과다 복용

과다 복용의 경우 저혈당이 발생할 수 있습니다. 경증에서 중등도 증상의 경우 설탕을 즉시 섭취하여 정상화를 달성 할 수 있습니다. 그러나 복용량 과식이 요법을 긴급히 조정해야합니다..

혼수, 발작, 일부 신경계 장애를 동반하는 심한 저혈당 반응에는 응급 처치가 필요합니다.

필요한 치료에는 Dextrose 용액 및 기타 병용 요법의 정맥으로의 도입이 포함됩니다. 의식이 회복되면 저혈당의 재발을 피할 수있는 소화 가능한 탄수화물이 풍부한 환자 음식을 공급해야합니다..

또한, 병원에서 치료가 수행되는 젖산 증의 발병은 배제되지 않습니다. 혈액 투석은 메트포르민 및 젖산염을 제거하는 데 도움이되는 효과적인 치료 방식입니다..

상호 작용

이 약물을 미코 나졸과 함께 복용하면 glibenclamide의 함량으로 인해 저혈당이 발생할 수 있습니다. 요오드 함유 조영제와 동시에 사용하는 것은 허용되지 않습니다.

페닐 부타 존은 약물의 저혈당 효과를 증가시킬 수 있습니다. Bozentan과 함께 사용하면 간독성의 위험을 높일 수 있습니다..

이 약물을 사용하는 동안 Chlorpromazine, Tetracosactide, Danazole, β2- 아드레날린 성 작용제, 이뇨제, 혈액의 포도당 함량을 변화시키고 바람직하지 않은 영향을 유발할 수있는 ACE 억제제를 복용하는 것이 좋습니다. 따라서 약을 복용하려면 전문가의 필수 상담이 필요합니다.

판매 조건

글루코 반은 처방전으로 만 구입할 수 있습니다..

보관 조건

정제는 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다..

포도당 정제 유사체

포도당 (정제) 평가 : 51

프로듀서 : 머크 산테 (프랑스)
출시 양식 :

  • 탭. 2.5mg + 500mg, 30 개; 257 루블 가격
  • 탭. 5mg + 500mg, 30 개; 266 루블 가격
온라인 약국의 포도당 가격
사용 설명서

성인의 2 형 당뇨병 치료를위한 프랑스 약물. 그것은 glibenclamide와 metformin hydrochloride의 두 가지 활성 성분으로 정제 형태로 판매됩니다. 1 형 당뇨병에 금기.

포도당 유사체

아날로그는 46 루블에서 더 비쌉니다..

제작자 : Berlin-Chemie AG (독일)
출시 양식 :

  • 탭. 40 개; 303 루블 가격
  • 탭. 5mg + 500mg, 30 개; 266 루블 가격
온라인 약국의 Glybomet 가격
사용 설명서

당뇨병 치료를위한 독일 제 약물 (유형 2). 보호 코팅으로 코팅 된 정제 형태로 제공됩니다. 글 리벤 클라 미드 및 메트포르민 하이드로 클로라이드는 활성 물질로 사용됩니다.

아날로그는 32 루블보다 저렴합니다..

프로듀서 : 키 미카 몽펠리에 (아르헨티나)
출시 양식 :

  • 탭. 2.5mg + 500mg, 30 개; 가격 225 루블
  • 탭. 5mg + 500mg, 30 개; 235 루블 가격
온라인 약국의 Bagomet Plus 가격
사용 설명서

동일한 활성 성분 세트를 사용하지만 약간 다른 복용량으로보다 수익성이 높은 아르헨티나 글 리보 메트 대체물. "원본"과 달리 패키지에는 10 정이 적으므로 장기간 치료하면 혜택도 줄어 듭니다..

아날로그는 26 루블에서 저렴합니다..

제조업체 : 명확화
출시 양식 :

  • 탭. 2.5mg + 400mg, 40 개; 231 루블 가격
  • 탭. 5mg + 500mg, 30 개; 235 루블 가격
Metglib 온라인 약국 가격
사용 설명서

Kimika Montpellier (아르헨티나) 동일한 활성 성분 세트를 사용하지만 약간 다른 복용량을 가진 더 수익성있는 아르헨티나 글 리보 메트 대체물. "원본"과 달리 패키지에는 10 정이 적으므로 장기간 치료하면 혜택도 줄어 듭니다..

구광

임상 및 약리학 그룹

활성 물질

방출 형태, 구성 및 포장

정제, 필름 코팅, 연한 오렌지색, 캡슐 모양, 양면 볼록, 한쪽에 "2.5"각인.

1 탭.
글 리벤 클라 미드2.5 mg
메트포르민 하이드로 클로라이드500 mg

부형제 : 크로스 카르멜 로스 나트륨-14 mg, 포비돈 K30-20 mg, 미정 질 셀룰로오스-56.5 mg, 스테아르 산 마그네슘-7 mg.

