생화학 적 혈액 검사-남성, 여성 및 어린이의 지표에 대한 규범, 가치 및 해석 (연령별). 효소 활성 : 아밀라제, AlAT, AsAT, GGT, KF, LDH, 리파제, 펩시 노진 등.

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아래에서는 혈액의 생화학 분석에 대한 각 지표가 말하는 내용, 참조 값 및 해독이 무엇인지 고려합니다. 특히, 우리는이 실험실 테스트의 틀에서 결정된 효소 활동의 지표에 대해 이야기 할 것입니다..

알파 아밀라제 (amylase)

알파-아밀라제 (amylase)는 전분 식품을 글리코겐과 포도당으로 분해하는 효소입니다. 아밀라제는 췌장과 침샘에 의해 생성됩니다. 또한, 타액 아밀라제는 S 형이고, 췌장은 P 형이지만, 혈액에는 두 종류의 효소가 모두 존재한다. 혈액에서 알파-아밀라아제의 활성을 결정하는 것은 두 가지 유형의 효소의 활성의 수입니다. 이 효소는 췌장에서 생산되기 때문에 혈액 내에서의 활성 측정은이 기관의 질병 (췌장염 등)을 진단하는 데 사용됩니다. 또한 아밀라제 활동은 복부 장기의 다른 심각한 이상이 있음을 나타낼 수 있으며 그 과정에서 췌장 자극 (예 : 복막염, 급성 충수염, 장 폐쇄, 자궁외 임신). 따라서 혈액에서 알파-아밀라아제 활성의 결정은 다양한 복부 장기 병리에 대한 중요한 진단 테스트입니다..

따라서 생화학 분석의 일환으로 혈액에서 알파 아밀라제 활성을 결정하는 것은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 췌장의 의심 또는 이전에 확인 된 병리 (췌장염, 종양);
  • 담석증;
  • 유행성 이하선염 (타액선 질환);
  • 복부에 급성 복통 또는 외상;
  • 소화관의 병리;
  • 의심 또는 이전에 발견 된 낭포 성 섬유증.

일반적으로 성인 남성 및 여성과 1 세 이상의 어린이의 혈액 아밀라아제 활동은 25-125 U / l (16-30 mccal / l)입니다. 생후 첫 해의 어린이의 혈액에서 효소의 정상적인 활동은 5-65 U / L 범위이며, 이는 아기 의식이 요법에서 소량의 전분 성 식품으로 인해 아밀라아제 생성 수준이 낮기 때문입니다.

혈액에서 알파-아밀라아제 활성이 증가하면 다음과 같은 질병과 상태를 나타낼 수 있습니다.

  • 췌장염 (급성, 만성, 반응성);
  • 췌장의 낭종 또는 종양;
  • 췌관의 막힘 (예 : 석재, 통근 등);
  • 거대아 혈증
  • 침샘의 염증 또는 손상 (예 : 유행성 이하선염);
  • 급성 복막염 또는 충수염;
  • 중공 기관의 천공 (천공) (예 : 위, 내장);
  • 당뇨병 (케톤 산증 동안);
  • 담도의 질병 (담낭염, 담석 질환);
  • 신부전;
  • 자궁외 임신;
  • 소화관의 질병 (예 : 위 또는 십이지장의 소화성 궤양, 장 폐쇄, 장 경색);
  • 장 장간막 혈관의 혈전증;
  • 대동맥 동맥류 파열;
  • 복부 기관의 수술 또는 부상;
  • 악성 신 생물.

혈액에서 알파 아밀라제 활동의 감소 (0 근처의 값)는 다음 질병을 나타낼 수 있습니다.
  • 췌장 기능 부전;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 췌장 제거의 결과;
  • 급성 또는 만성 간염;
  • 췌장 괴사 (최종 단계에서 췌장의 사망 및 부패);
  • 갑상선 중독 (체내 갑상선 호르몬 수치가 높음);
  • 임산부의 독성.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAT)

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAT)는 하나의 단백질에서 다른 단백질로 아미노산 알라닌을 전달하는 효소입니다. 따라서,이 효소는 단백질 합성, 아미노산 대사 및 세포에 의한 에너지 생성에 중요한 역할을한다. AlAT는 세포 내에서 작용하므로 조직의 내용과 활동이 조직과 기관에서 더 높고 혈액에서 각각 더 낮습니다. 혈액에서 AlAT의 활성이 상승하면 장기 및 조직의 손상과 그로부터 효소가 전신 순환계로 방출되는 것을 나타냅니다. 심근, 간 및 골격근의 세포에서 가장 높은 ALAT 활성이 관찰되므로 혈액 내 활성 효소의 증가는 정확하게 이러한 표시된 조직의 손상을 나타냅니다.

