AlAT 및 AsAT에 대한 혈액 검사 : 표준 및 디코딩

혈액의 생화학 적 분석을 수행 할 때 인간 건강의 중요한 지표는 AlAT 및 AsAT의 지표입니다. 간염, 간경변, 심근 경색 및 기타 질병의 손상 정도는 연구의 목표입니다. 효소 수준의 증가 또는 감소는 특정 질병의 목록에 해당합니다.

AlAT 및 AsAT 란 무엇입니까

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AcAt)는 조직 세포에서 형성되고 체내 생화학 적 과정을 활성화시키는 트랜스퍼 라제 그룹의 효소이다. 효소는 아미노산 대사의 일부인 비타민 B6을 함유하고 있습니다. 신진 대사는 포도당 합성을 담당하는 물질의 생산을 보장하여 높은 육체 노동과 기아 기간 동안 인간 활동의 유지를 보장합니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAt)는 주로 간에서 생성되고 소량의 심근, 췌장 및 골격근에서 생성되는 트랜스퍼 라제 그룹의 효소입니다. 건강한 사람의 혈장에서 효소의 최소 수준이 관찰됩니다..

1 세까지의 어린이의 ASAT 표준은 최대 60 U / L, 최대 9 세-55 세, 성인 남성의 경우 최대 41 세, 여성의 경우-31 세 미만입니다.

1 세까지의 어린이

분석 표시

효소 AlAT 및 AsAT가 합성되는 기관의 세포가 파괴됨에 따라 후자는 혈액을 관통한다. 특수 분석은 표준에서 효소 수준의 편차를 감지 할 수 있습니다. 분석을위한 징후는 다음 기관의 병리를 진단하고 의심 할 필요성이 있습니다.

기증자에게는 AlAT 및 AsAT에 대한 혈액 검사가 필수적입니다. 간 손상의 정도를 식별하거나 장기 상태에 대한 약물의 효과 특성을 결정하기 위해 간염으로 고통받는 환자에게 진료를 의뢰합니다..

분석을 통과하는 방법

연구를 위해 그들은 정맥에서 혈액을 기증합니다. 전문가가 해독 한 결과를 신뢰할 수 있으려면 분석을 올바르게 준비해야합니다.

  • 알코올, 지방, 튀김, 매운 음식은 매일 예외입니다.
  • 금연, 담배 씹기 1 시간;
  • 평화, 신체 활동 거부;
  • 연구 8 시간 전에 음식 거부 (공복에 대한 분석이 제공되지만 물을 마실 수 있음).

AlAT 및 AsAT의 혈액 생화학 분석은 형광, 방사선, 초음파, 물리 치료, 직장 검사 직후에 수행 할 수 없습니다. 약물을 복용 할 때 환자는 의사에게 경고해야합니다.

니코틴산, 면역 억제제, choleretics, 피임약, 비만, 임신, 신체 활동이 없으면 결과가 왜곡 될 수 있습니다..

AcAT 증가

특정 질병에서 혈액 아스 파타 아미노 트랜스퍼 라제 수준이 증가합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 독성, 바이러스 성, 알코올성 간염;
  • 원발성 및 전이성 간암;
  • 급성 췌장염;
  • 담즙 정체;
  • 협심증의 심한 공격;
  • 폐 혈전증;
  • 심근 경색증;
  • 혈관 조영술, 심장 수술;
  • 류마티스 성 심장병의 급성기;
  • 근병증
  • 골격근 손상;
  • 용혈;
  • 혈관염;
  • 열사병, 화상;
  • 과도한 근육 부하 (약간 증가).

임신 첫 삼 분기에 여성의 트랜스 미나미 나 증가는 표준이며, 세 번째는 심한 임신이 진행됨을 나타냅니다. 요산, 크레아티닌 및 알칼리성 포스파타제의 급격한 증가와 함께 두 효소의 수준의 증가는 자간증으로 관찰되며, 신장의 여과 장치가 손상됩니다..

높은 ALAT

혈액에서 알라닌 아미노 전이 효소의 수준이 증가하면 특정 병리가 있음을 나타냅니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 바이러스 성 간염;
  • 독성 손상, 원발성 또는 전이성 간암;
  • 지방 간염;
  • 폐쇄성 황달;
  • 심한 췌장염;
  • 저산소증, 천식 쇼크;
  • 심근염;
  • 광범위한 심근 경색;
  • 근이영양증;
  • 근염;
  • 심부전;
  • 만성 알코올 중독;
  • 심한 화상;
  • 종양;
  • 용혈성 질환;
  • 간독성 약물 복용 (면역 억제제, 항생제, 단백 동화 스테로이드, 향정신성, 항 종양 제, 피임약, 설폰 아미드, 살리 실 레이트).

AlAT와 AsAT의 수준을 높이는 구체적인 이유는 기생충 감염입니다-호산구 증가증과 결합되어 더 자주 echinococcus, amoeba, giardia 병변이 있습니다. Echinococcus는 심장, 간, 담도, 신장, 뇌 및 척수, 폐의 조직을 손상시킵니다.

아메바 감염은 아메바 이질로 나타나지만 간의 지방 변성, 농양, 뇌 또는 심낭 전이의 형태로 나타납니다. 이 질병은 복통, 혈액 및 점액이있는 설사, 알칼리성 인산 가수 분해 증가로 시작됩니다. giardiasis의 경우 기생충이있는 담관의 폐색이 관찰됩니다.

이 경우 지표가 정상보다 낮습니다.

혈액 AlAt 수준의 감소는 심각한 간 손상을 나타내며, 이는 효소를 생성하는 세포의 수가 감소하는 것을 특징으로한다. 이것은 간경변, 괴사, 비타민 B6 부족입니다. ASAT 결핍은 심각한 간 병리 (파열), 비타민 B6 결핍을 나타냅니다.

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ALAT 및 ASAT에 대한 혈액 검사 결과?

ALAT 및 ASAT는 생화학 반응에 관여하는 2 가지 효소입니다.

  • ALAT (또는 ALT)-알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 또는 아미노 트랜스퍼 라제,
  • ASAT (AST)-아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 또는 아스파 테이트.

이 효소들은 분자들 사이에 아미노산의 수송을 제공하는데, 이는 단백질의 올바른 구성에 중요.

효소는 사람의 다른 기관에서 형성됩니다..

ASAT는 다음과 같이 합성됩니다.

  • 마음에,
  • 간에서,
  • 뇌에서,
  • 골격근.

ALAT는 다음에 있습니다.

  • 간에서,
  • 신장에서,
  • 마음에,
  • 골격근.

따라서 효소 ASAT 및 ALAT에 대한 혈액 검사를 통해 이러한 장기의 상태에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다.

ALAT가 증가 할 수있는 이유?

ALAT 수치가 높으면 간 병리를 나타내는 경우가 많지만 다음과 같은 여러 가지 원인이있을 수 있습니다.

  • 심근 경색 또는 심장 수술,
  • 간염, 황달,
  • 간경변,
  • 간에서의 지방 침착,
  • 종양학,
  • 근육 부상,
  • 대주,
  • 중독,
  • 약물.

비타민 B6가 부족하면 혈액 내 ASAT 수치가 감소합니다..

ASAT가 증가 할 수있는 이유?

ASAT 수준의 변화는 종종 심장 질환과 관련이 있지만 다음과 같은 병리로 인해 발생할 수도 있습니다.

  • 간,
  • 콩팥,
  • 쓸개.

AST 및 ALT 지표가 벗어날 경우, 간과 전문의 또는 심장 전문의와 상담해야합니다. 치료는 의학적 감독을 받아야합니다..

혈액 내 ALT 증가

9 분 게시자 : Lyubov Dobretsova 1144

ALT 또는 ALAT (알라닌 아미노 트랜스퍼 라제) 및 AST 또는 AsAT (아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제)는 막이 아닌 영구 세포 요소, 그렇지 않으면 효소와 복합 단백질 분자의 조합입니다. 그들의 주요 목적은 단백질과 탄수화물 대사를 연결하는 아미노산 (알라닌과 아스파르트 산)의 화학 반응을 가속화하는 것입니다. 신체에서 효소의 생성은 내생 적으로, 즉 세포 내에서 발생하므로 건강한 사람의 혈액에서 AcAT 및 AlAT의 농도는 중요하지 않습니다.

ALT에 대한 일반 정보

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 주요 위치는 간세포 (간세포)입니다. 소량으로 심근, 췌장, 신장 및 근육 조직에서 발견됩니다. 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 주로 심장 근육뿐만 아니라 간, 뇌 뉴런 및 골격근에도 집중되어 있습니다.

