약물 Insuman Bazal GT의 유사체

당뇨병 환자는 약국에 먹이를주지 말고 소련 시대 의이 저렴한 아날로그를 사용하십시오.

활성 물질

아날로그

당뇨병 전문의 : "혈당 수준을 안정시키기 위해."

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국제 이름

그룹 제휴

투약 형태

약리 효과

중간 작용 인슐린. 혈액 내 포도당 농도 감소, 조직에 의한 흡수 증가, 지방 생성 및 글리코겐 생성, 단백질 합성 향상, 간에서 포도당 생성 속도 감소.

세포 외막의 특정 수용체와 상호 작용하여 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. cAMP의 합성 (지방 세포 및 간 세포)을 활성화 시키거나 세포 (근육)에 직접 침투함으로써, 인슐린 수용체 복합체는 다음을 포함하는 세포 내 과정을 자극한다 다수의 주요 효소 (헥소 키나제, 피루 베이트 키나제, 글리코겐 합성 효소 등)의 합성. 혈당 감소는 세포 내 수송의 증가, 조직의 흡수 및 동화 작용 증가, 지방 생성 자극, 글리코겐 생성, 단백질 합성, 간에서의 포도당 생성 속도 감소 (글리코겐 분해 감소) 등에 의해 발생합니다..

피하 주사 후 1-2 시간 내에 효과가 발생하며, 최대 효과는 2-12 시간 간격이며, 작용 기간은 18-24 시간이며, 인슐린 성분과 용량에 따라 개인 간 및 개인 간 편차가 크게 나타납니다..

적응증

1 형 당뇨병.

제 2 형 당뇨병; 경구 저혈당 약물에 대한 내성 단계, 경구 저혈당 약물에 대한 부분적 내성 (조합 요법); 병행 질병, 외과 적 개입 (단일 요법 또는 병용 요법), 임신 중 당뇨병 (식이 요법이 효과가없는 경우).

금기 사항

부작용

알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종-열, 호흡 곤란, 혈압 감소);

저혈당증 (피부 창백, 발한, 발한, 심계항진, 진전, 굶주림, 동요, 불안, 입안의 감각 이상, 두통, 졸음, 불면증, 두려움, 우울한 기분, 과민성, 비정상적인 행동, 운동 부족, 언어 및 언어 장애 및 시력), 저혈당 혼수;

고혈당증 및 당뇨병 성 산증 (저용량, 주사 누락, 식욕 부진, 열 및 감염) : 졸음, 갈증, 식욕 감소, 안면 홍조);

의식 상실 (전 퇴비와 혼수 상태까지);

일시적 시각 장애 (일반적으로 치료 시작시);

인간 인슐린과의 면역 학적 교차 반응; 후속 혈당 증가와 함께 항-인슐린 항체의 역가의 증가;

주사 부위의 충혈, 가려움증 및 지방 이영양증 (피하 지방의 위축 또는 비대).

치료 시작시-부기 및 굴절 장애 (임시적이며 지속적인 치료로 사라짐).

신청과 복용량

특별 지시

바이알에서 인슐린을 섭취하기 전에 용액의 투명성을 확인해야합니다. 바이알의 유리에 이물질이 나타나거나 흐려 지거나 침전되면 약물 용액을 사용할 수 없습니다.

주입 된 인슐린의 온도는 실온과 일치해야합니다.

갑상선 기능 장애, 애디슨 병, 뇌하수체 손상, 만성 신부전 및 당뇨병이 65 세 이상인 경우 전염성 질병의 경우 인슐린 용량을 조정해야합니다..

저혈당증의 원인은 인슐린 과다 복용, 약물 대체, 식사 생략, 구토, 설사, 신체적 스트레스; 인슐린의 필요성을 감소시키는 질병 (신장 및 간장의 광범위한 질병 및 부신 피질, 뇌하수체 또는 갑상선 기능 저하), 주사 부위 변경 (예 : 복부 피부, 어깨, 허벅지) 및 다른 약물과의 상호 작용. 동물 인슐린에서 인간 인슐린으로 환자를 옮길 때 혈액 내 포도당 농도를 감소시킬 수 있습니다. 환자를 인간 인슐린으로 옮기는 것은 항상 의학적으로 정당화되고 의사의 감독하에 수행되어야합니다.

저혈당증이 발생하는 경향은 환자가 교통량에 적극적으로 참여하는 능력뿐만 아니라 기계 및 메커니즘의 유지 보수를 손상시킬 수 있습니다.

당뇨병 환자는 설탕이나 탄수화물이 많은 음식을 먹음으로써 느끼는 약간의 저혈당을 막을 수 있습니다 (항상 설탕이 20g 이상 있어야합니다). 전이 된 저혈당에 대해서는 주치의에게 치료 교정의 필요성을 결정하도록 알리는 것이 필요합니다. 임신 중에는 인슐린 요구량의 감소 (I 삼 분기) 또는 증가 (II-III 삼 분기)를 고려해야합니다. 출생 중과 직후에 인슐린 요구량이 급격히 떨어질 수 있습니다. 수유 중에 수개월 동안 매일 모니터링해야합니다 (인슐린의 필요성이 안정화 될 때까지).

상호 작용

다른 약물의 용액과 제약 상 호환되지 않음.

저혈당 효과는 설폰 아미드 (구강 저혈당 제, 설폰 아미드 포함), MAO 억제제 (푸라 졸리 돈, 프로 카르 바진, 셀레 길린 포함), 탄산 탈수 효소 억제제, ACE 억제제, NSAID (살리 실 레이트 포함), 동화 작용에 의해 강화됩니다 (스타 노졸 롤, 옥산 드 롤론, 메트 안드로 스테 놀론 포함), 안드로겐, 브로 모 크립 틴, 테트라 사이클린, 클로 피 브레이트, 케토코나졸, 메 벤다 졸, 테오필린, 시클로 포스 파 미드, 펜플루라민, Li + 제제, 피리독신, 퀴니 딘, 퀴닌, 클로로 퀴닌, 기타.

글루카곤, somatropin, 코르티코 스테로이드, 경구 피임약, 에스트로겐, 티아 자이드 및 루프 이뇨제, BMKK, 갑상선 호르몬, 헤파린, 설 핀파, 교감 신경, danazole, 삼환계 항우울제, 클로니딘, calconidine, ankyl morphytoninitin, 이산, 길항제, ankyl hydrotoxin, ankyl hydrotoxin, 길항제, weakenin, ankyl hydrotoxin, ankyl hydrotoxin 무수 산화 방지제, 혈당 강하 효과가 약화. 에피네프린, H1- 히스타민 수용체 차단제.

베타 차단제, 레 세르 핀, 옥 트레오 티드, 펜타 미딘은 인슐린의 저혈당 효과를 향상시키고 약화시킬 수 있습니다.