쉘 구성 : opadry OY-L-24808 pink-12 mg (유당 1 수화물-36 %, 히프 로멜 로스 15cP-28 %, 이산화 티탄-24.39 %, 마크로 골-10 %, 산화철 황색-1.3 %, 산화철 적색-0.3 %, 산화철 블랙-0.01 %), 정제수-QS.

15 개 -물집 × (2)-골판지 팩 ×.
15 개 -물집 × (4)-골판지 팩 ×.

노란색 필름 코팅 정제, 캡슐 모양, 양면 볼록, 한쪽에 "5"가 새겨진.

1 탭.
글 리벤 클라 미드5mg
메트포르민 하이드로 클로라이드500 mg

부형제 : 크로스 카르멜 로스 나트륨-14 mg, 포비돈 K30-20 mg, 미정 질 셀룰로오스-54 mg, 스테아르 산 마그네슘-7 mg.

셸 구성 : Opadry 31-F-22700 노랑색-12 mg (락토오스 일 수화물-36 %, 히프 로멜 로스 15cP-28 %, 이산화 티탄-20.42 %, 마크로 골-10 %, 염료 퀴놀린 황색-3 %, 산화철 황색-2.5 %, 산화철 적색-0.08 %), 정제수-QS.

15 개 -물집 × (2)-골판지 팩 ×.
15 개 -물집 × (4)-골판지 팩 ×.

× 조작 방지를 위해 문자 "M"으로 표시.

약리 효과

글루코 반은 다양한 약리학 적 그룹 : 메트포르민 및 글리벤클라마이드의 2 개의 경구 저혈당 제의 고정 조합 물이다.

메트포르민은 비구 아니 드 그룹에 속하며 혈장에서 기본 및 식후 포도당의 함량을 감소시킵니다. 메트포르민은 인슐린 분비를 자극하지 않으므로 저혈당을 유발하지 않습니다. 여기에는 3 가지 행동 메커니즘이 있습니다.

  • 글루코 네 제네시스 및 글리코 게노 분해를 억제함으로써 간 글루코스 생성을 감소시키고;
  • 말초 수용체의 인슐린에 대한 민감도, 근육의 세포에 의한 포도당의 소비 및 이용을 증가시킵니다.
  • 소화관에서 포도당 흡수 지연.

이 약물은 또한 혈액의 지질 성분에 유익한 영향을 미쳐 총 콜레스테롤, LDL 및 TG의 수준을 감소시킵니다.

글리벤클라마이드는 2 세대 설 포닐 우레아 유도체 그룹에 속한다. 글리벤클라마이드 복용시 포도당 함량은 췌장의 β- 세포에 의한 인슐린 분비 자극의 결과로 감소합니다.

메트포르민과 글리벤클라마이드는 다른 작용 기전을 갖지만 서로의 저혈당 활성을 상호 보완합니다. 두 가지 저혈당 제의 조합은 포도당 감소에 상승 효과가 있습니다.

약동학

투여시 위장관의 흡수는 95 % 이상입니다. Glucovans 약물의 일부인 Glibenclamide는 미세화됩니다. 혈장 내 Cmax는 약 4 시간 내에 도달.

V d-약 10 리터. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션은 99 %입니다.

간에서 거의 완전히 대사되어 두 개의 비활성 대사 산물이 형성되는데, 이는 신장 (40 %)과 담즙 (60 %)에 의해 배설됩니다. T 1/2-4 시간에서 11 시간.

경구 투여 후 소화관에서 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 Cmax는 2.5 시간 이내에 달성되며 절대 생체 이용률은 50 ~ 60 %입니다. 메트포르민의 약 20-30 %는 위장관을 통해 변하지 않고 배설됩니다.

메트포르민은 조직에 빠르게 분포되어 있으며 실제로는 혈장 단백질에 결합하지 않습니다..

그것은 매우 약한 정도로 대사되고 신장에 의해 배설됩니다. T 1/2는 평균 6.5 시간이며, 동일한 투여 형태의 메트포르민 및 글리벤클라마이드의 조합은 메트포르민 또는 글리벤클라마이드를 함유하는 정제를 단독으로 복용 할 때와 동일한 생체 이용률을 갖는다. 글리벤클라마이드와 병용 한 메트포르민의 생체 이용률은 글리벤클라마이드의 생체 이용률뿐만 아니라 음식 섭취에 영향을받지 않습니다. 그러나, 글리벤클라마이드의 흡수 속도는 음식 섭취에 따라 증가합니다..

적응증

성인의 제 2 형 당뇨병 :

  • 다이어트 요법, 신체 운동 및 메트포르민 또는 설 포닐 우레아 유도체를 사용한 이전의 단일 요법의 비 효과 성;
  • 안정적이고 잘 조절 된 혈당 수치를 가진 환자에서 이전 요법을 두 가지 약물 (메트포르민 및 설 포닐 우레아 유도체)로 대체.