이러한 기관에서 파괴적인 변화로 효소가 방출되고 대량으로 전신 순환에 들어갑니다. 혈액에서 효소 AST 또는 ALT가 상승하면 이는 장기 세포의 완전성을 위반하므로 병리학 적 과정의 발달을 의미합니다.

ALT와 AST는 밀접한 상관 관계가 있습니다. 효소의 건강한 비율, 그렇지 않으면 탈염 계수는 0.91 내지 1.75의 범위이다. 낮은 계수 (1 미만)는 간 병리의 존재를 나타냅니다. 2 배 초과는 심근 파괴를 나타냅니다.

AlAT의 농도는 혈액 생화학의 틀에서 확인됩니다. 효소는 간세포의 유기 상태 및 간 성능의 마커입니다. 양적 함량에 의해 간 질환의 징후는 전임상 단계에서, 즉 피부 및 점막의 변색의 특징적인 증상이 나타나기 전에 결정됩니다 (황달)..

주 간세포 효소의 지표가 증가하면 의사는 다음의 존재를 제안 할 수 있습니다.

  • 다양한 병인의 간염;
  • 간암 과정;
  • 간경변 (모든 종류);
  • 지방증 (지방간 질환);
  • 지방 간염;
  • 담즙 정체 (담즙의 손상된 합성 및 유출);
  • 진행성 근이영양증;
  • 독성 간 손상 (약물, 알코올 등);
  • 췌장 질환;
  • 심장 손상.

우선, 세포 분해 (간세포 파괴)와 관련된 병리가 의심됩니다. 생화학 분석에서 ALT 결과가 나쁘면 실험실 및 하드웨어 방법으로 추가 검증이 필요합니다. 혈액 매개 변수만으로 병리학이 가정되지만 완전히 진단되지는 않습니다..

값이 증가하는 징후

생화학 적 혈액 분석은 신체의 기관과 시스템의 기능 장애를 식별하기 위해 생체 액에 대한 실험실 연구 방법입니다. 연구는 다음과 같이 할당됩니다 :

  • 환자의 증상 불만 (모든 국소화, 소화, 심장 및 호흡 기능의 지속적인 통증, 신경 기능 장애, 내분비 계, 간 담도계 및 신장 장치의 오작동)에 따라;
  • 건강 검진의 일환으로;
  • 예방 목적으로;
  • 바이러스 성 간염에 감염된 환자와 접촉;
  • 진단 된 질병의 치료 모니터링.

주 산기 여성은 생화학을 위해 혈액을 여러 번 기증하여 미래 어머니의 신체에서 가능한 장애를시기 적절하게 진단하여 아동의 발달에 부정적인 영향을 미칩니다. 혈액 검사에서 AlAT의 지표에 대한 특별한주의는 환자가 간 병리의 증상을 나타낼 때 제공됩니다.

  • 상복부 지역의 메스꺼움과 무거움;
  • 대체 설사와 변비 (변비);
  • 음식에 대한 관심 상실 (식욕 상실);
  • 혀의 노란색 플라크와 구강 내 쓴 맛;
  • 낮은 등급 (37–38 ° С) 체온;
  • 가려운 피부 (특히 얼굴);
  • 배설물의 색이 연한 노랑, 어두운 색의 소변으로 변화;
  • 오른쪽의 hypochondrium의 통증;
  • 눈 단백질의 노란 색조
  • 만성 헛배 부름;
  • 모세 혈관 확장증 (거미 정맥) 및 비 외상성 기원의 혈종;
  • 부종.

진단 된 간 질환의 경우, 혈액 내 AcAT 및 AlAT의 함량에 대한 분석을 별도로 지정하여 치료의 역학을 제어 할 수 있습니다.

분석 준비 및 전달 규칙

객관적인 결과를 얻으려면 간단한 예비 준비 후 생화학 분석을 수행해야합니다. 환자는 다음 조건을 준수해야합니다.

  • 에탄올의 독성 대사 물질이 간에서 단백질과 효소의 합성을 방해하기 때문에 알코올 함유 음료 사용을 배제하는 데 5 ~ 7 일.
  • 2-3 일 안에식이 요법에서 지방 음식과 튀긴 음식을 제거하여 간과 췌장에 추가적인 스트레스를 유발하지 않도록하십시오.
  • 약물 사용을 일시적으로 포기합니다.
  • 최소 8-12 시간 동안 시술 전에 공복 요법을 관찰하십시오..

공복에 대한 분석이 필요한 이유는 무엇입니까? 이것은 음식이 혈액의 구성을 바꾸고 지방이 혈장을 흐리게 만들기 때문입니다. 위 전체에 대한 연구 결과는 정확하지 않습니다.

ALT 참조 값

ALT의 표준 값은 남녀 (남성과 여성)와 환자의 나이에 따라 분류됩니다. 어린이의 경우 출생 시점부터 6 개월까지 규범 지표가 증가하고 연령에 따라 변경되며 성인기 후 안정성을 얻습니다..

여성의 혈액에서 효소의 함량은 어린이의 베어링, 호르몬 경구 피임약 섭취, 폐경기의 영향을받습니다. 임신 중 혈액의 ALT가 약간 (25 % 이내) 증가하고 50 년 후에 감소하면 병리학 적 변화를 나타내는 것은 허용되지 않습니다.

혈액 내 효소 함량에 대한 어린이 지표의 상한은 다음 값을 초과해서는 안됩니다 (단위 / l) :

신생아최대 6 개월.최대 1 년최대 3 년최대 6 년성인이 될 때까지
4956543329 일39

성인을위한 알라닌 아미노 전이 효소의 참조 값 :

단위 / L의 규범mmol / L의 규범
남자들45252
여자들34≈ 190

ALT 지수를 평가할 때 필수 기준으로 얻은 AST 값이 고려됩니다. 분석 결과의 디코딩은 하루 동안 수행됩니다..

규범에서 벗어난 이유

효소 지수는 증가 및 감소 방향으로 규범적인 값에서 벗어날 수 있습니다. 두 옵션 모두 만족스럽지 않으며 강력한 세포 파괴를 나타냅니다. 감소 된 ALAT 수준은 혈액 내 효소 농도의 증가보다 훨씬 덜 빈번하게 기록됩니다.

성능 저하의 두 가지 주요 이유는 다음과 같습니다.

  • 진행성 만성 간 질환의 결과로서 간세포의 광범위한 괴사;
  • 피리독신의 신체의 장기 결핍 (비타민 B6).

비타민 B6 AlAT 및 AsAT 생산에 적극적으로 참여합니다. 만성적 인 부족으로 인해 효소가 충분한 양으로 합성되지 않습니다. 고발 혈증 (ALAT 상승)은 4 도로 분류됩니다.

  • 쉬운-지표의 3-5 배 증가;
  • 온건 한-5-6 번;
  • 평균-6 배 이상;
  • 높음-10 회 이상.

ALT가 증가하는 이유는 간과 심장의 급성 또는 만성 병리와 관련이 있습니다. 심근 경색 (심근 근육 부위의 괴사)은 아마도 표준을 5 배 이상 초과하는 ALT 지수로 진단 될 수 있습니다. 리염 계수도 증가합니다. 췌장의 급성 염증은 효소의 적어도 3 배 증가, 근육 장치의 영양 장애-7-8 배.

바이러스 성 간염에서 알라닌 아미노 전이 효소의 값이 20-50 배 증가합니다. 바이러스 성 질병에는 세 가지 주요 유형이 있으며 두 가지가 추가됩니다.

  • 봇 킨병 또는 A 형 간염;
  • 혈청 (B 형 간염);
  • 수혈 후 또는 C 형 간염;
  • 유형 D 및 E (주요 유형과 관련된 질병).

독성 (알코올성) 간염의 경우 ALAT 지표를 100 배 늘릴 수 있습니다. 생화학 결과, 특히 뚜렷한 증상이없는 경우 높은 수준의 효소는 추가 검사의 이유입니다. 환자는 간염 바이러스를 검출하기 위해 효소 면역 분석 (ELISA)을 위해 혈액을 기증해야합니다..

치료할 수없는 간경변 간 질환 (간경변)으로 혈액의 ALT 함량을 225 U / L에서 2250 U / L로 증가시킬 수 있습니다. 결과는 질병의 단계와 병인에 따라 다릅니다. 간경변에는 다음 병인이있을 수 있습니다.