모스크바의 Insuman Bazal GT

약물 이름생산국활성 성분 (INN)
Insuran Nph러시아인간 인슐린, 이소 판
린 슐린 Nph러시아인간 인슐린, 이소 판
로진 슐린 C러시아인간 인슐린, 이소 판
약물 이름생산국활성 성분 (INN)
바이오 솔린 N인도, 러시아인간 인슐린, 이소 판
Vozulim-N인도인간 인슐린, 이소 판
젠 슐린 N폴란드, 러시아인간 인슐린, 이소 판
프로 타판 Nm덴마크인간 인슐린, 이소 판
프로 타판 Nm 펜필덴마크인간 인슐린, 이소 판
휴모 다르 B 100 강우크라이나인간 인슐린, 이소 판
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  • 준비
  • 인스맨 바잘 GT

사용 설명서

  • 등록 증명서 소지자 : Sanofi-Aventis Deutschland, Gmbh (독일)
  • 포장 : Sanofi-Aventis Deutschland, Gmbh (독일) Sanofi-Aventis Vostok, ZAO (러시아)
출시 양식
100IU / 1ml의 sc 투여를위한 현탁액 : fl. 5ml 5 개.
SC 투여 용 현탁액 100IU / 1ml : 카트리지 3ml 5 개, 주사기 카트리지 Solostar ® 3ml 5 개..
SC 투여 용 현탁액 100IU / ml : 카트리지 3ml 5 개, 주사기 카트리지 Solostar ® 3ml 5 개..
100IU / ml의 sc 투여를위한 현탁액 : fl. 5ml 5 개.

저혈당 약물, 중간 작용 인슐린. Insuman ® Basal GT는 E.coli K12 135 pINT90d를 사용하여 유전 공학에 의해 얻은 인간 인슐린과 구조가 동일한 인슐린을 포함합니다..

인슐린은 혈액 내 포도당 농도를 낮추고 동화 작용을 촉진하며 이화 작용을 감소시킵니다. 그것은 근육과 간에서 세포로의 포도당 수송과 글리코겐 합성을 증가시키고, 피루 베이트 활용을 향상시키고, 글리코겐 분해와 글루코 네오 제네시스를 억제합니다. 인슐린은 간과 지방 조직에서 지방 생성을 증가시키고 지방 분해를 억제합니다. 세포 내로 아미노산의 흐름과 단백질의 합성을 촉진하고 세포 내로의 칼륨의 흐름을 증가시킵니다.

Insuman ® Bazal GT는 점진적인 작용을 보이는 오래 지속되는 인슐린입니다. sc 투여 후, 저혈당 효과는 1 시간 내에 발생하고 3-4 시간 후에 최대에 도달하며 11-20 시간 동안 지속됩니다..

건강한 환자에서 혈장 인슐린의 T 1/2는 약 4-6 분입니다. 신부전으로 T 1/2이 길어짐.

인슐린의 약동학은 신진 대사 효과를 반영하지 않습니다..

혈액 내 포도당의 목표 농도, 사용해야하는 인슐린 제제, 인슐린 투여 요법 (투여 량 및 투여 시간)은 환자의식이, 신체 활동 수준 및 생활 양식과 일치하도록 개별적으로 결정 및 조정되어야합니다..

인슐린 투약에 대한 정확한 규제 규칙은 없습니다. 그러나, 인슐린의 일일 평균 복용량은 0.5-1 ME / kg 체중 / 일이며, 장기간 작용하는 인간 인슐린의 비율은 필요한 일일 복용량 인슐린의 40-60 %를 차지합니다..

식이 요법이나 인슐린 요법의 변화가있는 경우 적절한 권장 사항뿐만 아니라 혈액 내 포도당 농도 결정 빈도에 대한 지침을 환자에게 제공해야합니다..

다른 유형의 인슐린에서 Insuman ® Bazal GT로 전환

한 유형의 인슐린에서 다른 인슐린으로 환자를 옮길 때, 인슐린 투여 요법의 수정이 필요할 수 있습니다. 오래 지속되는 인슐린.

동물 유래 인슐린에서 인간 인슐린으로 전환 한 후, 특히 혈액에서 충분히 낮은 농도의 포도당으로 이전에 투여받은 환자의 경우 인슐린 용량을 줄여야 할 수 있습니다. 저혈당 발생 경향이있는 환자에서; 인슐린에 대한 항체의 존재로 인해 이전에 고용량의 인슐린이 필요한 환자.

새로운 유형의 인슐린으로 전환 한 직후 복용량 조정 (환원)이 필요하거나 몇 주에 걸쳐 점진적으로 발전 할 수 있습니다.

한 유형의 인슐린에서 다른 유형의 인슐린으로 전환 한 다음 첫 주에 전환 할 때는 혈당 농도를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다. 항체의 존재로 인해 고용량의 인슐린이 필요한 환자는 병원의 의료 감독하에 다른 유형의 인슐린으로 전환하는 것이 좋습니다..

추가 용량 조정

대사 조절이 향상되면 인슐린에 대한 감수성이 높아져 인슐린에 대한 신체 요구가 감소 할 수 있습니다..

환자의 체중 변화, 생활 습관 변화 (식이 요법, 신체 활동 수준 등), 저혈당 또는 고혈당증의 소인을 증가시킬 수있는 기타 상황 인 경우에도 용량을 변경해야 할 수도 있습니다..

노인 환자의 경우 인슐린의 필요성이 줄어들 수 있습니다. 따라서 저혈당 반응을 피하기 위해 당뇨병 환자를 대상으로 치료 시작, 용량 증가 및 유지 용량 선택을 신중하게 수행해야합니다..

간 또는 신부전 환자의 경우 인슐린 수요가 감소 될 수 있습니다..

약물 Insuman ® Basal GT 소개

Insuman ® Basal GT는 일반적으로 식사 45-60 분 전에 깊이 s / c 투여됩니다. 동일한 투여 영역 내 주사 부위는 매번 변경해야합니다. 인슐린 투여 영역 변경 (예 : 복부에서 허벅지 영역으로)은 의사와상의 한 후에 만 ​​수행해야합니다. 인슐린 흡수 및 결과적으로 혈당 농도를 낮추는 효과는 투여 영역 (예 : 복부 또는
허벅지 부위).

Insuman ® Bazal GT는 다양한 유형의 인슐린 펌프 (이식 펌프 포함)에 사용해서는 안됩니다.

약물의 도입에 / 약물은 절대적으로 제외됩니다!

Insuman ® Basal GT를 다른 농도의 인슐린과 동물성 인슐린, 인슐린 유사체 또는 기타 약물과 혼합하지 마십시오.

Insuman ® Bazal GT는 모든 사노피-아벤티스 그룹 인간 인슐린 제제와 혼합 될 수 있습니다. Insuman ® Basal GT는 인슐린 펌프 용으로 특별히 고안된 인슐린과 혼합되어서는 안됩니다.

인슐린 농도는 100IU / ml (5ml 바이알 또는 3ml 카트리지의 경우)이므로 바이알을 사용하는 경우이 농도의 인슐린 또는 OptiPen Pro1 또는 ClickSTAR 주사기 펜을 사용하도록 설계된 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다. 카트리지. 플라스틱 주사기는 다른 약물이나 그 잔류량을 포함해서는 안됩니다..

바이알에 사용 된 Insuman ® Basal GT

바이알에서 첫 번째 인슐린 세트 전에 플라스틱 캡을 제거하십시오 (캡의 존재는 개봉 된 바이알의 증거입니다). 전화를 걸기 직전에 서스펜션을 잘 섞어 병을 손바닥 사이에 예각으로 잡고 조심스럽게 돌리십시오 (거품이 형성되지 않아야 함). 혼합 후, 현탁액은 균일 한 농도와 유백색이어야합니다. 서스펜션은 다른 형태, 즉 현탁액이 투명하게 유지되거나 바이알의 바닥 또는 벽에 액체 자체에 플레이크 또는 덩어리가 형성된 경우. 이 경우 위의 조건을 충족시키는 다른 병을 사용해야하며 의사에게 알리십시오..