금기 사항

  • 메트포르민, 글리벤클라마이드 또는 다른 설 포닐 우레아 유도체 및 보조 물질에 대한 과민증;
  • 제 1 형 당뇨병;
  • 당뇨병 성 케톤 산증; 당뇨병 프리 코마, 당뇨병 코마;
  • 신부전 또는 신장 기능 장애 (CC 예방 조치 : 발열 증후군, 부신 기능 부전, 뇌하수체 전 기능 저하, 보상 기능이 손상되지 않은 갑상선 질환.

복용량

약물 복용량은 혈당 수준에 따라 각 환자마다 의사가 개별적으로 결정합니다..

초기 용량은 약물 글루코 반 2.5mg + 500mg 또는 글루코 반 5mg + 500mg 1 회 1 일 1 정입니다. 저혈당증을 피하기 위해, 초기 용량이 1 차 요법으로 사용되는 경우, glibenclamide (또는 이전에 복용 한 다른 설 포닐 우레아 약물의 동등한 용량) 또는 메트포르민의 일일 용량을 초과해서는 안됩니다. 혈당을 적절히 조절하기 위해서는 2 주 이상 매일 5mg의 글리벤클라마이드 + 500mg의 메트포르민을 복용량을 늘리는 것이 좋습니다..

메트포르민 및 글리벤클라마이드로의 이전 병용 요법의 대체 : 초기 용량은 글리벤클라마이드의 일일 용량 (또는 다른 설 포닐 우레아의 등가 용량) 및 메트포르민을 조기에 초과해서는 안된다. 치료 시작 후 2 주 이상마다, 혈당 수준에 따라 용량이 조정됩니다..

최대 일일 복용량은 Glucovans 약물 5mg + 500mg 4 정 또는 Glucovans 약물 2.5mg + 500mg 6 정.

투약 요법은 개별 목적에 따라 다릅니다.

2.5 mg + 500 mg 및 5 mg + 500 mg의 용량 :

  • 아침 식사 중 아침에 하루에 1 번-하루에 1 정을 약속합니다.
  • 하루에 2 회, 아침과 저녁-하루에 2 ~ 4 정을 예약.

2.5mg + 500mg의 복용량 :

  • 하루 3 회, 5 회 또는 6 회 정제로 하루, 아침, 오후, 저녁 3 회.

5mg + 500mg의 용량 :

  • 3 일 / 일, 아침, 오후, 저녁-하루에 3 정씩 예약.

정제는 식사와 함께 섭취해야합니다. 각 식사에는 저혈당을 예방하기 위해 탄수화물이 많은 식사가 동반되어야합니다.

약물의 복용량은 신장 기능 상태에 따라 선택됩니다. 초기 복용량은 Glucovans 약물 2.5mg + 500mg 1 정을 초과해서는 안됩니다. 신장 기능에 대한 정기적 인 평가가 필요합니다..

포도당은 어린이에게 사용하지 않는 것이 좋습니다..

부작용

Glucovans로 치료하는 동안 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 약물의 부작용 빈도는 다음과 같이 추정됩니다.
매우 빈번 : (≥1 / 10)
빈번 : (≥1 / 100, 대사 장애

저혈당증; 드물게 간 포르피린증과 피부 포르피린증의 발작; 매우 드물게-유산 산증. 메트포르민의 장기간 사용으로 혈중 농도 감소와 함께 비타민 B 12 흡수 감소. 거대 모세포 빈혈이 발견되면, 그러한 병인의 가능성을 고려해야합니다. 알코올과의 다이 설피 람 유사 반응.

순환계 및 림프계

이러한 부작용은 약물 중단 후 사라집니다.

드물게 백혈구 감소증과 혈소판 감소증; 매우 드물게-무과립구증, 용혈성 빈혈, 골수 무형성증 및 범 혈구 감소증.

매우 자주-메스꺼움, 구토, 설사, 복통 및 식욕 부진. 이러한 증상은 치료 초기에 더 흔하며 대부분의 경우 스스로 사라집니다. 이러한 증상의 발병을 예방하려면 약물을 2 ~ 3 회 복용하는 것이 좋습니다. 약물 용량의 느린 증가는 또한 내약성을 향상시킵니다.

매우 드물게-간 기능 지표 손상 또는 치료 중단이 필요한 간염.

종종 맛 방해 (입안의 금속 맛).

치료 시작시 혈당 감소로 인해 일시적인 시각 장애가 발생할 수 있습니다..

피부와 피하 조직

드물게 가려움증, 두드러기, 황반 발진 발진과 같은 피부 반응.

매우 드물게-피부 또는 내장 알레르기 성 혈관염, 홍반 다형, 각질 제거 피부염, 감광성.

매우 드물게-과민성 쇼크. 설폰 아미드 및 그 유도체에 대한 교차-과민 반응이 일어날 수있다..

실험실 지표 : 드물게-혈청의 요소 및 크레아티닌 농도가 중간에서 중간으로 증가합니다. 매우 드물게-저 나트륨 혈증.