혈액에서 AlAT의 가장 두드러진 활성은 간 세포 손상 (예 : 급성 독성 및 바이러스 성 간염)으로 증가합니다. 또한, 황달 및 다른 간염의 임상 징후가 발생하기 전에도 효소의 활성이 증가합니다. 화상 질환, 심근 경색증, 급성 췌장염 및 만성 간 병리 (종양, 담관염, 만성 간염 등)에서 효소 활성의 약간의 증가가 관찰됩니다..

AlAT가 작동하는 역할과 기관을 고려할 때 다음 조건과 질병은 혈액에서 효소의 활성을 결정하는 표시입니다.

  • 모든 간 질환 (간염, 종양, 담낭염, 간경변, 중독);
  • 급성 심근 경색의 의심;
  • 근육 병리;
  • 이 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 복용하면서 간 상태를 모니터링합니다.
  • 예방 검사;
  • 잠재적 인 헌혈자 및 장기 검사;
  • 바이러스 성 간염에 노출되어 간염에 걸린 사람을 대상으로 한 선별.

일반적으로 성인 여성 (18 세 이상)의 혈액에서 AlAT의 활동은 31 단위 / 리터 미만이어야하며 남성의 경우 41 단위 / 리터 미만이어야합니다. 1 세 미만 어린이의 경우 AlAT의 정상적인 활동은 54 U / l 미만, 1–3 세 – 33 U / d 미만, 3-6 세 – – 29 U / l 미만, 6-12 세 – – 39 U / l 미만입니다. 12-17 세 청소년 소녀의 경우 AlAT의 정상적인 활동은 24 단위 / 리터 미만이며 12-17 세 소년-27 단위 / 리터 미만입니다. 17 세 이상의 소년과 소녀에서 AlAT의 활동은 일반적으로 성인 남성과 여성과 동일합니다..

혈액에서 ALAT 활동의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다.

  • 급성 또는 만성 간 질환 (간염, 간경변, 지방 간염, 붓기 또는 간 전이, 알코올성 간 손상 등);
  • 폐쇄성 황달 (돌, 종양 등으로 담관 막힘);
  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 심근 영양 장애;
  • 열사병 또는 화상 질환;
  • 충격;
  • 저산소증;
  • 국소화 된 근육의 외상 또는 괴사 (사망);
  • 근염;
  • 근병증
  • 모든 기원의 용혈성 빈혈;
  • 신부전;
  • 자간전증;
  • 필라 리아 증;
  • 간 독성 약물 복용.

혈액에서 ALAT 활동의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다.
  • 비타민 B 결핍6;
  • 간부전의 말기 단계;
  • 광범위한 간 손상 (대부분의 기관의 괴사 또는 간경변);
  • 폐쇄성 황달.

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)는 아스 파르 테이트와 알파-케 토글 루타 레이트 사이에 아미노기 이동 반응을 제공하여 옥 살로 아세트산 및 글루타메이트를 형성하는 효소이다. 따라서, AsAT는 세포에서 에너지 생성뿐만 아니라 아미노산의 합성 및 분해에 중요한 역할을한다..

AlAT와 마찬가지로 AsAT는 세포 내 효소입니다. 혈액 내에서가 아니라 주로 세포 내에서 작용하기 때문입니다. 따라서 AcAT의 농도는 혈액보다 높은 조직에서 정상입니다. 효소의 가장 높은 활성은 심근 세포, 근육, 간, 췌장, 뇌, 신장, 폐 및 백혈구 및 적혈구 세포에서 관찰됩니다. 혈액에서 AsAT의 활성이 증가하면 세포에서 효소가 세포 순환계로 방출되어 AsAT가 많은 장기가 손상 될 때 발생합니다. 즉, 혈액에서 AsAT의 활동은 간 질환, 급성 췌장염, 근육 손상, 심근 경색으로 급격히 증가합니다..

혈액에서 AsAT 활성의 결정은 다음과 같은 상태 또는 질병에 대해 나타납니다.

  • 간 질환
  • 급성 심근 경색 및 심장 근육의 다른 병리의 진단;
  • 신체 근육의 질병 (근육염 등);
  • 예방 검사;
  • 잠재적 인 헌혈자 및 장기 검사;
  • 바이러스 성 간염 환자와 접촉하는 사람들의 검사;
  • 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 복용하면서 간 상태 모니터링.