바이알에서 주사기로 인슐린을 수집하기 전에 규정 된 용량의 인슐린과 동일한 공기량을 수집하여 바이알에 주입해야합니다 (액체가 아닌). 그런 다음 주사기가있는 바이알을 주사기로 뒤집어 놓고 필요한 양의 인슐린을 수집해야합니다. 주사하기 전에 주사기에서 기포를 제거하십시오. 주사 부위에서 피부의 주름을 모으고 피부 아래에 바늘을 삽입하고 천천히 인슐린을 주사해야합니다. 주사 후 바늘을 천천히 제거하고 면봉을 주사 부위에 몇 초간 눌러야합니다. 바이알의 첫 인슐린 키트 날짜는 바이알 레이블에 기록해야합니다..

개봉 후 약병은 25 ° C 이하의 온도에서 4 주 동안 빛과 열로부터 보호되는 장소에 보관해야합니다..

카트리지에 포함 된 Insuman ® Basal GT

OptiPen Pro1 및 ClickSTAR 주사기 펜에 카트리지 (100 IU / ml)를 설치하기 전에 실온에서 1-2 시간 동안 보관해야합니다 (냉각 인슐린 주사가 더 고통 스럽습니다). 그 후 카트리지를 부드럽게 뒤집어 (최대 10 회) 균질 한 현탁액을 얻을 필요가 있습니다. 각 카트리지에는 내용물을 더 빠르게 혼합 할 수 있도록 3 개의 금속 볼이 추가로 있습니다. 주사기 펜에 카트리지를 설치 한 후, 인슐린을 주사하기 전에 주사기 펜을 여러 번 뒤집어 균일 한 현탁액을 얻습니다. 혼합 후, 현탁액은 균일 한 농도와 유백색이어야합니다. 서스펜션은 다른 형태, 즉 투명하게 유지되거나 카트리지 바닥 또는 벽에 액체 자체에 플레이크 또는 덩어리가 생겼을 경우. 이러한 경우 위의 조건에 맞는 다른 카트리지를 사용해야하며 의사에게도 알려야합니다. 주입하기 전에 카트리지에서 기포를 제거해야합니다..

카트리지는 Insuman ® Bazal GT를 다른 인슐린과 혼합하도록 설계되지 않았습니다. 빈 카트리지는 리필 할 수 없습니다. 주사기 펜 고장시, 기존 주사기를 사용하여 카트리지에서 필요한 용량을 입력 할 수 있습니다. 카트리지의 인슐린 농도는 100IU / ml이므로 주어진 농도의 인슐린에 맞게 설계된 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다. 주사기는 다른 약물이나 그 잔류량을 포함해서는 안됩니다..

카트리지를 설치 한 후 4 주 이내에 사용해야합니다. 빛과 열로부터 보호되는 장소에 + 25 ° C 이하의 온도에서 카트리지를 보관하는 것이 좋습니다. 카트리지를 사용하는 과정에서 주사기 펜을 냉장고에 보관하면 안됩니다 (냉각 인슐린 주사가 더 고통스럽기 때문에). 새 카트리지를 설치 한 후 첫 번째 용량을 주입하기 전에 펜이 올바르게 작동하는지 확인하십시오.

미리 채워진 주사기 펜 SoloStar ® 사용 및 취급 규칙

주사기 펜은 처음 사용하기 전에 실온에서 1-2 시간 동안 보관해야합니다. 사용하기 전에, 주사기 펜을 축 주위로 회전시켜 손바닥 사이에 예각을 유지하여 현탁액을 완전히 혼합 한 후 주사기 펜 내부의 카트리지를 검사하십시오. 주사기 펜은 혼합 후 현탁액의 농도가 균일하고 유백색 인 경우에만 사용해야합니다. 혼합 후 현탁액의 현탁액에 다른 모양이 있으면 주사기 펜을 사용하지 마십시오. 투명하게 유지되거나 카트리지 바닥 또는 벽에 액체 자체에 플레이크 또는 덩어리가 생겼을 경우. 그러한 경우 다른 주사기 펜을 사용하여 의사에게 알리십시오.

빈 SoloStar ® 주사기 펜은 재사용하지 않아야합니다. 그들은 멸망의 대상이된다.

감염을 예방하려면 한 명의 환자 만 미리 채워진 주사기 펜을 사용해야합니다. 다른 사람에게 양도해서는 안됩니다.

주사기 펜을 사용하기 전에 사용 정보를주의 깊게 읽으십시오.

SoloStar ® 주사기 펜 정보

사용하기 전에 새 펜을 주사기 펜에 조심스럽게 부착하고 안전 테스트를 수행하십시오..

SoloStar ®와 호환되는 바늘 만 사용하십시오.

바늘 사용 및 감염 전파 가능성과 관련된 사고를 피하기 위해 특별한 예방 조치를 취해야합니다..

SoloStar ® 주사기 펜이 손상되었거나 제대로 작동하지 않을 경우 사용하지 마십시오.

SoloStar ® 주사기 펜의 기본 사본이 손실되거나 손상 될 경우 항상 여분의 SoloStar ® 주사기 펜이 있어야합니다..

SoloStar ® 주사기 펜이 냉장고에 보관 된 경우, 현탁액이 실온에 도달하도록 의도 된 주입 1-2 시간 전에 제거해야합니다. 냉장 인슐린의 투여는 더 고통 스럽습니다. 사용한 SoloStar ® 주사기 펜은 폐기해야합니다.

SoloStar ® 주사기 펜은 먼지와 먼지로부터 보호되어야합니다. 젖은 천으로 닦아서 SoloStar ® 주사기 펜의 외부를 청소할 수 있습니다. SoloStar ® 주사기 펜을 액체에 담 그거나 헹구고 윤활하지 마십시오. 손상 될 수 있습니다..

SoloStar ® 주사기 펜은 인슐린을 정확하게 분배하고 사용하기에 안전합니다.

주사기 펜은주의해서 취급해야합니다. SoloStar ® 주사기 펜이 손상 될 수있는 상황을 피하십시오. SoloStar ® 주사기 펜의 손상이 의심되는 경우 새 주사기 펜을 사용하십시오.

1. 인슐린 조절

SoloStar ® 주사기 펜의 라벨에 올바른 인슐린이 포함되어 있는지 확인해야합니다. 주 사용 녹색 버튼이있는 약물 Insuman ® Basal GT 시린지 펜 SoloStar ® 백색. 주사기 펜의 뚜껑을 제거한 후, 포함 된 인슐린의 외관을 확인해야합니다 : 혼합 후 현탁액은 균일 한 일관성과 유백색을 가져야합니다.

2. 바늘 부착

SoloStar ® 주사기 펜과 호환되는 바늘 만 사용하십시오. 각 후속 주사에 새로운 멸균 바늘을 사용해야합니다. 캡을 제거한 후 주사기 펜에 바늘을 조심스럽게 설치해야합니다.