과다 복용

과다 복용의 경우 약물 구성에 술 포닐 우레아 유도체가 존재하기 때문에 저혈당증이 발생할 수 있습니다.

의식 상실 및 신경 학적 징후없이 저혈당증의 경증 내지 중증 증상은 당의 즉각적인 소비에 의해 교정 될 수있다. 복용량 조정 및 / 또는식이 요법을 변경해야합니다. 코마, 발작 또는 기타 신경계 장애를 동반 한 당뇨병 환자에서 심각한 저혈당 반응이 발생하면 응급 치료가 필요합니다. 환자의 입원 전에 저혈당 진단 또는 의심 직후에 포도당 용액을 도입해야합니다. 의식을 회복 한 후, 환자에게 쉽게 소화 가능한 탄수화물이 풍부한 음식을 제공해야합니다 (저혈당 재발을 피하기 위해).

젖산 증은 응급 치료가 필요한 상태입니다. 젖산 증 치료는 클리닉에서 수행해야합니다. 젖산염과 메트포르민을 제거하는 가장 효과적인 치료 옵션은 혈액 투석입니다..

간 질환 환자에서 혈장 글리벤클라마이드 제거율이 증가 할 수 있습니다. 글리벤클라마이드는 혈액 단백질에 능동적으로 결합하기 때문에 투석 중에 약물이 제거되지 않습니다.

장기간 과다 복용 또는 복합 위험 인자의 존재는 젖산 증의 발병을 유발할 수 있습니다. 약물의 구성에는 메트포르민이 포함됩니다.

약물 상호 작용

글리벤클라마이드 사용과 관련

미코 나졸은 저혈당의 발생을 유발할 수 있습니다 (코마 발생까지).

메트포르민 관련

요오드 함유 조영제 : 신장의 기능에 따라 요오드 함유 조영제의 투여 전 / 후 48 시간 후에 약물을 중단해야합니다..

설 포닐 우레아 사용과 관련

알코올. 알코올과 글리벤클라마이드를 복용하는 동안 디술 피람 유사 반응 (알코올에 대한 불내성)은 거의 관찰되지 않습니다. 알코올 섭취는 저혈당 효과를 증가시켜 (보상 반응을 억제하거나 대사 불 활성화를 지연시켜) 저혈당 혼수 상태의 발달에 기여할 수 있습니다. 글루코 반으로 치료하는 동안 알코올과 에탄올 함유 약물은 피해야합니다..

페닐 부타 존은 설 포닐 우레아 유도체 (단백질 결합 부위에서 설 포닐 우레아 유도체의 대체 및 / 또는 그들의 제거 감소)의 저혈당 효과를 향상시킨다. 상호 작용을 덜 감지하거나 혈당 수준을 독립적으로 조절할 필요성에 대해 환자에게 경고하는 다른 항염증제를 사용하는 것이 좋습니다. 필요한 경우 복용량은 항염증제를 병용하고 종료 후 조정해야합니다.

글리벤클라마이드 사용과 관련

glibenclamide와 함께 Bozentan은 간독성 위험을 증가시킵니다. 이 약을 동시에 복용하지 않는 것이 좋습니다. 글리벤클라마이드의 저혈당 효과도 감소 할 수 있습니다..

메트포르민 관련

알코올. 유산증의 발병 위험은 특히 기아, 영양 부족 또는 간부전의 경우 급성 알코올 중독으로 증가합니다. 글루코 반으로 치료하는 동안 알코올과 에탄올 함유 약물은 피해야합니다..

주의가 필요한 조합

모든 저혈당 제 사용과 관련

고용량 (100mg / 일)의 클로르 프로 마진은 혈당 증가 (인슐린 방출 감소)를 유발합니다.

주의 사항 : 혈액 내 포도당에 대한자가 모니터링의 필요성에 대해 환자에게 경고해야합니다. 필요한 경우, 항 정신병 약의 동시 사용 및 사용 중단 후 저혈당 약물의 용량을 조정해야합니다..

GCS 및 tetracosactide : 때때로 케토시스를 동반하는 혈당 증가 (GCS는 포도당 내성을 감소시킵니다).

주의 사항 : 혈액 내 포도당에 대한자가 모니터링의 필요성에 대해 환자에게 경고해야합니다. 필요한 경우, 저혈당 제의 복용량은 코르티코 스테로이드를 동시에 사용하는 동안과 사용을 중단 한 후에 조정해야합니다.

다나졸은 고혈당 효과가 있습니다. 다나졸 치료가 필요하고 후자를 복용하지 않을 경우, 혈당 수치를 조절하여 글루코 반 약물의 용량을 조절해야합니다.

베타 2-아드레날린 수용체의 자극으로 인한 베타 2-아드레날린 작용제는 혈액 내 포도당 농도를 증가시킵니다..

예방 조치 : 환자에게 경고하고 혈액 내 포도당을 조절하고 인슐린 요법으로 전이 할 수 있어야합니다..