  • 바이러스 성-전이 된 간염 A, B, C의 합병증으로 형성됩니다.
  • 약리학 또는 의약-약물의 장기간 부정확 한 섭취로 발생합니다.
  • 독성 (알코올성)-만성 알코올 중독의 결과로 발생합니다.
  • 교환-영양-내분비 시스템의 만성 병리학 배경에 대해 형성됨; 암호 생성 (알 수없는 기원);
  • 담도 (일차 및 이차)-담낭 질환의 합병증입니다.
  • 자기 면역, 발달의 원인은 신체의 면역 체계의 오작동입니다.

가장 높은 ALT는 바이러스 및 알코올 유형의 간경변에서 기록됩니다. 간 조직에 간경변 변화가 의심되는 경우, 환자는 긴급하게 복막 기관의 초음파 검사를 수행해야합니다..

효소 수준 상승의 다른 가능한 원인은 다음과 같습니다.

  • 진행된 췌장염의 합병증으로 췌장 괴사, 그렇지 않으면 췌장 세포의 사망.
  • 담낭 정맥염 및 췌장의 만성 염증. 질병의 잠복기에는 알라닌 아미노 전이 효소의 수준이 약간 증가합니다. 혈액에서 효소의 급격한 증가는 질병의 악화를 의미합니다.
  • 심근염 (심장 근육의 염증). 병리학은 ALT와 AST를 비교하고 Ritis 계수를 계산하여 진단됩니다..
  • 급성 및 만성 간 질환 (지방증, 지방 간염, 간염).
  • 간세포의 암성 퇴행 (종종 만성 간염과 간경변의 합병증으로 발생).
  • 알코올, 약물 또는 기타 간 중독.
  • 화학 요법 치료.
  • 심근 경색증.
  • 엡스타인-바 바이러스 감염 (단핵구증).

추가 검사 중에 의심되는 진단이 확인되지 않은 경우 허위 결과는 준비 조건 (알코올 섭취, 지방 음식 섭취)뿐만 아니라 헌혈시 심리적 스트레스 또는 육체적 피로 상태를 준수하지 않음을 의미 할 수 있습니다..

지표 수정에 대한 권장 사항

혈액에서 높은 ALT를 줄이려면 우선 분석 결과에 영향을 미치는 근본적인 질병의 치료를 시작해야합니다. 대부분의 경우 AlAT의 농도가 증가하면 간 병리가 발생하기 때문에 간 보호 그룹의 약물이 처방됩니다.

  • 본질적으로 인지질 (알코올, 고 분자량 산 및 지질의 복합 화합물). 간세포 재생 촉진, 대사 과정 안정화, 단백질, 지방 및 탄수화물 균형 유지 (Essliver, Fosfoncial, Essential Forte N, Phosphogliv 등).
  • 간 보호기-지향성. 지방간 침윤 억제 또는 중단 (Heptral, Betargin, Hepa-Merz).
  • 식물 보호기. 그들은 간 세포의 회복에 기여하며, 치료는 장기간 사용해야합니다. 정제에는 약초의 천연 추출물 (Liv-52, Silimar, Karsil, Bondzhigar 등)이 들어 있습니다..

우르 소데 옥시 콜산 (우르 소산, 우르 독스, 우르 소 데즈) 및 리포산을 기본으로 한 약물로 독소와 알코올 분해 산물을 중화시키는 추가 요법이 시행됩니다. 다이어트 요법으로 ALT를 낮출 수 있습니다. 간과 췌장의 기능 장애가있는 환자에게는식이 "표 5"가 할당됩니다.

요약

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)는 알라닌 아미노산의 화학 반응을 가속화하는 내인성 효소입니다. AlAT의 주요 부분은 간에서 발견되고 나머지는 췌장, 심근 및 근육에 국한됩니다. 건강한 남성의 경우 혈액 내 효소의 양은 45 단위 / l 이하, 여성의 경우-34 단위 / l.

지표가 크게 증가하면 조직과 세포가 병리학 적으로 변경되고 알라닌 아미노 전이 효소가 혈류에 들어가는 심각한 손상을 입습니다. ALT 수준의 결정은 생화학 적 혈액 검사의 일부로 수행됩니다..

대부분의 경우 효소의 가치가 증가하면 간 질환 (간염, 간염, 간경변 등), 만성 또는 급성 췌장염, 손상된 심장 활동 (심근염, 심장 마비)이 진단됩니다. 진단은 여러 실험실 테스트 및 하드웨어 진단 절차를 포함한 세부 검사로 확인해야합니다..

생화학 적 혈액 검사 : ASaT 및 ALaT가 낮아지는 이유?

ASaT와 ALaT는 무엇입니까?

이 과정에서 간, 심장 및 신체의 다른 기관의 세포는 추가 대사 과정에 관여하는 특수 효소를 생성합니다. 정상적인 기관 기능 동안, 이들 효소는 혈류로 들어가서는 안됩니다. 그리고 생화학 적 혈액 검사 중에 발견되면 소량으로. 그러나 때로는 조직의 세포 구조를 파괴 할 수있는 질병이 인체에서 발생할 때 이러한 동일한 효소가 혈류로 들어가는 경향이 있습니다. 이러한 장애의 진단에서 가장 중요한 것은 ASAT 및 ALaT로 간주됩니다. 첫 번째 인 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 ACaT는 조직 세포에서 형성되고 신체의 생화학 적 과정을 활성화하도록 설계된 단백질 분자입니다. 이 효소는 아미노산 대사를 담당하는 비타민 B6을 함유하고 있습니다. 이 효소 덕분에 금식과 신체 활동 중 모든 장기의 기능이 인체에서 유지됩니다. 이것으로부터 ASaT는 인체의 에너지 교환을 담당하는 물질입니다. 이 성분의 대부분은 간과 심장의 세포에 존재하며 신장, 비장, 췌장 및 근육 조직에는 약간 적습니다..

신체의 정상적인 기능에 없어서는 안될 또 다른 효소는 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 또는 ALaT로 간주됩니다. 이 효소는 한 세포에서 다른 세포로 아미노산 알라닌을 운반하는 역할을합니다. 이 물질 덕분에 중추 신경계가 작동하고 면역 체계를 강화하며 신진 대사 과정을 정상화합니다. 또한이 효소는 림프구 형성에 참여합니다. 정상적인 상태 에서이 효소의 함량은 무시할 수 있습니다. 최대 농도는 간 및 심장과 같은 장기에서 관찰됩니다. 신장, 근육, 폐, 비장 및 췌장에서 ALaT가 약간 감소.

이 비디오에서 ASaT 및 ALat의 혈액 생화학 분석에 대한 추가 정보.

ASaT 및 ALaT에 대한 시험은 언제 처방되며 얼마나 자주 시험을 받아야합니까??

종종 전문가에게 연락 할 때 환자는 혈액 검사에서 ASaT 및 ALaT가 낮아졌다는 소리를들을 수 있습니다. 몇 가지 이유가있을 수 있습니다. 어떤 방향 으로든 혈액에서 효소 수준의 현저한 변화는 신체의 오작동이 있음을 나타냅니다. 퍼지는 질병의 영향으로 세포가 죽기 시작하면 효소가 혈액으로 대량으로 전달되기 시작합니다. 신체의 ASaT 및 ALaT가 감소함에 따라 심각한 병리의 존재에 대해 이야기하고 가능한 한 빨리 발생 원인을 찾을 수 있습니다.

ACaT 및 ALaT가 감소하는 주요 원인은 다음과 같습니다.

  • 비뇨 생식기 시스템에 전염성 병원체의 존재;
  • 소화 시스템의 질병 발생;
  • 몸에 악성 종양의 형성;
  • 영양 실조 및 알코올 남용으로 인한 피리 독살 인의 부족;
  • 간에서의 심각한 병리;
  • 신체의 비타민 B6 부족 또는 초과.

생화학을 해독 한 후, 전문가들은 일반적으로 간장의 교란으로 인해 ASaT 및 ALaT의 수준이 가장 낮다는 결론을 내립니다. 혈액에서 낮은 수준의 효소는 간에서 심각한 괴사 과정이있을뿐만 아니라 비타민 B6의 심각한 부족으로 주목됩니다. ASaT와 ALaT가 낮아지고 빌리루빈이 현저하게 증가하거나 정상 범위 내에 머무르는 경우, 질병의 바람직하지 않은 발달에 대해 말할 수 있습니다. 적어도 일 년에 한 번 각 사람에게 생화학 적 혈액 검사를하는 것이 좋습니다. 이것은 질병의시기 적절한 진단을 가능하게하고 효과적인 치료를 처방합니다..

ASaT와 ALaT가 낮아진 이유?