3. 안전 테스트 수행

각 주사 전에 주사기 펜과 바늘이 잘 작동하고 기포가 제거되었는지 확인하기 위해 안전 테스트를 수행해야합니다..

2 단위와 동일한 선량을 측정해야합니다. 외부 및 내부 캡을 제거해야합니다.

바늘로 주사기 펜을 놓을 때 손가락으로 인슐린 카트리지를 가볍게 두드려 모든 기포가 바늘을 향하게하십시오.

주입 버튼을 완전히 누르십시오..

바늘 끝에 인슐린이 나타나면 펜과 바늘이 올바르게 작동한다는 의미입니다..

인슐린이 바늘 끝에 나타나지 않으면 인슐린이 바늘 끝에 나타날 때까지 3 단계를 반복해야합니다..

선량은 최소 선량 (1 단위)에서 최대 선량 (80 단위)까지 1 단위의 정확도로 설정할 수 있습니다. 80 단위를 초과하는 용량이 필요한 경우 2 회 이상의 주사를 실시해야합니다..

안전 테스트가 완료된 후 투약 창에 "0"이 표시되어야합니다. 그 후 필요한 복용량을 설정할 수 있습니다..

5. 용량 관리

주사 기술에 대해 환자에게 알려야합니다..

바늘은 피부 아래에 삽입해야합니다. 주입 버튼을 완전히 눌러야합니다. 바늘을 제거 할 때까지 버튼을이 위치에서 10 초 동안 유지해야합니다. 이것은 선택된 복용량의 인슐린이 완전히 도입되도록합니다..

6. 바늘 제거 및 파괴

모든 경우에, 각 주사 후 바늘을 제거하고 버려야합니다. 이를 통해 오염 및 / 또는 감염, 인슐린 용기로 들어가는 공기 및 인슐린 누출을 방지 할 수 있습니다..

바늘을 제거하고 파기 할 때 바늘 사용과 관련된 사고의 위험을 줄이고 감염을 예방하기 위해 특별한 예방 조치를 취해야합니다 (예 : 한 손으로 모자를 쓰는 기술)..

바늘을 제거한 후, 캡으로 SoloStar ® 주사기 펜을 닫으십시오.

인슐린 요법의 가장 흔한 부작용 인 저혈당증은 투여되는 인슐린의 용량이 그 필요성을 초과하면 발생할 수 있습니다. 저혈당증의 중증 반복 에피소드는 혼수 상태, 경련을 포함한 신경계 증상의 발달로 이어질 수 있습니다. 저혈당의 장기간 또는 심한 에피소드는 환자의 생명을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다.

많은 환자에서, 신경 글리코 페니아의 증상 및 징후는 교감 신경계의 반사 (저혈당증 발생에 대한 반응) 증상이 선행 될 수있다. 일반적으로 혈당 농도가 더 뚜렷하거나 빠르게 감소하면 교감 신경계의 반사 활성화 현상과 증상이 더 두드러집니다..

혈액 내 포도당 농도가 급격히 감소하면 저칼륨 혈증 (심혈관 질환으로 인한 합병증) 또는 뇌 부종이 발생할 수 있습니다.

다음은 임상 기관에서 관찰되는 부작용으로 시스템 장기 클래스와 발생 순서가 감소하는 순서로 나타납니다. -일반화 된 피부 반응, 혈관 부종, 기관지 경련, 인슐린 항체 형성 (드물게는 인슐린 항체의 존재로 고혈당 또는 저혈당증의 경향을 교정하기 위해 인슐린 용량의 변화가 필요할 수 있음) 인슐린 또는 약물의 부형제에 대한 즉각적인 유형의 알레르기 반응 환자의 생명과 즉각적인 응급 대응 필요.

심혈관 시스템의 일부에서 주파수 알 수 없음-혈압 감소.

신진 대사와 영양 측면에서 : 종종-붓기; 주파수 미지수-나트륨 보유. 보다 집중적 인 인슐린 요법의 사용으로 인해 이전에 불충분 한 대사 조절의 개선으로 유사한 효과가 가능합니다.

시력 기관의 일부 : 빈도는 알 수 없음-일시적 시각 장애 (눈의 렌즈의 일시적인 변화로 인한 굴절률 및 굴절률), 당뇨병 성 망막 병증 과정의 일시적 악화 (혈당 조절이 급격히 개선 된 집중적 인 인슐린 요법으로 인해), 일시적인 마비 증 (증식 성 망막 병증 환자) 특히 광 응고 치료를받지 않은 경우 (레이저 요법).

피부와 피하 조직의 일부에서 : 주사 부위에서 지방 이영양증의 발달과 인슐린의 국소 흡수의 둔화-빈도는 알려져 있지 않습니다. 권장되는 투여 영역 내에서 끊임없이 주사 부위를 변경하면 이러한 반응을 줄이거 나 막을 수 있습니다..

주사 부위의 일반적인 장애 및 장애 : 주사 부위에서의 발적, 통증, 가려움증, 두드러기, 부기 또는 염증 반응 빈도. 주사 부위에서 인슐린에 대한 가장 두드러진 반응은 보통 며칠 또는 몇 주 후에 사라집니다..

-인슐린 요법이 중요한 경우를 제외하고 인슐린 또는 약물의 보조 성분에 과민증.

주의해서 신부전을 위해 약물을 처방해야합니다 (인슐린 대사 감소로 인한 인슐린 요구량 감소). 노인 환자의 경우 (신장 기능이 점차 감소하면 인슐린 요구량이 점차 증가 할 수 있습니다); 간부전 환자의 경우 (포도당 생성 능력의 감소 및 인슐린 대사의 감소로 인해 인슐린의 필요성이 감소 될 수 있음); 관상 동맥 및 뇌 동맥의 심한 협착증이있는 환자 (이러한 환자의 경우 저혈당 에피소드는 저혈당의 심장 또는 뇌 합병증의 위험이 증가하기 때문에 특별한 임상 적 의미가있을 수 있음); 증식 성 망막증 환자, 특히 광 응고 (레이저 요법) 치료를받지 않는 환자에서 저혈당의 경우 일시적인 마비의 위험이 있습니다-완전 실명; 병행 성 질환이있는 환자 (인슐린의 필요성이 증가함에 따라).

임신 중에 Insuman ® Bazal GT로 치료를 계속해야합니다. 인슐린은 태반 장벽을 통과하지 않습니다.

임신 전 당뇨병을 앓고있는 여성 또는 임신성 당뇨병을 앓고있는 여성의 경우 임신 전반에 걸쳐 대사 조절을 효과적으로 유지하는 것이 필수적입니다..

임신 중 인슐린의 필요성은 임신 첫 삼 분기에 감소 할 수 있으며 일반적으로 임신 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 증가합니다. 출생 직후, 인슐린 수요는 급격히 감소합니다 (저혈당 위험 증가). 임신 중, 특히 출산 후 혈당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다..

임신 중이거나 임신을 계획중인 경우 의사에게 알리십시오..

모유 수유 중에 인슐린 요법에 대한 제한은 없지만 인슐린 복용량과식이 조절이 필요할 수 있습니다..

증상 : 인슐린 과다 복용, 예를 들어 소비 된 음식 또는 에너지 소비와 비교하여 과잉 인슐린의 도입은 심각하고 때로는 연장되고 생명을 위협하는 저혈당으로 이어질 수 있습니다..