이뇨제 : 혈당 증가.

주의 사항 : 혈액 내 포도당에 대한자가 모니터링의 필요성에 대해 환자에게 경고해야합니다. 이뇨제와의 동시 사용 및 사용 중단 후 저혈당 제의 용량 조정이 필요할 수 있습니다..

ACE 억제제 : ACE 억제제 (캡토 프릴,에 날라 프릴)를 사용하면 혈당을 낮추는 데 도움이됩니다. 필요한 경우 글루코 산 복용량은 ACE 억제제와 동시에 사용하는 동안과 사용을 중단 한 후에 조정해야합니다.

메트포르민 관련

이뇨제 : 이뇨제, 특히 루프백으로 인한 기능성 신부전으로 메트포르민을 복용하면 젖산 증.

글리벤클라마이드 사용과 관련

베타-차단제, 클로니딘, 레 세르 핀, 구아 네티 딘 및 교감 신 조증은 저혈당증의 증상 중 일부를 가린다 : 심계항진 및 빈맥; 대부분의 비 선택적 베타-차단제는 저혈당 발병률과 중증도를 증가시킵니다. 환자는 특히 치료 시작시 혈당의자가 모니터링 필요성에 대해 경고해야합니다..

플루코나졸 : 저혈당증이 나타날 수있는 글리벤클라마이드의 T 1/2 증가. 환자에게는 혈당을 독립적으로 모니터링해야 할 필요성에 대해 경고해야합니다. 플루코나졸로 동시에 치료하는 동안 및 중단 후 저혈당 약물의 용량 조정이 필요할 수 있음.

담즙산의 격리 제 : 글루코 반 약물과의 동시 사용은 혈장에서 글리벤클라마이드의 농도를 감소시켜 저혈당 효과를 감소시킬 수 있습니다. 포도당은 담즙산 격리 제를 복용하기 최소 4 시간 전에 복용해야합니다..

고려해야 할 조합

글리벤클라마이드 사용과 관련

데스 모 프레 신 : 글루코 반은 데스 모 프레 신의 항 이뇨 효과를 감소시킬 수 있습니다.

설파 닐 아미드 그룹의 항균 약물 (약물), 플루오로 퀴놀론, 항응고제 (쿠마린 유도체), MAO 억제제, 클로람페니콜, 펜톡 실린, 피 브레이트 그룹의 지질 강하제, 디 소피 라마 이드-글리벤클라마이드 사용시 저혈당증의 위험.

특별 지시

포도당 치료의 배경에 대해, 공복 포도당 수준과 식사 후 정기적으로 모니터링해야합니다..

젖산 증은 메트포르민의 누적으로 인해 발생할 수있는 극히 드물지만 심각한 (응급 치료가없는 경우 사망률이 높음) 합병증입니다. 메트포르민으로 치료 한 환자에서 젖산 증의 사례는 주로 중증 신부전이있는 당뇨병 환자에서 발생했습니다. 제대로 통제되지 않은 당뇨병, 케톤증, 금식 연장, 과도한 알코올 소비, 간부전 및 중증 저산소증과 관련된 상태와 같은 기타 관련 위험 요소도 고려해야합니다. 소화 불량 장애, 복통 및 심한 불쾌과 함께 근육 경련과 같은 비특이적 징후가 나타날 때 젖산 증의 위험을 고려해야합니다. 심한 경우에는 호흡 곤란, 저산소증, 저체온증 및 혼수 상태가 발생할 수 있습니다..

진단 실험실 매개 변수는 다음과 같습니다. 저혈압, 5mmol / l 이상의 혈장 젖산염 농도, 증가 된 음이온 간격 및 젖산염 / 피루 베이트 비율.

글루코 반에는 글리벤클라마이드가 포함되어 있으므로 약물 복용시 환자의 저혈당 위험이 동반됩니다. 치료 시작 후 용량의 점진적 적정은 저혈당의 발생을 예방할 수 있습니다. 이 치료는 규칙적인 식사 (아침 식사 포함)를 준수하는 환자에게만 처방 될 수 있습니다. 탄수화물 섭취는 규칙적인 것이 중요합니다. 저혈당 발생 위험은 식사가 늦거나 탄수화물 섭취가 불충분하거나 불균형 할 때 증가합니다. 저혈당증의 발병은 강렬한 또는 장기간의 신체 활동 후, 알코올 또는 저혈당 제의 조합과 함께 저칼로리식이에서 가장 가능성이 높습니다.

저혈당, 발한, 두려움, 빈맥, 동맥 고혈압, 두근 두근, 협심증 및 부정맥으로 인한 보상 반응으로 인해 발생할 수 있습니다. 자율 신경 병증의 경우 또는 베타 차단제, 클로니딘, 레 세르 핀, 구아 네티 딘 또는 교감 신경제를 복용하는 동안 저혈당증이 천천히 발생하는 경우 후자의 증상이 나타나지 않을 수 있습니다..