효소 지수가 감소하면 심각한 간 손상을 정확하게 진단 할 수 있습니다. 이로 인해 신체의 활성 세포 수가 급격히 감소합니다. 조산아에게는 ASaT와 ALaT의 수준이 감소하는 것이 일반적입니다. 아기의 경우, 이는 주로 비타민 B6가 없거나 완전하지 않음을 나타냅니다. 심각한 간 손상에서는 이러한 물질을 합성하는 많은 수의 간세포가 파괴됩니다. 이러한 효소 수준의 감소는 그들의 증가보다 훨씬 덜 일반적입니다. 그러나 이것이 환자의 일반적인 상태가 증가하는 것보다 훨씬 쉽다는 것을 의미하지는 않습니다. 종종 환자는 ACaT 및 ALaT의 감소를 감지하면 독립적으로 증가하기 시작하므로 절대적으로 불가능합니다. 이러한 조치는 상황을 악화시킬 수 있습니다. 따라서 자격을 갖춘 의사 만 치료를 처방해야합니다..

간 기능 장애의 증상

물론 정확한 진단은 생화학 적 혈액 검사 후에 만 ​​이루어질 수 있습니다. 그러나 조직 연구가 항상 저렴한 것은 아닙니다. 간 질환의 발병으로 종종 세포 용해가 시작되며 특정 징후에 따라 독립적으로 결정할 수 있습니다.

세포 용해의 특징적인 징후는 다음과 같습니다.

  • 입안의 괴로움;
  • 구역 및 구토;
  • 피부에 노란 색조가 나타납니다.
  • 갈비뼈 아래 오른쪽에 무거운 느낌이 나타납니다.
  • 체중 감량;
  • 지속적인 약점, 피로 및 무기력;
  • 발열.

혈액 내 효소 수준을 높이는 방법?

혈액 내 효소 수준을 높이려면 다음을 수행하는 것이 좋습니다.

  1. 장기 진단 및 질병의 적절한 치료;
  2. 의사가 처방 한대로 간 보호기를 복용하십시오.
  3. B6 결핍이 감지되면 비타민 복용을 시작하십시오.
  4. 엄격하게 다이어트를 따르십시오.

식이 요법은 매운 음식, 지방 음식 및 튀긴 음식, 주류, 풍부한 국물 및 밀가루 제품을 식단에서 제외해야합니다. 찐 음식과 비타민 B6가 많은 음식을 섭취하는 것이 좋습니다.

이 비디오는 ASaT 및 ALaT를 낮추는 방법에 대해 설명합니다. 의견을 남기고 자료에 대한 희망을 표현하는 것을 잊지 마십시오.

생화학 적 혈액 검사-남성, 여성 및 어린이의 지표에 대한 규범, 가치 및 해석 (연령별). 효소 활성 : 아밀라제, AlAT, AsAT, GGT, KF, LDH, 리파제, 펩시 노진 등.

이 사이트는 정보 제공 목적으로 만 참조 정보를 제공합니다. 질병의 진단 및 치료는 전문가의 감독하에 수행해야합니다. 모든 약물에는 금기 사항이 있습니다. 전문가 상담 필요!

아래에서는 혈액의 생화학 분석에 대한 각 지표가 말하는 내용, 참조 값 및 해독이 무엇인지 고려합니다. 특히, 우리는이 실험실 테스트의 틀에서 결정된 효소 활동의 지표에 대해 이야기 할 것입니다..

알파 아밀라제 (amylase)

알파-아밀라제 (amylase)는 전분 식품을 글리코겐과 포도당으로 분해하는 효소입니다. 아밀라제는 췌장과 침샘에 의해 생성됩니다. 또한, 타액 아밀라제는 S 형이고, 췌장은 P 형이지만, 혈액에는 두 종류의 효소가 모두 존재한다. 혈액에서 알파-아밀라아제의 활성을 결정하는 것은 두 가지 유형의 효소의 활성의 수입니다. 이 효소는 췌장에서 생산되기 때문에 혈액 내에서의 활성 측정은이 기관의 질병 (췌장염 등)을 진단하는 데 사용됩니다. 또한 아밀라제 활동은 복부 장기의 다른 심각한 이상이 있음을 나타낼 수 있으며 그 과정에서 췌장 자극 (예 : 복막염, 급성 충수염, 장 폐쇄, 자궁외 임신). 따라서 혈액에서 알파-아밀라아제 활성의 결정은 다양한 복부 장기 병리에 대한 중요한 진단 테스트입니다..

따라서 생화학 분석의 일환으로 혈액에서 알파 아밀라제 활성을 결정하는 것은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 췌장의 의심 또는 이전에 확인 된 병리 (췌장염, 종양);
  • 담석증;
  • 유행성 이하선염 (타액선 질환);
  • 복부에 급성 복통 또는 외상;
  • 소화관의 병리;
  • 의심 또는 이전에 발견 된 낭포 성 섬유증.

일반적으로 성인 남성 및 여성과 1 세 이상의 어린이의 혈액 아밀라아제 활동은 25-125 U / l (16-30 mccal / l)입니다. 생후 첫 해의 어린이의 혈액에서 효소의 정상적인 활동은 5-65 U / L 범위이며, 이는 아기 의식이 요법에서 소량의 전분 성 식품으로 인해 아밀라아제 생성 수준이 낮기 때문입니다.

혈액에서 알파-아밀라아제 활성이 증가하면 다음과 같은 질병과 상태를 나타낼 수 있습니다.

  • 췌장염 (급성, 만성, 반응성);
  • 췌장의 낭종 또는 종양;
  • 췌관의 막힘 (예 : 석재, 통근 등);
  • 거대아 혈증
  • 침샘의 염증 또는 손상 (예 : 유행성 이하선염);
  • 급성 복막염 또는 충수염;
  • 중공 기관의 천공 (천공) (예 : 위, 내장);
  • 당뇨병 (케톤 산증 동안);
  • 담도의 질병 (담낭염, 담석 질환);
  • 신부전;
  • 자궁외 임신;
  • 소화관의 질병 (예 : 위 또는 십이지장의 소화성 궤양, 장 폐쇄, 장 경색);
  • 장 장간막 혈관의 혈전증;
  • 대동맥 동맥류 파열;
  • 복부 기관의 수술 또는 부상;
  • 악성 신 생물.

혈액에서 알파 아밀라제 활동의 감소 (0 근처의 값)는 다음 질병을 나타낼 수 있습니다.
  • 췌장 기능 부전;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 췌장 제거의 결과;
  • 급성 또는 만성 간염;
  • 췌장 괴사 (최종 단계에서 췌장의 사망 및 부패);
  • 갑상선 중독 (체내 갑상선 호르몬 수치가 높음);
  • 임산부의 독성.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAT)

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAT)는 하나의 단백질에서 다른 단백질로 아미노산 알라닌을 전달하는 효소입니다. 따라서,이 효소는 단백질 합성, 아미노산 대사 및 세포에 의한 에너지 생성에 중요한 역할을한다. AlAT는 세포 내에서 작용하므로 조직의 내용과 활동이 조직과 기관에서 더 높고 혈액에서 각각 더 낮습니다. 혈액에서 AlAT의 활성이 상승하면 장기 및 조직의 손상과 그로부터 효소가 전신 순환계로 방출되는 것을 나타냅니다. 심근, 간 및 골격근의 세포에서 가장 높은 ALAT 활성이 관찰되므로 혈액 내 활성 효소의 증가는 정확하게 이러한 표시된 조직의 손상을 나타냅니다.

혈액에서 AlAT의 가장 두드러진 활성은 간 세포 손상 (예 : 급성 독성 및 바이러스 성 간염)으로 증가합니다. 또한, 황달 및 다른 간염의 임상 징후가 발생하기 전에도 효소의 활성이 증가합니다. 화상 질환, 심근 경색증, 급성 췌장염 및 만성 간 병리 (종양, 담관염, 만성 간염 등)에서 효소 활성의 약간의 증가가 관찰됩니다..

AlAT가 작동하는 역할과 기관을 고려할 때 다음 조건과 질병은 혈액에서 효소의 활성을 결정하는 표시입니다.

  • 모든 간 질환 (간염, 종양, 담낭염, 간경변, 중독);
  • 급성 심근 경색의 의심;
  • 근육 병리;
  • 이 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 복용하면서 간 상태를 모니터링합니다.
  • 예방 검사;
  • 잠재적 인 헌혈자 및 장기 검사;
  • 바이러스 성 간염에 노출되어 간염에 걸린 사람을 대상으로 한 선별.