치료 : 저혈당 (환자가 의식이 있음)의 경미한 에피소드는 탄수화물을 복용함으로써 중단 될 수 있습니다. 인슐린, 음식 섭취 및 신체 활동의 용량 조정이 필요할 수 있습니다. 혼수 상태, 경련 또는 신경 학적 장애가있는 저혈당증의 더 심각한 에피소드는 글루카곤 또는 iv의 농축 된 포도당 용액으로의 / m 또는 s / c 투여로 중단 될 수있다. 어린이의 경우, 포도당 투여 량은 어린이의 체중에 비례하여 설정됩니다. 혈액 내 포도당 농도를 증가시킨 후 탄수화물의지지 섭취와 관찰이 필요할 수 있습니다. 저혈당 증상의 명백한 임상 적 제거 후에, 그것의 재개발이 가능하다. 글루카곤 주사 또는 포도당 투여 후 저혈당 또는 중증 저혈당의 경우, 저혈당의 재발을 방지하기 위해 덜 농축 된 포도당 용액을 주입하는 것이 권장된다. 어린 아이들에서는 심한 고혈당증의 발병 가능성과 관련하여 혈액 내 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다..

특정 상황에서는 환자를 중환자 실에서 입원하여 상태를보다 면밀히 모니터링하고 진행중인 치료를 모니터링하는 것이 좋습니다..

경구 저혈당 약물, ACE 억제제, 디 소피 라마 이드, 피 브레이트, 플루옥세틴, MAO 억제제, 펜 톡시 파일 린, 프로 폭시 펜, 살리 실 레이트, 암페타민, 단백 동화 스테로이드 및 남성 성 호르몬, 사이 벤조 린, 페 노포 스파 민, 페 노포 스파 민 및 페 노포 스파 민과 병용 이의 유사체, 설폰 아미드, 테트라 사이클린, 트리 토크 발린 또는 트로피 포스 파미 드는 인슐린의 저혈당 효과를 향상시킬 수 있으며 저혈당증의 발병 경향을 증가시킬 수 있습니다.

코르티코 트로 핀, GCS, 다나졸, 디아 자옥 시드, 이뇨제, 글루카곤, 이소니아지드, 에스트로겐 및 게 스타 겐 (예를 들어, CPC에 존재하는 것), 페 노티 아진 유도체, 소마 토트로 핀, 교감 신경제 (예를 들어, 에피네프린, 살 부타 몰륨, 테르 부타 미드, 바부 타 미드, 바부 타 미드, 바부 타 미드, 바부 타 미드, 바부 타 미드, 바부 타 미드, 바부 타 미드, 바부 타 미드, 니코틴산, 페놀프탈레인, 페니토인 유도체, 독사조신은 인슐린의 저혈당 효과를 약화시킬 수 있습니다.

베타 차단제, 클로니딘, 리튬 염은 인슐린의 저혈당 효과를 강화 시키거나 약화시킬 수 있습니다.

에탄올은 인슐린의 저혈당 효과를 강화 시키거나 약화시킬 수 있습니다. 에탄올 소비는 저혈당을 유발하거나 이미 낮은 혈당 수준을 위험한 수준으로 감소시킬 수 있습니다. 인슐린을받는 환자의 에탄올 내성이 줄어 듭니다. 의사는 허용되는 에탄올의 양을 결정해야합니다..

펜타 미딘과 동시에 사용하면 저혈당증이 발생할 수 있으며 때로는 고혈당증으로 변할 수 있습니다.

베타-차단제, 클로니딘, 구아 네티 딘 및 레 세르 핀과 같은 교감 용해제와 동시에 사용하면 교감 신경계의 반사 (저혈당증에 대한 반응) 증상의 약화 또는 완전한 부재가 가능합니다.

처방약.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 2 ° ~ 8 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다. 얼지 마십시오! 유통 기한-2 년..

간 기능 부전 환자는 인슐린 수요를 줄일 수 있습니다.

신부전 환자의 경우 인슐린 수요가 감소 할 수 있습니다.

노인 환자의 경우 인슐린의 필요성이 줄어들 수 있습니다. 따라서 저혈당 반응을 피하기 위해 당뇨병 환자를 대상으로 치료 시작, 용량 증가 및 유지 용량 선택을 신중하게 수행해야합니다..

혈당 조절이 불충분하거나 고혈당 또는 저혈당증의 경향이있는 경우 인슐린 복용량을 결정하기 전에 인슐린 투여의 처방 된 처방의 구현을 확인하고 인슐린이 권장 부위에 도입되었는지 확인하고 주사 기술의 정확성 및 기타 요인을 확인해야합니다. 인슐린의 영향에 영향을 줄 수 있습니다.

때문에 여러 약물을 동시에 사용하면 약물 Insuman ® Basal GT의 저혈당 효과를 약화 시키거나 강화할 수 있습니다. 약물을 사용할 때 다른 약물을 의사의 특별한 허가없이 사용해서는 안됩니다.

저혈당증은 인슐린 용량이 필요량을 초과하면 발생합니다..

혈중 포도당 농도가 낮은 환자에서 다른 인슐린 제제로 전환 할 때 인슐린 치료 시작시 저혈당 발생 위험이 높습니다..

다른 인슐린과 마찬가지로, 저혈당 에피소드가 관상 동맥 또는 뇌동맥 협착증 (저혈당의 심장 또는 뇌 합병증 위험)과 같이 저혈당 에피소드가 특별한 임상 적 중요성을 가질 수있는 환자에서 특별한주의를 기울여야하고 혈당 농도를 집중적으로 모니터링해야합니다., 특히 증식 성 망막증 환자에서, 특히 광 응고 (레이저 요법)를받지 않은 경우, 저혈당 발생으로 일시적인 마비의 위험이 있습니다 (완전 실명)..

저혈당 발생에 대해 환자 나 다른 사람들에게 나타날 수있는 특정 임상 증상 및 징후가 있습니다. 과도한 발한, 피부 수분, 빈맥, 심장 리듬 장애, 혈압 상승, 흉통, 떨림, 불안, 굶주림, 졸음, 수면 장애, 두려움, 우울증, 과민성, 비정상적인 행동, 불안, 감각 이상 입과 입 주위, 피부 창백, 두통, 운동 조정 장애, 일시적인 신경 장애 (언어 및 시각 장애, 마비 증상) 및 비정상적인 감각. 포도당 농도가 증가함에 따라 환자는 자제력과 의식을 잃을 수 있습니다. 이러한 경우 피부의 냉기와 습기가 관찰 될 수 있으며 경련이 나타날 수도 있습니다..

당뇨병을 앓고있는 각 당뇨병 환자는 저혈당증의 징후 인 비정상적인 증상을 인식하는 법을 배워야합니다. 정기적으로 혈당을 모니터링하는 환자는 저혈당 발생 가능성이 적습니다. 환자는 설탕이나 탄수화물이 많은 음식을 먹음으로써 알아 낸 혈당 농도의 감소를 교정 할 수 있습니다. 이를 위해 환자에게는 항상 20g의 포도당이 있어야합니다. 저혈당증의 더 심각한 조건에서, 글루카곤의 피하 주사가 지시되며, 이는 의사 또는 간호원이 수행 할 수 있습니다. 충분한 개선이 끝나면 환자는 먹어야합니다. 저혈당증을 즉시 제거 할 수 없으면 의사를 긴급히 불러야합니다. 저혈당 발생에 대해 의사에게 즉시 알려야하므로 인슐린 복용량을 조정할 필요성을 결정해야합니다..