일반적으로 성인 남성의 AsAT 활동은 47 U / L 미만이며 여성의 경우 31 U / L 미만입니다. 어린이의 AsAT 활동은 일반적으로 연령에 따라 다릅니다.
  • 83 단위 / 리터 미만의 어린이;
  • 1 ~ 3 세 어린이-48 단위 / l 미만;
  • 3-6 세 어린이-36 단위 / l 미만;
  • 6 ~ 12 세 어린이-47 단위 / l 미만;
  • 12-17 세 아동 : 소년-29 단위 / 리터 미만, 소녀-25 단위 / 리터 미만;
  • 성인 여성 및 남성과 마찬가지로 17 세 이상의 청소년.

혈액에서 AcAT의 활성이 증가하면 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염, 류마티스 성 심장 질환;
  • 심장 성 또는 독성 충격;
  • 폐 혈전증;
  • 심부전;
  • 골격근 질환 (근염, 근병증, 다발성 통증);
  • 많은 수의 근육 파괴 (예 : 광범위한 부상, 화상, 괴사);
  • 높은 신체 활동;
  • 열사병;
  • 간 질환 (간염, 담즙 정체, 암 및 간 전이 등);
  • 췌장염
  • 알코올 소비;
  • 신부전;
  • 악성 신 생물;
  • 용혈성 빈혈;
  • 큰 지중해 성 혈증;
  • 골격근, 심장 근육, 폐, 간, 적혈구, 백혈구 (예 : 패혈증, 전염성 단핵구증, 헤르페스, 폐결핵, 장티푸스)가 손상된 전염병;
  • 심장 수술 또는 혈관 조영술 후 상태;
  • 갑상선 기능 저하증 (혈중 갑상선 호르몬 수치가 낮음);
  • 장 폐쇄;
  • 젖산 증;
  • 레지오넬라 병;
  • 악성 고열 (발열);
  • 신장 경색;
  • 뇌졸중 (혈액 성 또는 허혈성);
  • 유독 한 버섯에 의한 중독;
  • 간에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용.

혈액에서 AcAT의 활성 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 비타민 B 결핍6;
  • 간에 중증 및 대규모 손상 (예를 들어, 간 파열, 간부 대부분의 괴사 등);
  • 간부전의 마지막 단계.

감마 글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)

감마-글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)는 감마-글루 타밀 트랜스 펩 티다 제 (GGTP)라고도하며 아미노산 감마-글루 타밀을 한 단백질 분자에서 다른 단백질 분자로 옮기는 효소입니다. 이 효소는 분비 또는 흡수 능력을 가진 세포막, 예를 들어 담도의 상피 세포, 간 세뇨관, 신장 세뇨관, 췌장 배설 관, 소장의 브러시 경계 등에서 가장 많이 발견됩니다. 따라서이 효소는 소장의 신장, 간, 췌장, 브러시 경계에서 가장 활성화됩니다..

GGT는 세포 내 효소이므로 일반적으로 혈액에서 활성이 낮습니다. 그리고 혈액에서 GGT의 활성이 증가하면 이것은이 효소가 풍부한 세포에 대한 손상을 나타냅니다. 즉, 혈액에서 GGT의 증가 된 활동은 세포에 손상을 입은 간 질환의 특징입니다 (알코올 음료 또는 약물 복용시 포함). 더욱이,이 효소는 간 손상에 대해 매우 특이 적입니다. 즉, 혈액에서 그 활성의 증가는 특히 다른 검사가 모호하게 해석 될 수있을 때이 특정 기관에 대한 손상을 정확하게 결정할 수있게합니다. 예를 들어 AsAT 및 알칼리성 포스파타제의 활성이 증가하면 간뿐만 아니라 심장, 근육 또는 뼈의 병리에 의해 유발 될 수 있습니다. 이 경우 GGT 활동을 결정하면 질병에 걸린 장기를 식별 할 수 있습니다. 활동이 증가하면 AsAT 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 높은 값이 간 손상으로 인해 발생하기 때문입니다. 그리고 GGT의 활동이 정상이라면, AsAT 및 알칼리성 포스파타제의 높은 활동은 근육이나 뼈의 병리 때문입니다. 그렇기 때문에 GGT 활성 측정이 병리 또는 간 손상의 탐지를위한 중요한 진단 검사 인 이유입니다..