일반적으로 성인 여성 (18 세 이상)의 혈액에서 AlAT의 활동은 31 단위 / 리터 미만이어야하며 남성의 경우 41 단위 / 리터 미만이어야합니다. 1 세 미만 어린이의 경우 AlAT의 정상적인 활동은 54 U / l 미만, 1–3 세 – 33 U / d 미만, 3-6 세 – – 29 U / l 미만, 6-12 세 – – 39 U / l 미만입니다. 12-17 세 청소년 소녀의 경우 AlAT의 정상적인 활동은 24 단위 / 리터 미만이며 12-17 세 소년-27 단위 / 리터 미만입니다. 17 세 이상의 소년과 소녀에서 AlAT의 활동은 일반적으로 성인 남성과 여성과 동일합니다..

혈액에서 ALAT 활동의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다.

  • 급성 또는 만성 간 질환 (간염, 간경변, 지방 간염, 붓기 또는 간 전이, 알코올성 간 손상 등);
  • 폐쇄성 황달 (돌, 종양 등으로 담관 막힘);
  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 심근 영양 장애;
  • 열사병 또는 화상 질환;
  • 충격;
  • 저산소증;
  • 국소화 된 근육의 외상 또는 괴사 (사망);
  • 근염;
  • 근병증
  • 모든 기원의 용혈성 빈혈;
  • 신부전;
  • 자간전증;
  • 필라 리아 증;
  • 간 독성 약물 복용.

혈액에서 ALAT 활동의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다.
  • 비타민 B 결핍6;
  • 간부전의 말기 단계;
  • 광범위한 간 손상 (대부분의 기관의 괴사 또는 간경변);
  • 폐쇄성 황달.

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)는 아스 파르 테이트와 알파-케 토글 루타 레이트 사이에 아미노기 이동 반응을 제공하여 옥 살로 아세트산 및 글루타메이트를 형성하는 효소이다. 따라서, AsAT는 세포에서 에너지 생성뿐만 아니라 아미노산의 합성 및 분해에 중요한 역할을한다..

AlAT와 마찬가지로 AsAT는 세포 내 효소입니다. 혈액 내에서가 아니라 주로 세포 내에서 작용하기 때문입니다. 따라서 AcAT의 농도는 혈액보다 높은 조직에서 정상입니다. 효소의 가장 높은 활성은 심근 세포, 근육, 간, 췌장, 뇌, 신장, 폐 및 백혈구 및 적혈구 세포에서 관찰됩니다. 혈액에서 AsAT의 활성이 증가하면 세포에서 효소가 세포 순환계로 방출되어 AsAT가 많은 장기가 손상 될 때 발생합니다. 즉, 혈액에서 AsAT의 활동은 간 질환, 급성 췌장염, 근육 손상, 심근 경색으로 급격히 증가합니다..

혈액에서 AsAT 활성의 결정은 다음과 같은 상태 또는 질병에 대해 나타납니다.

  • 간 질환
  • 급성 심근 경색 및 심장 근육의 다른 병리의 진단;
  • 신체 근육의 질병 (근육염 등);
  • 예방 검사;
  • 잠재적 인 헌혈자 및 장기 검사;
  • 바이러스 성 간염 환자와 접촉하는 사람들의 검사;
  • 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 복용하면서 간 상태 모니터링.

일반적으로 성인 남성의 AsAT 활동은 47 U / L 미만이며 여성의 경우 31 U / L 미만입니다. 어린이의 AsAT 활동은 일반적으로 연령에 따라 다릅니다.
  • 83 단위 / 리터 미만의 어린이;
  • 1 ~ 3 세 어린이-48 단위 / l 미만;
  • 3-6 세 어린이-36 단위 / l 미만;
  • 6 ~ 12 세 어린이-47 단위 / l 미만;
  • 12-17 세 아동 : 소년-29 단위 / 리터 미만, 소녀-25 단위 / 리터 미만;
  • 성인 여성 및 남성과 마찬가지로 17 세 이상의 청소년.

혈액에서 AcAT의 활성이 증가하면 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염, 류마티스 성 심장 질환;
  • 심장 성 또는 독성 충격;
  • 폐 혈전증;
  • 심부전;
  • 골격근 질환 (근염, 근병증, 다발성 통증);
  • 많은 수의 근육 파괴 (예 : 광범위한 부상, 화상, 괴사);
  • 높은 신체 활동;
  • 열사병;
  • 간 질환 (간염, 담즙 정체, 암 및 간 전이 등);
  • 췌장염
  • 알코올 소비;
  • 신부전;
  • 악성 신 생물;
  • 용혈성 빈혈;
  • 큰 지중해 성 혈증;
  • 골격근, 심장 근육, 폐, 간, 적혈구, 백혈구 (예 : 패혈증, 전염성 단핵구증, 헤르페스, 폐결핵, 장티푸스)가 손상된 전염병;
  • 심장 수술 또는 혈관 조영술 후 상태;
  • 갑상선 기능 저하증 (혈중 갑상선 호르몬 수치가 낮음);
  • 장 폐쇄;
  • 젖산 증;
  • 레지오넬라 병;
  • 악성 고열 (발열);
  • 신장 경색;
  • 뇌졸중 (혈액 성 또는 허혈성);
  • 유독 한 버섯에 의한 중독;
  • 간에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용.

혈액에서 AcAT의 활성 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 비타민 B 결핍6;
  • 간에 중증 및 대규모 손상 (예를 들어, 간 파열, 간부 대부분의 괴사 등);
  • 간부전의 마지막 단계.

감마 글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)

감마-글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)는 감마-글루 타밀 트랜스 펩 티다 제 (GGTP)라고도하며 아미노산 감마-글루 타밀을 한 단백질 분자에서 다른 단백질 분자로 옮기는 효소입니다. 이 효소는 분비 또는 흡수 능력을 가진 세포막, 예를 들어 담도의 상피 세포, 간 세뇨관, 신장 세뇨관, 췌장 배설 관, 소장의 브러시 경계 등에서 가장 많이 발견됩니다. 따라서이 효소는 소장의 신장, 간, 췌장, 브러시 경계에서 가장 활성화됩니다..

GGT는 세포 내 효소이므로 일반적으로 혈액에서 활성이 낮습니다. 그리고 혈액에서 GGT의 활성이 증가하면 이것은이 효소가 풍부한 세포에 대한 손상을 나타냅니다. 즉, 혈액에서 GGT의 증가 된 활동은 세포에 손상을 입은 간 질환의 특징입니다 (알코올 음료 또는 약물 복용시 포함). 더욱이,이 효소는 간 손상에 대해 매우 특이 적입니다. 즉, 혈액에서 그 활성의 증가는 특히 다른 검사가 모호하게 해석 될 수있을 때이 특정 기관에 대한 손상을 정확하게 결정할 수있게합니다. 예를 들어 AsAT 및 알칼리성 포스파타제의 활성이 증가하면 간뿐만 아니라 심장, 근육 또는 뼈의 병리에 의해 유발 될 수 있습니다. 이 경우 GGT 활동을 결정하면 질병에 걸린 장기를 식별 할 수 있습니다. 활동이 증가하면 AsAT 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 높은 값이 간 손상으로 인해 발생하기 때문입니다. 그리고 GGT의 활동이 정상이라면, AsAT 및 알칼리성 포스파타제의 높은 활동은 근육이나 뼈의 병리 때문입니다. 그렇기 때문에 GGT 활성 측정이 병리 또는 간 손상의 탐지를위한 중요한 진단 검사 인 이유입니다..

GGT 활동의 결정은 다음 질병 및 상태에 대해 표시됩니다.

  • 간 및 담도 병리의 진단 및 모니터링;
  • 알코올 중독 치료의 효과 모니터링;
  • 어떤 국소화의 악성 종양으로 간에서 전이의 확인;
  • 전립선 암, 췌장암 및 간암의 암 과정 평가;
  • 장기에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용시 간 평가.

일반적으로 성인 여성의 혈액에서 GGT의 활동은 36 단위 / ml 미만이며 남성의 경우 61 단위 / ml 미만입니다. 어린이의 정상적인 혈청 GGT 활동은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다.
  • 6 개월까지 영아-204 단위 / ml 미만;
  • 6-12 개월 어린이-34 단위 / ml 미만;
  • 1 ~ 3 세 어린이-18 단위 / ml 미만;
  • 3-6 세 어린이-23 단위 / ml 미만;
  • 6-12 세 어린이-17 단위 / ml 미만;
  • 12-17 세 청소년 : 남학생-45 개 미만 / ml, 여아-33 회 미만 / ml;
  • 17-18 세 청소년-성인.

혈액에서 GGT의 활성을 평가할 때 효소의 활성이 높을수록 사람의 체중이 커짐을 기억해야합니다. 임산부에서는 임신 첫 주에 GGT의 활동이 감소합니다.