식이 요법을 따르지 않고 인슐린 주사를 건너 뛰고 전염성 또는 기타 질병으로 인한 인슐린 수요 증가 및 신체 활동 감소로 인해 혈중 케톤체 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가 할 수 있습니다 (고혈당증). 케톤 산증은 몇 시간 또는 며칠 내에 발생할 수 있습니다. 대사성 산증의 첫 증상 (세 번째, 빈번한 배뇨, 식욕 상실, 피로, 건성 피부, 깊고 빠른 호흡, 소변 내 고농도의 아세톤 및 포도당), 긴급 의료 개입.

의사를 변경할 때 (예 : 사고로 인한 입원 중, 휴가 중 질병) 환자는 당뇨병이 있다고보고해야합니다.

환자는 저혈당증의 발생에 대한 경고, 변화가 적거나 덜 두드러 지거나 증상이 완전히없는 상태에 대해 경고해야합니다.

-혈당 조절이 크게 개선되었습니다.

-저혈당증의 점진적 발달로;

-노인 환자에서;

-자율 신경 병증 환자;

-당뇨병의 오랜 역사를 가진 환자에서;

-특정 약물 치료를 동시에받는 환자.

이러한 상황은 환자가 저혈당증이 진행되고 있음을 인식하기 전에 심각한 저혈당증 (의식 상실이있을 수 있음)으로 이어질 수 있습니다..

정상 또는 감소 된 글리코 실화 헤모글로빈 값이 감지되면 저혈당의 반복되고 인식 할 수없는 (특히 야행성) 에피소드가 발생할 가능성을 고려해야합니다..

저혈당의 위험을 줄이려면 환자는 처방 된 복용량과 영양 요법을 엄격히 준수하고 인슐린 주사를 올바르게 투여하고 저혈당 발생 증상을 경고해야합니다.

저혈당 발생의 소인을 증가시키는 요인은 신중한 모니터링이 필요하고 용량 조정이 필요할 수 있습니다. 이러한 요소에는 다음이 포함됩니다.

-인슐린 투여 영역의 변화;

-인슐린에 대한 민감도 증가 (예 : 스트레스 요인 제거)

-익숙하지 않은 (증가 또는 연장 된) 신체 활동;

-병행 병리학 (구토, 설사);

-불충분 한 음식 섭취;

-식사 생략;

-보상되지 않은 일부 내분비 질환 (갑상선 기능 저하증 및 뇌하수체 전 부전 또는 부신 피질 부전과 같은);

-특정 약물의 동시 사용.

병행 질병에서는 집중적 인 대사 조절이 필요합니다. 많은 경우, 케톤체의 존재에 대한 소변 검사가 나타납니다. 종종 인슐린 용량을 조정해야합니다. 인슐린의 필요성은 종종 증가합니다. 제 1 형 당뇨병 환자는 소량의 음식 만 섭취하거나 구토가 있더라도 최소한 소량의 탄수화물을 규칙적으로 계속 섭취해야합니다. 환자는 인슐린 투여를 완전히 중단해서는 안됩니다.

교차 면역 반응

동물 기원의 인슐린에 과민증이있는 상당히 많은 수의 환자에서, 인간 인슐린 및 동물 기원의 인슐린에 대한 교차 면역 학적 반응으로 인해 인간 인슐린으로 전환하기가 어렵다. 환자가 동물 기원의 인슐린 및 m- 크레졸에 과민성 인 경우, Insuman ® Basal GT 약물의 내약성은 피내 검사를 사용하여 클리닉에서 평가해야합니다. 피내 검사에서 인간 인슐린에 대한 과민 반응이 나타나면 (Arthus와 같은 즉각적인 반응) 의료 감독하에 추가 치료를 실시해야합니다..

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

환자의 집중 능력 및 정신 운동 반응의 속도는 시각 장애의 결과뿐만 아니라 저혈당 또는 고혈당의 결과로 손상 될 수 있습니다. 이러한 능력이 중요한 상황에서 주행 위험이 발생할 수 있습니다 (운전 차량 또는 기타 메커니즘).

환자는 운전 중에 조심해야하고 저혈당을 피해야합니다. 이것은 저혈당증을 나타내는 증상에 대한 인식이 감소되거나 부족한 환자 또는 저혈당증이 자주 발생하는 환자에게 특히 중요합니다. 이러한 환자의 경우 차량 운전 가능성 또는 기타 메커니즘에 대한 문제는 개별적으로 결정해야합니다..

약물 INSUMAN BASAL GT-지침, 리뷰, 가격 및 아날로그

Insuman Bazal-중기 치료 효과의 인간 인슐린 (유전자 조작).

투약 형태 및 구성

sc 투여 용 우유 현탁액.

활성 성분-인슐린 이소 판.

카트리지 3ml 및 5ml : 1ml의 약물에는 3,571mg (100IU)의 인슐린이 들어 있습니다..

10ml 바이알 : 1ml에는 1.429mg (40IU)의 인슐린이 들어 있습니다.

약리 효과

Insuman Bazal GT-저혈당, 중간 작용 인슐린 포함.

포도당 이화 및 단백질 동화 촉진.

그것은 포도당의 세포 내 수송을 활성화하고 근육과 간 세포에서 글리코겐 생성을 가속화합니다. 포도당 생성을 차단합니다.

간세포 및 지방 조직의 지질 합성을 향상시키고 지방 분해를 억제합니다.

단백질 합성을 자극하고 아미노산을 세포로 운반합니다..

약물은 치료 활동을 오랫동안 보존하면서 점진적으로 작용을 시작합니다. 투여 후, 설탕 저하 효과는 1 시간 후에 달성되고 10-20 시간 동안 지속된다. 혈장 내 인슐린-이소 판의 최대 함량은 4 시간 후에 도달합니다.

복용량과 신청

복용량은 환자의 라이프 스타일과 활동 수준을 고려하여 개별적으로 결정됩니다. 인슐린의 추정 일일 평균 복용량은 0.5-1 IU / kg 체중입니다. 연장 된 인슐린의 비율은 일일 복용량의 40-60 %입니다.

다음과 같은 경우 복용량 조정이 필요합니다.

  • 한 유형의 인슐린을 다른 유형으로 변경
  • 증가 된 호르몬 감수성 및 감소 된 필요성
  • 체중 변화
  • 식이 요법과 신체 활동의 변화

노인, 간 기능 장애, 신장 환자뿐만 아니라 인슐린의 필요성이 줄어 듭니다..

Insuman Bazal의 주사는 식사 60 분 전에 피부 아래에서 이루어집니다. 동일한 구역 내 주사 부위는 지속적으로 변경해야합니다. 인슐린 흡수 속도와 저혈당 효과의 달성은 주사 부위 (복부, 허벅지, 어깨)에 의해 결정됩니다. 따라서 주입 영역 변경에 대해서는 의사와 상담해야합니다..

Insuman Bazal은 인슐린 펌프에 사용되지 않습니다. 정맥 주사는 금지되어 있습니다!