GGT 활동의 결정은 다음 질병 및 상태에 대해 표시됩니다.

  • 간 및 담도 병리의 진단 및 모니터링;
  • 알코올 중독 치료의 효과 모니터링;
  • 어떤 국소화의 악성 종양으로 간에서 전이의 확인;
  • 전립선 암, 췌장암 및 간암의 암 과정 평가;
  • 장기에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용시 간 평가.

일반적으로 성인 여성의 혈액에서 GGT의 활동은 36 단위 / ml 미만이며 남성의 경우 61 단위 / ml 미만입니다. 어린이의 정상적인 혈청 GGT 활동은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다.
  • 6 개월까지 영아-204 단위 / ml 미만;
  • 6-12 개월 어린이-34 단위 / ml 미만;
  • 1 ~ 3 세 어린이-18 단위 / ml 미만;
  • 3-6 세 어린이-23 단위 / ml 미만;
  • 6-12 세 어린이-17 단위 / ml 미만;
  • 12-17 세 청소년 : 남학생-45 개 미만 / ml, 여아-33 회 미만 / ml;
  • 17-18 세 청소년-성인.

혈액에서 GGT의 활성을 평가할 때 효소의 활성이 높을수록 사람의 체중이 커짐을 기억해야합니다. 임산부에서는 임신 첫 주에 GGT의 활동이 감소합니다.

다음 질병 및 상태에서 GGT 활동의 증가가 관찰 될 수 있습니다.

  • 간 및 담도의 모든 질병 (간염, 독성 간 손상, 담관염, 담석, 종양 및 간 전이);
  • 감염성 단핵구증;
  • 췌장염 (급성 및 만성);
  • 췌장 종양, 전립선;
  • 사구체 신염 및 신우 신염의 악화;
  • 알코올 음료의 사용;
  • 간 독성 약물.

산 포스파타제 (CF)

산 포스파타제 (CF)는 인산의 대사에 관여하는 효소입니다. 그것은 거의 모든 조직에서 생산되지만 전립선, 간, 혈소판 및 적혈구에서 가장 높은 효소 활성이 나타납니다. 일반적으로 효소는 세포 내에 있기 때문에 혈액에서 산 포스파타제 활성이 낮습니다. 따라서, 풍부한 세포의 파괴 및 포스파타제의 전신 순환으로의 방출 동안 효소 활성의 증가가 관찰된다. 남성의 경우 혈액에서 검출 된 산 포스파타제의 절반이 전립선에 의해 생성됩니다. 그리고 여성의 경우 혈액의 산 포스파타제는 간, 적혈구 및 혈소판에서 나타납니다. 이것은 효소의 활성이 남성의 전립선 질환뿐만 아니라 혈액 시스템의 병리 (혈소판 감소증, 용혈성 질환, 혈전 색전증, 골수종, 파 제트 병, 고셔병, 니만-피크 병 등)를 모두 감지 할 수 있음을 의미합니다..

산성 포스파타제 활성의 측정은 남녀 모두에서 의심되는 전립선 질환과 간 또는 신장 병리에 대해 나타납니다.

남성은 전립선과 관련된 조작 (예 : 전립선 마사지, 경직장 초음파, 생검 등)을받은 후 2 일 이상 (바람직하게는 6 ~ 7 일) 동안 산 포스파타제 활성에 대한 혈액 검사를 받아야한다는 것을 기억해야합니다.. 또한, 두 남녀의 대표자는 방광과 장의 도구 검사 후 2 일 이내에 산 포스파타제 활성 분석 (방광경 검사, 시그 모이도 스코프, 대장 내시경 검사, 직장 앰플의 손가락 검사 등)을 수행해야합니다..

일반적으로 남성의 혈액에서 산 포스파타제의 활성은 0-6.5 U / L이며 여성의 경우-0-5.5 U / L.

혈액에서 산 포스파타제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.

  • 남성의 전립선 질환 (전립선 암, 전립선 선종, 전립선 염);
  • 패 짓병;
  • 고셔병
  • 니만-피크 병;
  • 골수종;
  • 혈전 색전증;
  • 용혈성 질환;
  • 혈소판 파괴로 인한 혈소판 감소증;
  • 골다공증;
  • 망상 내피 시스템의 질병;
  • 간 및 담도의 병리;
  • 다양한 국소화의 악성 종양에서 뼈 전이;
  • 2-7 일 전 비뇨 생식기 기관에서 수행되는 진단 절차 (직장 디지털 검사, 전립선 분비물 수집, 대장 내시경 검사, 방광경 검사 등).