다음 질병 및 상태에서 GGT 활동의 증가가 관찰 될 수 있습니다.

  • 간 및 담도의 모든 질병 (간염, 독성 간 손상, 담관염, 담석, 종양 및 간 전이);
  • 감염성 단핵구증;
  • 췌장염 (급성 및 만성);
  • 췌장 종양, 전립선;
  • 사구체 신염 및 신우 신염의 악화;
  • 알코올 음료의 사용;
  • 간 독성 약물.

산 포스파타제 (CF)

산 포스파타제 (CF)는 인산의 대사에 관여하는 효소입니다. 그것은 거의 모든 조직에서 생산되지만 전립선, 간, 혈소판 및 적혈구에서 가장 높은 효소 활성이 나타납니다. 일반적으로 효소는 세포 내에 있기 때문에 혈액에서 산 포스파타제 활성이 낮습니다. 따라서, 풍부한 세포의 파괴 및 포스파타제의 전신 순환으로의 방출 동안 효소 활성의 증가가 관찰된다. 남성의 경우 혈액에서 검출 된 산 포스파타제의 절반이 전립선에 의해 생성됩니다. 그리고 여성의 경우 혈액의 산 포스파타제는 간, 적혈구 및 혈소판에서 나타납니다. 이것은 효소의 활성이 남성의 전립선 질환뿐만 아니라 혈액 시스템의 병리 (혈소판 감소증, 용혈성 질환, 혈전 색전증, 골수종, 파 제트 병, 고셔병, 니만-피크 병 등)를 모두 감지 할 수 있음을 의미합니다..

산성 포스파타제 활성의 측정은 남녀 모두에서 의심되는 전립선 질환과 간 또는 신장 병리에 대해 나타납니다.

남성은 전립선과 관련된 조작 (예 : 전립선 마사지, 경직장 초음파, 생검 등)을받은 후 2 일 이상 (바람직하게는 6 ~ 7 일) 동안 산 포스파타제 활성에 대한 혈액 검사를 받아야한다는 것을 기억해야합니다.. 또한, 두 남녀의 대표자는 방광과 장의 도구 검사 후 2 일 이내에 산 포스파타제 활성 분석 (방광경 검사, 시그 모이도 스코프, 대장 내시경 검사, 직장 앰플의 손가락 검사 등)을 수행해야합니다..

일반적으로 남성의 혈액에서 산 포스파타제의 활성은 0-6.5 U / L이며 여성의 경우-0-5.5 U / L.

혈액에서 산 포스파타제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.

  • 남성의 전립선 질환 (전립선 암, 전립선 선종, 전립선 염);
  • 패 짓병;
  • 고셔병
  • 니만-피크 병;
  • 골수종;
  • 혈전 색전증;
  • 용혈성 질환;
  • 혈소판 파괴로 인한 혈소판 감소증;
  • 골다공증;
  • 망상 내피 시스템의 질병;
  • 간 및 담도의 병리;
  • 다양한 국소화의 악성 종양에서 뼈 전이;
  • 2-7 일 전 비뇨 생식기 기관에서 수행되는 진단 절차 (직장 디지털 검사, 전립선 분비물 수집, 대장 내시경 검사, 방광경 검사 등).

크레아틴 포스 포 키나제 (CPK)

크레아틴 포스 포 키나제 (KFK)는 크레아틴 키나제 (KK)라고도합니다. 이 효소는 ADP (adenosine diphosphoric acid)와 creatine phosphate의 형성으로 ATP (adenosine triphosphoric acid)에서 인산의 잔류 물을 절단하는 과정을 촉매합니다. 크레아틴 인산염은 근육의 수축과 이완뿐만 아니라 정상적인 대사 흐름에 중요합니다. 크레아틴 포스 포 키나제는 거의 모든 기관과 조직에서 발견되지만이 효소의 대부분은 근육과 심근에서 발견됩니다. 크레아틴 포스 포 키나제의 최소량은 뇌, 갑상선, 자궁 및 폐에서 발견됩니다.

일반적으로 소량의 크레아틴 키나아제가 혈액에 함유되어 있으며 근육, 심근 또는 뇌 손상으로 활동이 증가 할 수 있습니다. 크레아틴 키나제는 KK-MM, KK-MV 및 KK-VV의 세 가지 맛으로 나옵니다. KK-MM은 근육 효소의 아종이며, KK-MV는 심근의 아종이며, KK-MV는 뇌의 아종입니다. 일반적으로 혈액에서 크레아틴 키나제의 95 %는 KK-MM 아종이며, KK-MV 및 KK-VV 아종은 미량으로 결정됩니다. 현재 혈액에서 크레아틴 키나아제 활동의 결정에는 세 가지 아종의 활동에 대한 평가가 포함됩니다..

혈액에서 CPK의 활동을 결정하기위한 적응증은 다음과 같은 조건입니다.

  • 심혈 관계의 급성 및 만성 질환 (급성 심근 경색);
  • 근육 질환 (근병증, 근이영양증 등);
  • 중추 신경계 질환;
  • 갑상선 질환 (갑상선 기능 항진증);
  • 부상
  • 모든 국소화의 악성 종양.

일반적으로 성인 남성의 혈액에서 크레아틴 포스 포 키나제의 활성은 190 U / l 미만이며 여성의 경우-167 U / l 미만입니다. 어린이의 경우 효소 활동은 일반적으로 연령에 따라 다음 값을 갖습니다.
  • 인생의 첫 5 일-최대 650 U / L;
  • 5 일-6 개월-0-295 단위 / l;
  • 6 개월-3 년-220 단위 / l 미만;
  • 3-6 년-150 단위 / l 미만;
  • 6-12 세 : 남자-245 단위 / 리터 미만 및 여자 아이-155 단위 / 리터 미만;
  • 12-17 세 : 소년-270 단위 / 리터 미만, 여자-125 단위 / 리터 미만;
  • 17 세 이상-성인처럼.

혈액에서 크레아틴 포스 포 키나아제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 만성 심장 질환 (심근 이영양증, 부정맥, 불안정 협심증, 울혈 성 심부전);
  • 심장 및 기타 기관의 외상 또는 수술;
  • 급성 뇌 손상;
  • 혼수;
  • 골격근 손상 (광범위한 부상, 화상, 괴사, 감전);
  • 근육 질환 (근염, 다발성 근육통, 피부 근염, 다발 근염, 근이영양증 등);
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 수치가 낮음);
  • 정맥 주사 및 근육 주사;
  • 정신 질환 (정신 분열증, 간질);
  • 폐 색전증;
  • 강한 근육 수축 (출산, 경련, 경련);
  • 파상풍;
  • 높은 신체 활동;
  • 굶주림;
  • 탈수 (구토, 설사, 심한 발한 등의 배경에 대한 신체의 탈수);
  • 장기간 저체온증 또는 과열;
  • 방광, 내장, 유방, 내장, 자궁, 폐, 전립선, 간의 악성 종양.

혈액에서 크레아틴 포스 포 키나제의 활성 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 앉아있는 상태로 오래 머 무르십시오 (운동 부족).
  • 야윈 근육 질량.

크레아틴 포스 포 키나제, MV의 서브 유닛 (KFK-MV)

KFK-MV 크레아틴 키나제 아종은 심근에서만 발견되며 혈액에서는 일반적으로 매우 작습니다. 혈액에서 CPK-MB의 활성 증가는 심장 근육 세포의 파괴, 즉 심근 경색으로 관찰됩니다. 효소의 증가 된 활동은 심장 마비 후 4-8 시간 후에 기록되고 12-24 시간 후에 최대에 도달하며 심장 근육의 회복 과정의 정상적인 과정에서 3 일째에 CPK-MV의 활동이 정상으로 돌아갑니다. 그렇기 때문에 KFK-MV 활성 측정이 심근 경색의 진단 및 심장 근육의 회복 과정 모니터링에 사용됩니다. KFK-MV의 역할 및 위치를 고려할 때,이 효소의 활성 측정은 심근 경색의 진단 및 폐의 심장 마비 또는 협심증의 심한 발작과이 질병을 구별하기 위해서만 보여집니다.

일반적으로 어린이뿐만 아니라 성인 남성과 여성의 혈액에서 KFK-MV의 활동은 24 단위 / l 미만입니다..

KFK-MV 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.

  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 중독 또는 전염병으로 인한 독성 심근 손상;
  • 심장의 부상, 수술 및 진단 절차 후 상태;
  • 만성 심장 질환 (심근 이영양증, 울혈 성 심부전, 부정맥);
  • 폐 색전증;
  • 골격근의 질병 및 상해 (근염, 피부염, 이영양증, 외상, 수술, 화상);
  • 충격;
  • 라이 증후군.