약물은 다른 인슐린과 혼합해서는 안됩니다 : 유사체, 동물 기원의 인슐린, 다른 농도의 인슐린.

주사에는 눈금이있는 인슐린 주사기 만 사용해야합니다..

투여 전에 현탁액을 혼합해야하지만 거품이 형성되지 않아야합니다. 물질은 균일하고 유백색이어야합니다. 외관이 변경된 약물을 사용하지 마십시오.

주사하기 전에 약물을 실온에서 2 시간 동안 유지해야합니다 : 차가운 인슐린의 투여는 고통 스럽습니다.

적응증

1 형 및 2 형 당뇨병.

금기 사항

  • 저혈당
  • 과민증

인슐린의 복용량이 개인의 필요와 일치하지 않으면 저혈당이 발생합니다. 탄수화물을 먹으면 가벼운 정도가 제거됩니다. 코마는 입원 환자 치료가 필요합니다.

Insuman Bazal : 사용 설명서, 아날로그, 가격

당뇨병 환자의 혈액에서 함유 된 설탕의 보정은 정기적으로 이루어져야합니다. 이를 위해서는 저혈당 약물을 지속적으로 투여하고 더 자주 주사해야합니다. 편의성을 높이기 위해 환자는 특수 주사기 펜에 약물을 사용하도록 제안됩니다.

더 잘 이해하려면이 방법으로 사용할 수있는 약물을 알아야합니다. 설탕을 낮추는 일반적인 약물 중 하나는 Insuman Bazal GT입니다. 이 약물은 인간 인슐린 인 호르몬의 합성 유도체로 표시됩니다..

Insuman Bazal은 약물 투여 후 1 시간 동안 발생하는 평균 지속 기간을 갖습니다. 인간 인슐린과 동일한 주요 활성 성분은 중성 프로타민 Hagedorn (이소 판 인슐린 프로타민).

이 약은 40 년대 캐나다 과학자들에 의해 개발되었습니다. 제시된 인슐린의 작용 기간은 특정 단백질-프로타민을 첨가하여 달성됩니다. 덕분에 약물 용액을 도입하여 림프관 막힘 및 혈액 미세 혈관이 발달하여 약물의 혈류로의 흡수를 크게 줄입니다..

방출의 구성과 형태

인슐린 기초는 세 가지 버전으로 제공됩니다.

  1. 각각 5 밀리리터에 5 개의 병에 포장;
  2. 10 밀리 리터당 1 병;
  3. 주사기 펜용 3 밀리리터 용 카트리지. 각 카트리지에는 활성 물질 1ml의 캡슐이 들어 있습니다..

카트리지는 교체가 어렵지 않기 때문에 가장 인기가 있으며 주사기 펜을 사용하는 것이 편리하고 거의 고통스럽지 않습니다..

각 병 또는 카트리지에서 1 밀리리터의 물질은 약 100 IU의 인슐린입니다.

이 설탕 저하제에는 다음이 포함됩니다.

  • 인간 인슐린-주요 활성 성분이며, 인슐린의 과다 복용 또는 불충분 한 투여를 피하기 위해 투여 량을주의 깊게 모니터링해야하며, 이는 결과를 초래합니다.
  • M- 크레졸-이 준비 과정에서 스캔 량으로 함유되어 있으며 추가 물질의 용매 역할을하며 효과적인 살균제입니다.
  • 페놀-이 산은 항균제 역할을하며 소량 의이 약물에 존재합니다. m- 크레졸과 함께 약물의 멸균 상태를 유지하여 환자를 감염으로부터 보호합니다.
  • 프로타민 설페이트-인슐린 바인더로 작용하여 신체에 미치는 영향을 연장시킬 수 있습니다. 또한이 물질은 혈관의 내강을 막아 주사 약물의 흡수를 손상시킵니다.
  • 인산이 수소 나트륨-완충 물질로 작용하여 입력 물질에 수분 유지 특성을 추가합니다. 혈액으로의 인슐린 흡수를 연장해야합니다.
  • 염산-이 약물의 산도를 조절합니다.

약력학 및 약동학

이 약물은 인간 인슐린의 유도체이며 흡수 및 작용 기간에 영향을 미치는 물질의 첨가 만 가능합니다.

Insuman Bazal의 설탕 감소 특성은 다음과 같습니다.

  1. 신체에서 설탕의 배설을 가속화하기 위해 동시에 위장관에서 탄수화물의 흡수를 억제하고 신장에 의한 설탕의 배설을 가속화시키는 약한 효과가 있습니다.
  2. 신체 조직에 의한 설탕의 흡수는 증가합니다. 그로 인해 대부분의 포도당이 신체의 조직과 세포에 들어가 혈액의 농도가 감소합니다.
  3. 지방 생성의 가속화-혈류의 탄수화물이 내부 장기에서 변형되기 때문에이 속성은 체지방 질량으로 이어집니다. 그리고 결과 대사 산물은 피하 조직, omentum, 근육 및 기타 조직에 지방으로 축적됩니다.
  4. 글리코 네 제네시스의 자극-이 경우 복잡한 다당류 인 포도당에 대한 특정 저장소가 형성됩니다. 혈액에 포도당이 부족하면이 다당류가 붕해되어 혈액 내 수치가 증가합니다.
  5. 간에 의한 포도당 합성의 감소-간에는 특정 효소의 영향으로 포도당을 형성 할 수있는 많은 탄수화물, 지방 및 심지어 단백질의 대사가 있습니다.
  6. 인슐린 수용체의 형성-이 복합체는 신체 세포의 외막에 위치하고 포도당 내부로의 통과를 증가시켜 혈액의 농도를 낮추고 세포의 효율을 크게 증가시킵니다. 이 효과는 인슐린을 사용하여 더 나은 결과를 얻으려는 운동 선수가 성공적으로 사용합니다..

Insuman Bazal 사용 지침에 따라 피하 투여해야합니다. 이것은 혈액에서 인슐린 농도가 급격히 증가하는 것을 피하기 위해 필요합니다. 따라서 약물 투여의 효과는 1-2 시간 후에 달성되고 최대 효과는 20-24 시간 동안 관찰되므로 항상 투여 시간을 제어하고 다음 주사 시간을 계산해야합니다.

적응증

이 약물은 첫 번째 유형의 인슐린 의존성 당뇨병의 발달에 사용됩니다. 실제로,이 질병의 변형으로 췌장에서 Langerhans 세포에 의한 인슐린 합성의 감소가 관찰되며, 이는 대체 요법을 사용해야합니다.

이 약물은 장기 인슐린 요법으로 사용되며, 빠르게 작용하는 인슐린 약물 Insuman Rapid와의 병용이 가능합니다..

복용량

주사기 펜 또는 인슐린 주사기의 도움으로 Insuman Bazal GT를 사용하십시오. 의사와상의해야합니다. 이 경우 첫 번째 리셉션은 전문가의 감독하에 병원에서 개최되어야합니다. 필요한 인슐린 용량을 조절하고 약물의 일일 섭취량을 모니터링 하고이 치료에 대한 신체의 반응을 관찰하는 데 도움이됩니다..

각 환자마다 개별 용량이 선택되므로 이러한 약물 사용에 대한 특정 용량은 없습니다. 일일 복용량은 체중에 따라 계산되며 0.4-1.0 U / kg입니다.