당뇨병 환자의 저혈당증의 다른 증상으로는 두통, 굶주림, 구역, 구토, 심한 피로, 수면 장애, 교반, 침략, 집중력 및 정신 운동 반응, 우울증, 혼란, 언어 장애, 시력 저하, 떨림, 마비 등이 있습니다. 감각 이상, 현기증, 섬망, 경련, 의심, 무의식, 얕은 호흡 및 서맥.

저혈당의 위험을 줄이려면 신중한 처방, 복용량 선택 및 환자에 대한 적절한 지침이 중요합니다. 환자가 중증 또는 증상의 무지와 관련이있는 저혈당 발작을 재발하는 경우, 다른 저혈당 치료제를 고려해야합니다..

저혈당 발생에 기여하는 요인 :

  • 특히 금식 중 알코올의 동시 사용;
  • 환자가 의사와 상호 작용할 수 없으며 사용 지침에 명시된 권장 사항을 거부하거나 (특히 노인 환자의 경우);
  • 영양 부족, 불규칙한 식사, 기아 또는식이 요법의 변화;
  • 신체 활동과 탄수화물 섭취의 불균형;
  • 신부전;
  • 심한 간부전;
  • 약 Glucovans의 과다 복용;
  • 개별 내분비 장애 : 갑상선, 뇌하수체 및 부신의 기능 부전;
  • 개별 약물의 동시 투여.

신부전 및 간부전

약동학 및 / 또는 약력학은 간 장애 또는 중증 신장 장애 환자에서 다양 할 수 있습니다. 이러한 환자에서 발생하는 저혈당은 연장 될 수 있으며,이 경우 적절한 치료를 시작해야합니다.

혈당 불안정

외과 적 개입이나 당뇨병의 다른 보상 취소 원인의 경우 인슐린 요법으로 일시적으로 전환하는 것이 좋습니다. 고혈당증의 증상은 빈번한 배뇨, 심한 갈증, 건조한 피부입니다.

요오드 함유 방사선 불 투과성 제제의 계획된 외과 적 개입 또는 iv 주사 48 시간 전에, 글루코 반 약물을 중단해야한다. 치료는 48 시간 후에 그리고 신장 기능이 평가되고 정상으로 인식 된 후에 만 ​​재개되는 것이 좋습니다..

메트포르민은 신장에서 배설되기 때문에 치료를 시작하기 전과 그 후에 정기적으로 QC 및 / 또는 혈청 크레아티닌 함량을 결정해야합니다. 신장 기능이 정상인 환자의 경우 1 년에 최소 1 회, 노인 환자의 경우 1 년에 2-4 회, VGN에 CC 환자.

신장 기능이 손상 될 수있는 경우 (예 : 노인 환자 또는 고혈압 치료 시작시 이뇨제 또는 NSAID 복용)에 특별한주의를 기울이는 것이 좋습니다..

기타주의 사항

환자는 비뇨 생식기 기관지의 기관지 폐 감염 또는 전염병의 출현에 대해 의사에게 알려야합니다.

자동차를 운전하고 메커니즘을 사용하는 능력에 영향

환자는 저혈당의 위험에 대해 알아야하고 정신 집중 반응의 집중력과 속도를 높여야하는 메커니즘을 운전하고 작업 할 때 예방 조치를 준수해야합니다..

임신과 수유

약물 사용은 임신 중에 금기입니다. Glucovans 치료 기간 동안 계획된 임신과 임신의 시작에 대해 의사에게 알리는 것이 필요하다는 것을 환자에게 경고해야합니다. Glucovans 약물 복용 기간 동안 임신과 임신을 계획 할 때 약물을 중단하고 인슐린 치료를 처방해야합니다.

Glucovans는 모유 수유에 금기입니다. 모유로 전달하는 능력의 증거가 없기 때문입니다..

어린 시절에 사용

포도당은 어린이에게 사용하지 않는 것이 좋습니다..

신장 기능 장애

간 기능 장애

이 약물은 간부전에서 금기입니다.

포도당 유사체 : 비교 특성 및 가격

이것은 제 2 형 당뇨병 환자의 고혈당증을 교정하기 위해 내분비학에서 오랫동안 사용되어 온 설탕 저하제입니다. 이 치료법은 비구 아니 드 그룹에 속하지만이 그룹 외에도 혈액 내 포도당 농도를 감소시키는 다른 유형의 약물도 있습니다 (술 포닐 우레아, 분비 약, 알파-글리코시다 제 길항제 및 점토). biguanides의 주요 특징은 다른 항 당뇨병 약물의 배경과 구별되며 과도한 체중을 효과적으로 줄일 수 있다는 것입니다. 알약으로 체중 감량의 매력에도 불구하고, 모든 약물 치료는 합병증의 위험이 있음을 항상 기억해야합니다. 그래서 약물로 인한 체중 감소는 심한 비만인 사람들에게만 나타납니다. 다른 모든 경우에, 의사와 영양사는 비 약물 방식으로 과도한 지방 축적을 제거 할 것을 권장합니다 (스포츠 및 영양 교정).