젖산 탈수소 효소 (LDH)

락트산 탈수소 효소 (LDH)는 락 테이트를 피루 베이트로 전환시키는 반응을 제공하는 효소이므로, 세포에 의한 에너지 생산에 매우 중요하다. LDH는 정상 혈액과 거의 모든 장기의 세포에서 발견되지만, 대부분의 효소는 간, 근육, 심근, 적혈구, 백혈구, 신장, 폐, 림프 조직 및 혈소판에 고정되어 있습니다. LDH 활성의 증가는 일반적으로 그것이 대량으로 함유 된 세포의 파괴와 함께 관찰된다. 이것은 높은 효소 활동이 심근 (심근염, 심장 마비, 부정맥), 간 (간염 등), 신장, 적혈구 손상의 특징이라는 것을 의미합니다.

따라서 다음과 같은 상태 또는 질병은 혈액에서 LDH 활동을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 간 및 담도의 질병;
  • 심근 손상 (심근염, 심근 경색);
  • 용혈성 빈혈;
  • 근병증
  • 다양한 기관의 악성 신 생물;
  • 폐 색전증.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 LDH 활동은 125-220 단위 / L입니다 (일부 시약 세트를 사용할 때 표준은 140-350 단위 / L 일 수 있음). 소아에서 혈액에서 효소의 정상적인 활동은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다.
  • 450 단위 / 리터 미만의 어린이;
  • 1 ~ 3 세 어린이-344 단위 / 리터 미만;
  • 3-6 세 어린이-315 단위 / 리터 미만;
  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이-330 단위 / l 미만;
  • 12-17 세 청소년-280 단위 / l 미만;
  • 17-18 세 청소년-성인.

혈액에서 LDH 활동의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 임신 기간;
  • 최대 10 일의 신생아;
  • 강렬한 신체 활동;
  • 간 질환 (담관 폐쇄로 인한 간염, 간경변, 황달);
  • 심근 경색증;
  • 색전증 또는 폐경 색;
  • 혈액 시스템의 질병 (급성 백혈병, 빈혈);
  • 질병 및 근육 손상 (외상, 위축, 근염, 근이영양증 등);
  • 신장 질환 (사구체 신염, 신우 신염, 신장 경색);
  • 급성 췌장염;
  • 대규모 세포 사멸 (쇼크, 용혈, 화상, 저산소증, 중증 저체온증 등)이 수반되는 모든 상태;
  • 다양한 국소화의 악성 종양;
  • 간에 독성이있는 약물 (카페인, 스테로이드 호르몬, 세 팔로 스포린 항생제 등) 복용, 음주.

혈액에서 LDH 활성의 감소는 유전 적 장애 또는 효소 소단위의 완전한 부재로 관찰된다.

리파아제

리파제는 트리글리세리드의 글리세롤 및 지방산으로의 분열 반응을 제공하는 효소이다. 즉, 리파제는 음식으로 몸에 들어가는 지방의 정상적인 소화에 중요합니다. 효소는 많은 기관과 조직에 의해 생성되지만 혈액에서 순환하는 리파아제의 사자의 몫은 췌장에서 비롯됩니다. 췌장에서 생산 된 후, 리파제는 십이지장과 소장으로 들어가 음식에서 지방을 분해합니다. 또한, 작은 크기로 인해, 리파제는 장 벽을 통해 혈관으로 통과하여 혈류를 순환하며, 지방은 세포에 흡수되는 성분으로 지방을 계속 분해합니다..

혈액 리파제 활성의 증가는 췌장 세포의 파괴 및 혈류로의 다량의 효소의 방출에 의해 가장 흔히 발생한다. 리파아제 활동의 결정이 종양, 돌, 낭종 등에 의한 췌장염의 진단 또는 췌관의 막힘에 매우 중요한 역할을하는 이유입니다. 또한, 효소가 혈류에 유지 될 때 신장 질환에서 높은 혈액 리파제 활성이 관찰 될 수있다..

따라서 다음과 같은 상태 및 질병은 혈액에서 리파제의 활성을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 만성 췌장염의 급성 또는 악화 의심;
  • 만성 췌장염;
  • 담석증;
  • 급성 담낭염;
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (천공);
  • 소장 장해;
  • 간경화;
  • 복부 부상;
  • 대주.

일반적으로 성인의 혈액 리파제 활동은 8-78 단위 / 리터이고 어린이의 경우 3-57 단위 / 리터입니다. 다른 시약 세트로 리파제 활성을 결정할 때, 지표의 정상 값은 성인의 경우 190 U / L 미만, 어린이의 경우 130 U / L 미만.

리파제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.

  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 췌장의 암, 낭종 또는 유사 낭종;
  • 대주;
  • 담즙 산통;
  • 간내 담즙 정체;
  • 담낭의 만성 질환;
  • 장의 교살 또는 심장 마비;
  • 대사 질환 (당뇨병, 통풍, 비만);
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (천공);
  • 소장 장해;
  • 복막염;
  • 췌장 손상으로 유행성 이하선염;
  • Oddi의 괄약근 경련 (모르핀, 인도 메타 신, 헤파린, 바르비 투르 산염 등)을 유발하는 약물 복용.

리파제 활성의 감소는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.
  • 다양한 국소화의 악성 종양 (췌장 암종 제외);
  • 영양 실조 또는 유전성 고지혈증으로 인한 과다한 트리글리세리드.

펩시노겐 I 및 II

펩 티노 겐 I 및 II는 주요 위 효소 펩신의 전구체이다. 그들은 위의 세포에 의해 생성됩니다. 위의 펩시노겐의 일부는 전신 순환계로 들어가고, 여기서 그 농도는 다양한 생화학 적 방법에 의해 결정될 수 있습니다. 위에서 염산의 영향을받는 펩시 노겐은 효소 펩신으로 변환되어 음식과 함께 제공되는 단백질을 분해합니다. 따라서 혈액 내 펩시노겐의 농도를 통해 위의 분비 기능 상태에 대한 정보를 얻고 위염의 유형 (위축성,과 산성)을 확인할 수 있습니다.

펩시노겐 I은 위와 몸의 세포에 의해 합성되고, 펩시노겐 II는 위와 십이지장의 모든 부분의 세포에 의해 합성됩니다. 따라서 펩시노겐 I의 농도를 결정하면 신체의 상태와 위장의 바닥 및 펩시노겐 II의 모든 부분을 평가할 수 있습니다.

혈액 내 펩시노겐 I의 농도가 감소하면 신체의 주요 세포와 위의 바닥이 죽어 펩신 전구체를 생성한다는 것을 나타냅니다. 따라서, 낮은 수준의 펩시노겐 I은 위축성 위염을 나타낼 수있다. 또한, 위축성 위염의 배경에 대해, 펩시노겐 II의 수준은 오랫동안 정상 한계 내로 유지 될 수 있습니다. 혈액 내 펩시노겐 I의 농도가 증가하면 이것은 위와 몸의 주요 세포의 활동이 높으므로 위산도가 높은 위염을 나타냅니다. 혈액에서 높은 수준의 펩시노겐 II는 위 세포 궤양의 위험이 높음을 나타냅니다. 이는 세포 분비가 너무 활발하게 효소 전구체뿐만 아니라 염산도 생성한다는 것을 나타냅니다..

임상 실습에서, 펩시노겐 I / 펩시노겐 II의 비율의 계산은이 계수가 위축성 위염의 검출 및 위궤양 및 암 발병 위험이 높기 때문에 매우 중요하다. 따라서 계수 값이 2.5 미만인 경우 위축성 위염과 위암의 위험이 높다는 것에 대해 이야기하고 있습니다. 그리고 위궤양의 위험이 높은 약 2.5 이상. 또한 혈액 내 펩시노겐 농도의 비율은 기능적 소화 장애 (예 : 스트레스, 영양 실조 등)를 위장의 실제 유기 변화와 구별 할 수 있습니다. 따라서 현재 펩시노겐의 활성을 측정하여 비율을 계산하는 것은 어떤 이유로 든 이러한 검사를 통과 할 수없는 사람들을 위해 위 내시경 검사의 대안입니다.

펩시노겐 활성 I 및 II의 측정은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 위축성 위염으로 고통받는 사람들의 위 점막 상태 평가;
  • 위암 발병 위험이 높은 진행성 위축성 위염의 확인;
  • 위궤양 및 십이지장 궤양의 확인;
  • 위암의 검출;
  • 위염 및 위궤양 치료 효과 모니터링.