복용량을 계산할 때 환자가 처방 된식이 요법을 준수하는 방식을 고려하여 라이프 스타일, 하루의 활동을 이끌어냅니다. 이 약은 반드시 피하로 투여해야합니다. 전제 조건은 주사 부위의 변화입니다. 이것은 약물의 특정 국소 작용 및 약물 투여와 함께 조직 파괴 및 괴사의 발생을 예방하기 때문에 필요합니다..

이러한 조치는 주치의와 조정해야합니다. 신체의 다른 부분은 혈액과 림프관 네트워크의 발달 정도가 다르기 때문에 혈류로 들어가는 인슐린 부분이 바뀔 수 있습니다.

의사는 Insuman을 다양한 주사 부위에서 투여 할 때 포도당 수치가 어떻게 변하는 지 고려해야합니다..

Insuman Bazal을 사용할 때 다음 기능을 고려해야합니다.

  • 소개 장소;
  • 체중의 변화-복용량이 증가함에 따라 복용량이 증가하며,이 경우 인슐린에 대한 조직 저항이 발생할 수 있으며 포도당 농도가 크게 증가하고 말기 상태가 진행됩니다.
  • 식이 요법과 생활 방식의 변화-당뇨병을위한식이 요법은 혈당 수준을 일정한 기준으로 유지하는 것을 목표로합니다. 영양의 본질을 변경하거나 일반적인 메뉴를 변경하는 경우 필요한 약물 복용량을 다시 계산해야합니다. 그러한 행동은 생활 양식을 변경 한 후에 수행해야하며, 경우에 따라 환자는 저용량의 인슐린 (활성 이미지)이 필요하고 일부 경우에는 고용량 (질병, 활동 감소)이 필요합니다.
  • 동물에서 인간 인슐린으로 전환-그러한 행동은 주치의의 감독하에 만 발생하며 복용량을 조정해야합니다. 당뇨병 환자에서는 인간 인슐린에 대한 감수성이 증가하므로 대부분 약물 복용량이 감소합니다..

간부전을 동반하거나이를 유발하는 질병의 발달과 함께, 포도당 조절이 수행되어야하고 환원제의 설탕의 복용량이 감소되어야한다. 간에서 포도당 합성뿐만 아니라 인슐린 대사가 감소하기 때문에.

예방 대책

약물을 직접 전화하기 전에 품질을 확인해야합니다. 이렇게하려면 병을 가져 와서 열지 않았다고 말하는 플라스틱 캡이 있는지 확인하십시오. 그런 다음 전염성 솔루션 자체의 상태를 평가하십시오..

흰색이고 불투명하며 일관성이 일정해야합니다. 침전, 플레이크의 존재, 현탁액 자체의 투명성이 관찰되는 경우, 이는 약물의 품질이 좋지 않음을 나타냅니다..

다이얼하기 전에 서스펜션을 잘 혼합해야합니다. 주사기에서 원하는 복용량에 따라 공기를 빼고 현탁액 자체를 건드리지 않고 유리 병에 넣습니다. 그런 다음 바늘을 꺼내지 않고 병을 뒤집고 원하는 복용량의 Insuman을 수집하십시오..

주사기 펜 및 카트리지를 사용하는 경우, 현탁액 자체의 상태 및 주사기 펜의 성능을 평가할 필요가 있습니다. 투여하기 전에 균질 한 현탁액을 얻기 위해 장치를 가볍게 뒤집거나 흔들어야합니다..

주사기 펜이 부러졌고 현재 새 펜을 구입할 기회가 없으면 주사기를 사용할 수 있습니다. Insuman Bazal은 주요 활성 성분 100 IU / ml을 함유하고 있으므로이 복용량을 위해 특별히 설계된 주사기를 사용해야합니다.

부작용

Insuman의 지속적인 사용의 배경에 대해, 다음의 개발 :

  1. 저혈당증-평소를 초과하는 인슐린 용량의 경우 또는 신체에 필요하지 않은 경우;
  2. 고혈당증-더 자주 발생하며, 인슐린 용량이 부족하거나 약물에 대한 신체의 민감도가 감소 함을 나타냅니다..

이러한 상태에는 심한 현기증, 의식 상실, 긴장, 배고픔이 강합니다. 심한 두통, 불안, 과민성, 가능한 조정 장애도 있습니다.

설탕 수준이 계속 떨어지면 환자는 빈맥, 혈압 감소, 피부가 희미 해집니다..

포도당의 빈번한 감소 및 증가는 또한 인간 건강에 바람직하지 않은 영향을 남길 수 있습니다. 이러한 경우 다양한 국소화의 작은 혈관의 혈관 병증이 발생합니다. 대부분 눈이 어두워지는 시각 장애. 순환계 의이 상태는 실명을 유발합니다..

한 곳에서 인슐린이 지속적으로 도입되면 피하 조직의 위축이 발생하여 흉터가 발생합니다. 또한, 그러한 행동은 농양 또는 조직 괴사의 발생으로 이어질 수 있습니다..

Insuman의 구성 요소에서 과민 반응이 발생할 수 있습니다.Insuman의 구성 요소에는 심한 가려움증, 피부 발진, 고통스러운 침윤 또는 검은 반점이있어 조직 괴사가 나타납니다 (Arthus 현상). 아마도 호흡 문제가 나타나 기관지 경련, 혈관 부종, 모든 피부 발적의 발생을 나타냅니다..

과다 복용

다량의 인슐린을 도입하면 신체의 심한 저혈당 반응이 발생합니다. 첫 증상이 나타나면이 상태를 막기위한 조치를 취해야합니다. 우선, 혈당 수준에 대한 표현 테스트를 수행해야합니다. 지표가 낮 으면 내부에 소량의 설탕을 섭취해야합니다.

의식 상실의 경우, 집중된 포도당 확산이 희생자에게 정맥 내로 투여 된 다음, 점 적기가 희석 된 포도당 용액과 연결됩니다. 그 후 환자를 관찰하고 혈당 수준을 지속적으로 측정합니다.

다른 약물과의 상호 작용

설탕을 낮추는 약물의 여러 변형을 동시에 사용하면 저혈당 혼수 상태가 생길 수 있으므로 의사와 약물 투여를 조정해야합니다..

항 당뇨병 약물의 효과를 감소시킬 수있는 약물로 Insuman을 복용하는 것은 금지되어 있습니다..

환자가 그러한 자금을 받아야 할 경우, 그러한 순간은 주치의와 동의해야합니다..

아날로그 및 대략적인 비용

러시아 영토에서 Insuman Bazal의 가격은 765.00 루블에서 1,585 루블입니다..

필요한 경우 다른 Insuman Bazal 유사체의 향후 사용과 조율 할 수 있습니다. 그것들은 구성과 작용 기간이 거의 동일합니다. 그들은 또한 다른 부형제를 첨가하여 인간 인슐린의 유도체를 함유하고 있습니다..

Insuman Bazal의 유사체는 다음과 같습니다.

  1. Protafan TM, 생산-덴마크. 이 저혈당은 850 루블에서 985 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다.
  2. Rinsulin NPH, 생산-러시아. 이 도구는 병 및 카트리지로 제공되며 400 루블에서 990 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다.
  3. Humulin NPH, 생산-미국. 약국에서는 150-400 루블의 가격으로 찾을 수 있습니다.

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