어떤 이유로 든 표시된 약물을 변경 해야하는 경우 의사와 함께 대체 약물을 선택해야합니다. 그는 적절한 전문성을 가지고 있으며 설탕을 낮추는 약물의 모든 특징을 알고 있습니다..

아날로그

약을 대체 할 수있는 약이 많이 있습니다. 그러나 여기서 치료가 추구하는 목표를 결정해야합니다. 비만과 싸우기 위해 알약을 복용 한 경우 비 인슐린 의존성 당뇨병 치료를위한 모든 약물이 이것에 적합하지는 않습니다..

일부 유사체는 설명 된 약물과 동일한 활성 물질을 가지고 있으므로 알레르기가있는 경우 직접 확률로 이러한 직접 유사체에 대한 편협이 있음을 기억해야합니다.

스스로 치료하지 말고 항상 전문가의 조언을 구하십시오. 자기 변화는 건강과 복지에 해로운 영향을 줄 수 있습니다.

Glyukofazh와 Glukofazh의 차이점은 여기에서 읽을 수 있습니다

당뇨병을 위해 선택해야 할 것 : Siofor 또는 Glucofage

Siofor는 동일한 주요 활성 물질을 가지고 있습니다. 이러한 의약품이 서로 매우 유사한 이유입니다. 일부 의사는 보조 화학 물질이 적기 때문에 포도당이 더 안전하다고 생각하는 경향이 있습니다. 그러나이 사실을 확인하거나 반박 할 수있는 연구는 현재 수행되지 않았습니다..

그것은 치료 효과가 더 오래 지속되며 혈액 내 포도당 농도의 급격한 변화를 일으키지 않습니다. 또한 약물 선택에 영향을 줄 수있는 중요한 요소는 글루코 파지가 Siofor보다 훨씬 저렴하다는 것입니다.

체중 감량시 선택해야 할 사항 : Siofor 또는 Glyukofazh

메트포르민이 두 약물의 주요 생물학적 활성 성분이라는 사실을 바탕으로, 신진 대사에 동일한 영향을 미치므로 과도한 체지방 연소에 기여한다고 말하는 것이 옳습니다..

그러나 각 사람은 약물에 대해 개별적인 민감성을 가지고 있으므로 Glucophage를 더 잘 돕는 반면 다른 사람들은 Siofor의 더 강한 효과를 느낍니다. 그러나이 두 가지 체중 감량 제품을 모두 사용한 대부분의 환자들은 그들 사이에 특별한 차이가 없다고 주장합니다. 이 약을 복용하는 것 외에도 결과가 더 중요해지기 위해서는 라이프 스타일을 바꿔야한다는 것을 명심해야합니다..

아날로그로서의 글루코 반

이 두 약제의 근본적인 차이점은 글루코 바인이 복합 약물, 즉 여러 활성 성분을 한 번에 포함하는 약물을 의미한다는 것입니다. 이 성분 (glibenclamide 및 metformin)은 해열제의 다른 약리학 그룹에 속합니다.

글리벤클라마이드는 2 세대 설파 닐 우레아 유도체의 전형적인 대표이며, 메트포르민은 비구 아니 드이다. 글루코 바인은 여러 가지 생물학적 효과 메커니즘에 의해 즉시 치료 효과를 구현하기 때문에 당뇨병 치료에 더 효과적인 약물이라고 할 수 있습니다. 글루코 파지는보다 안정적인 과정의 환자에게 권장됩니다..

당뇨병 환자에게 선택하는 것이 더 좋은 방법 : Metmorfin 또는 Glucofage

두 약물은 모두 동일한 주요 성분을 가지며, 이는 이들 약물간에 강한 유사성을 제공합니다. 두 번째의 장점은 확장 된 형태로도 제공된다는 사실이라고 할 수 있습니다. 따라서 약은 하루에 한 번만 복용 할 수 있습니다. 이 사실은 치료에 대한 환자의 순응도를 크게 높일 수 있습니다..

의사들조차도 Glucofage 또는 Metformin의 차이점이 완전히 중요하지 않기 때문에 더 효과적인 것에 동의 할 수 없습니다. 따라서 이러한 약물에 대한 각 개별 환자의 개별 반응에 집중해야합니다..

메트 모르핀 또는 글루코 파지 : 체중 감량에 더 좋습니다

두 약물은 체중의 의료 교정이 필요한 환자에게 똑같이 처방 될 수 있습니다. 이 두 약물은 탄수화물 대사를 정상화합니다.

  • 조직에 의한 포도당 섭취 증가;
  • 혈류 농도 감소.

또한 약물은 지방 대사를 정상화하고 혈장 내 유해 지단백질의 양을 줄이며 혈관에 심각한 영향을 미칩니다. 또한 두 약은 기아 느낌에 영향을 미쳐 약화시키고 음식에 대한 갈망을 줄입니다..