일반적으로, 각 펩시노겐 (I 및 II)의 활성은 4-22 μg / l입니다.

혈액에서 각 펩시노겐 (I 및 II)의 함량이 증가하면 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

  • 급성 및 만성 위염;
  • 졸 링거-엘리슨 증후군;
  • 십이지장 궤양;
  • 위액의 염산 농도가 증가하는 모든 조건 (펩시노겐 I에만 해당).

혈액에서 각 펩시노겐 (I 및 II)의 함량 감소는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.
  • 진행성 위축성 위염;
  • 위의 암종 (암);
  • 애디슨 병;
  • Addison-Birmer 질병이라고도하는 악성 빈혈 (펩시노겐 I에만 해당);
  • 점액종;
  • 위의 절제 후의 상태 (제거).

콜린 에스 테라 제 (CE)

같은 이름으로 "콜린 에스 테라 제"는 일반적으로 진정한 콜린 에스 테라 제와 슈도 콜린 에스 테라 제라는 두 가지 효소를 의미합니다. 두 효소는 신경 화합물의 매개체 인 아세틸 콜린을 절단 할 수 있습니다. 진정한 콜린 에스 테라 제는 신경 자극 전달에 관여하며 뇌 조직, 신경 결말, 폐, 비장 및 적혈구에 대량으로 존재합니다. 슈도 콜린 에스 테라 제는 간이 단백질을 합성하는 능력과이 기관의 기능적 활동을 반영합니다.

두 콜린 에스 터라 제는 모두 혈청에 존재하므로 두 효소의 총 활성이 결정됩니다. 결과적으로 혈액 내 콜린 에스 테라 제 활성의 결정은 근육 이완제 (약물, 이완 근육)가 장기적인 영향을 미치는 환자를 식별하는 데 사용됩니다. 마취 의사가 올바른 약물 복용량을 계산하고 콜린성 쇼크를 예방하는 데 중요합니다. 또한, 효소의 활성은 콜린 에스 테라 제 활성이 감소하는 유기 인 화합물 (많은 농업 살충제, 제초제) 및 카바 메이트에 의한 중독을 검출하도록 결정된다. 또한, 중독 및 계획된 수술의 위협이없는 경우, 간 기능적 상태를 평가하기 위해 콜린 에스 테라 제 활성이 결정됩니다.

콜린 에스 터라 제 활성을 측정하기위한 적응증은 다음과 같은 상태입니다.

  • 간 질환 치료 효과의 진단 및 평가;
  • 유기 인 화합물 (살충제)에 의한 중독의 검출;
  • 근육 이완제를 사용하여 계획된 수술 중 합병증의 위험 결정.

일반적으로, 부티 릴 콜린을 기질로 사용할 때 성인의 혈액에서 콜린 에스 테라 제의 활성은 3,700-13,200 U / L입니다. 출생부터 6 개월까지의 어린이의 경우 효소 활동이 6 개월에서 5 세-4900-19800 U / L, 6에서 12 세-4200-16300 U / L 및 12 세-성인과 같이 매우 낮습니다..

콜린 에스 테라 제 활성의 증가는 다음과 같은 상태 및 질병에서 관찰됩니다 :

  • 고지 단백 혈증 IV 형;
  • 신증 또는 신 증후군;
  • 비만;
  • II 형 진성 당뇨병;
  • 여성의 유선의 종양;
  • 위궤양;
  • 기관지 천식;
  • 삼출성 장 병증;
  • 정신 질환 (조울증 정신병, 우울 신경증);
  • 대주;
  • 임신 첫 주.

콜린 에스 테라 제 활성의 감소는 다음과 같은 상태 및 질병에서 관찰됩니다 :
  • 콜린 에스 테라 제 활성의 유전자 결정된 변이체;
  • 유기 인산염 중독 (살충제 등);
  • 간염;
  • 간경화;
  • 심부전의 배경에 울혈 성 간;
  • 간에서의 간 전이;
  • 간 아메바 증;
  • 담도의 질병 (담관염, 담낭염);
  • 급성 감염;
  • 폐 색전증;
  • 골격근 질환 (피부염, 이영양증);
  • 수술 및 혈장 분리 술 후 상태;
  • 만성 신장 질환;
  • 늦은 임신;
  • 혈액에서 알부민 수치가 감소하는 상태 (예 : 흡수 장애 증후군, 기아);
  • 박리 성 피부염;
  • 골수종
  • 류머티즘;
  • 심근 경색증;
  • 임의의 국소화의 악성 종양;
  • 특정 약물 복용 (경구 피임약, 스테로이드 호르몬, 글루코 코르티코이드).

알칼리 포스파타제 (알칼리 포스파타제)

알칼리 포스파타제 (ALP)는 인산 에스테르를 분해하고 뼈 조직과 간에서 칼슘-인 대사에 참여하는 효소입니다. 가장 많은 양이 뼈와 간에서 발견되며 이러한 조직에서 혈류로 들어갑니다. 따라서 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 일부는 뼈 기원이며, 일부는 간장입니다. 일반적으로 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 혈류에 약간 들어가고 간염, 담즙 형성, 골다공증, 골 종양, 골다공증 등으로 가능한 뼈와 간 세포의 파괴로 활동이 증가합니다. 따라서 효소는 뼈와 간 상태를 나타내는 지표입니다.

다음 조건 및 질병은 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 담도의 폐쇄와 관련된 간 병변의 확인 (예를 들어, 담석 질환, 종양, 낭종, 농양);
  • 그들이 파괴되는 골 질환의 진단 (골다공증, 골 이영양증, 골수종, 종양 및 골 전이);
  • 파 제트 병의 진단;
  • 췌장 및 신장 머리의 암;
  • 장 질환;
  • 비타민 D로 구루병 치료 효과 평가.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성은 30-150 U / L입니다. 어린이와 청소년의 경우 뼈에서 더 활발한 대사 과정으로 인해 효소 활동이 성인보다 높습니다. 연령이 다른 어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상적인 활동은 다음과 같습니다.
  • 1 세 미만 어린이 : 소년-80-480 단위 / 리터, 여자-124-440 단위 / 리터;
  • 어린이 1 ~ 3 세 : 소년-104-345 단위 / 리터, 여자-108-310 단위 / 리터;
  • 3-6 세 어린이 : 소년-90-310 단위 / 리터, 여자-96-295 단위 / 리터;
  • 6-9 세 어린이 : 소년-85-315 단위 / 리터, 여자-70-325 단위 / 리터;
  • 어린이 9-12 세 : 소년-40-360 대 / 리터, 여자-50-330 대 / 리터;
  • 12-12 세 어린이 : 소년-75-510 대 / 리터, 여자 : 50-260 대 / 리터;
  • 15-18 세 어린이 : 소년-52-165 대 / 리터, 여자 : 45-150 대 / 리터.

혈액에서 알칼리성 포스파타제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 골 붕괴가 증가한 골 질환 (Paget disease, Gaucher disease, osteoporosis, osteomalacia, cancer and bone metastases);
  • 부갑상선 기능 항진증 (혈중 부갑상선 호르몬의 농도 증가);
  • 확산 독성 갑상선종;
  • 백혈병;
  • 구루병;
  • 골절 치유 기간;
  • 간 질환 (간경변, 괴사, 암 및 간 전이, 감염성, 독성, 약물 간염, 유육종증, 결핵, 기생충 감염);
  • 담도 폐쇄 (담관염, 담관 결석 및 담낭, 담관 종양);
  • 신체의 칼슘 및 인산염 결핍 (예 : 기아 또는 영양 실조로 인한);
  • 어린이의 거대 세포;
  • 감염성 단핵구증;
  • 폐 또는 신장 경색;
  • 조산아;
  • 임신 3 기;
  • 어린이의 빠른 성장 기간;
  • 장 질환 (궤양 성 대장염, 장염, 박테리아 감염 등);
  • 간 독성 약물 (메토트렉세이트, 클로르 프로 마진, 항생제, 설폰 아미드, 고용량의 비타민 C, 마그네시아).

혈액에서 알칼리성 포스파타제 활성의 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 결핍증);
  • 괴혈병;
  • 심한 빈혈;
  • 카시오 르 코르;
  • 칼슘, 마그네슘, 인산염, 비타민 C 및 B 결핍12;
  • 과잉 비타민 D;
  • 골다공증;
  • 연골 연하 증;
  • 크레 티 니즘;
  • 유전성 저인 산증;
  • 아자 티오 프린, 클로 피 브레이트, 다나졸, 에스트로겐, 경구 피임약과 같은 특정 약물 복용.

저자 : Nasedkina A.K. 의 생명 연구 전문가.

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