체중 감량 과정을 더 빠르고 효과적으로 수행하기 위해서는 신체 활동 (아침 운동, 체력, 요가)이 증가하고 영양의 정상화 (단량 대신 섬유질, 신선한 채소, 과일 및 장과를 포함하여)를 복용하는 것이 필요합니다..

글리 포르 민과 글루코 파지 : 비교 설명

두 의약품은 저혈당 효과가있는 경구 정제 카테고리에 속합니다. 그들의 구성은 거의 동일하며 차이점은 다양한 보조 화학 성분의 함량에만 있습니다. 의사들은 이러한 약물들이 인슐린 의존성 당뇨병 및 수반되는 비만 환자들을 치료하는 데 똑같이 효과적이라는 것을 발견했습니다..

대부분의 경우이 두 가지 약물을 번갈아 복용 한 환자는 두 약물간에 차이를 느끼지 못했습니다. 그러나 약물 중 하나에 편협한 경우가 있었지만 이는 이미 환자 신체의 개별 특성에 달려 있습니다.

대신 당뇨병

당뇨병은 설파 닐 우레아 유도체 그룹에 속하며 췌장 섬 세포에 의한 인슐린 생산의 자극으로 인한 치료 효과를 실현합니다. 당뇨병은 혈장 내 설탕 농도를 감소시킬 수 있지만 환자의 체중에는 영향을 미치지 않습니다. 즉, 비만 환자가 당뇨병 환자를 복용하는 것은 이치에 맞지 않습니다.

formin을 아날로그로 사용하는 경우

Formformin은 또한 구성에 Metformin을 가지고 있으므로 이러한 약물의 효과는 서로 매우 유사합니다. 피하 및 내장 지방이 과도하게 침착 된 환자에게 포름이 처방 될 수도 있습니다. 두 약은 효과적이고 안전하다고 인정됩니다..

비용에 따른 약물 유사체 비교표. 마지막 데이터 업데이트는 05/18/2020 00:00입니다.

표제가격
당뇨병140.00 문지름. 최대 309.50 문지름.가격을 자세히 보려면 ​​숨기기
조제이름가격제조사
팩 당 금액-20
약국 대화차 "피토 디 아베 톤"(f / n 2g No. 20)140.00 문지름.러시아
팩 당 금액-30
약국 대화당뇨병 MV 정제 60mg No. 30300.00 문지름.프랑스
에 브로 팜 암당뇨병 mv 60 mg 30 정309.50 문지름.Serdix, LLC
포르 메틴246.00 문지름. 최대 246.00 문지름.가격을 자세히 보려면 ​​숨기기
조제이름가격제조사
팩 당 금액-60
약국 대화포민 (표 1000mg No. 60)246.00 문지름.러시아
시오 포어261.90 문지름. 최대 465.30 문지름.가격을 자세히 보려면 ​​숨기기
조제이름가격제조사
팩 당 금액-60
에 브로 팜 암siofor 500 mg 60 정261.90 문지름.메나리 니 본 헤이든 / 베를린 헤미
약국 대화Siofor-500 (표 500mg No. 60)276.00 문지름.독일
약국 대화Siofor-850 (탭 850mg No. 60)331.00 문지름.독일
에 브로 팜 암Siofor 850 mg 60 정359.10 문지름.Menarini-Von Hayden GmbH / Berlin-Hemy AG
팩 당 금액-1000
약국 대화Siofor-1000 정제 1000mg No. 60442.00 문지름.독일
글루코 반296.00 문지름. 최대 527.20 문지름.가격을 자세히 보려면 ​​숨기기
조제이름가격제조사
팩 당 금액-30
약국 대화글루코 반 (표 2.5 mg + 500 mg No. 30)296.00 문지름.프랑스
에 브로 팜 암글루코 반 2.5mg + 500mg 30 정340.00 문지름.머크 산테 SAS
약국 대화글루코 반 (표 5 mg + 500 mg No. 30)343.00 문지름.프랑스
에 브로 팜 암글루코 반 5mg + 500mg 30 정353.00 문지름.Merck Sante SAAS / Nycomed 용
팩 당 금액-60
에 브로 팜 암글루코 반 2.5mg + 500mg 60 정527.20 문지름.머크 산테 S.a.S..

다른 아날로그 목록

위의 약물 외에도 다음 의약품이 대체 물질이 될 수 있습니다.

  • Reduxin Met.
  • 바 고멧.
  • 메트포르민 테바.
  • 글리 시돈.
  • 글리 클라 지드.
  • 아카보스.
  • 글루코 베이.

약물 분석의 선택에 더 철저하고 책임감있게 접근할수록 합병증과 부작용이 발생할 가능성이 줄어 듭니다..

비용에 따른 약물 유사체 비교표. 마지막 데이터 업데이트는 05/18/2020 00:00입니다.

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