크레아틴 포스 포 키나제 (CPK)

크레아틴 포스 포 키나제 (KFK)는 크레아틴 키나제 (KK)라고도합니다. 이 효소는 ADP (adenosine diphosphoric acid)와 creatine phosphate의 형성으로 ATP (adenosine triphosphoric acid)에서 인산의 잔류 물을 절단하는 과정을 촉매합니다. 크레아틴 인산염은 근육의 수축과 이완뿐만 아니라 정상적인 대사 흐름에 중요합니다. 크레아틴 포스 포 키나제는 거의 모든 기관과 조직에서 발견되지만이 효소의 대부분은 근육과 심근에서 발견됩니다. 크레아틴 포스 포 키나제의 최소량은 뇌, 갑상선, 자궁 및 폐에서 발견됩니다.

일반적으로 소량의 크레아틴 키나아제가 혈액에 함유되어 있으며 근육, 심근 또는 뇌 손상으로 활동이 증가 할 수 있습니다. 크레아틴 키나제는 KK-MM, KK-MV 및 KK-VV의 세 가지 맛으로 나옵니다. KK-MM은 근육 효소의 아종이며, KK-MV는 심근의 아종이며, KK-MV는 뇌의 아종입니다. 일반적으로 혈액에서 크레아틴 키나제의 95 %는 KK-MM 아종이며, KK-MV 및 KK-VV 아종은 미량으로 결정됩니다. 현재 혈액에서 크레아틴 키나아제 활동의 결정에는 세 가지 아종의 활동에 대한 평가가 포함됩니다..

혈액에서 CPK의 활동을 결정하기위한 적응증은 다음과 같은 조건입니다.

  • 심혈 관계의 급성 및 만성 질환 (급성 심근 경색);
  • 근육 질환 (근병증, 근이영양증 등);
  • 중추 신경계 질환;
  • 갑상선 질환 (갑상선 기능 항진증);
  • 부상
  • 모든 국소화의 악성 종양.

일반적으로 성인 남성의 혈액에서 크레아틴 포스 포 키나제의 활성은 190 U / l 미만이며 여성의 경우-167 U / l 미만입니다. 어린이의 경우 효소 활동은 일반적으로 연령에 따라 다음 값을 갖습니다.
  • 인생의 첫 5 일-최대 650 U / L;
  • 5 일-6 개월-0-295 단위 / l;
  • 6 개월-3 년-220 단위 / l 미만;
  • 3-6 년-150 단위 / l 미만;
  • 6-12 세 : 남자-245 단위 / 리터 미만 및 여자 아이-155 단위 / 리터 미만;
  • 12-17 세 : 소년-270 단위 / 리터 미만, 여자-125 단위 / 리터 미만;
  • 17 세 이상-성인처럼.

혈액에서 크레아틴 포스 포 키나아제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 만성 심장 질환 (심근 이영양증, 부정맥, 불안정 협심증, 울혈 성 심부전);
  • 심장 및 기타 기관의 외상 또는 수술;
  • 급성 뇌 손상;
  • 혼수;
  • 골격근 손상 (광범위한 부상, 화상, 괴사, 감전);
  • 근육 질환 (근염, 다발성 근육통, 피부 근염, 다발 근염, 근이영양증 등);
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 수치가 낮음);
  • 정맥 주사 및 근육 주사;
  • 정신 질환 (정신 분열증, 간질);
  • 폐 색전증;
  • 강한 근육 수축 (출산, 경련, 경련);
  • 파상풍;
  • 높은 신체 활동;
  • 굶주림;
  • 탈수 (구토, 설사, 심한 발한 등의 배경에 대한 신체의 탈수);
  • 장기간 저체온증 또는 과열;
  • 방광, 내장, 유방, 내장, 자궁, 폐, 전립선, 간의 악성 종양.

혈액에서 크레아틴 포스 포 키나제의 활성 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 앉아있는 상태로 오래 머 무르십시오 (운동 부족).
  • 야윈 근육 질량.

크레아틴 포스 포 키나제, MV의 서브 유닛 (KFK-MV)

KFK-MV 크레아틴 키나제 아종은 심근에서만 발견되며 혈액에서는 일반적으로 매우 작습니다. 혈액에서 CPK-MB의 활성 증가는 심장 근육 세포의 파괴, 즉 심근 경색으로 관찰됩니다. 효소의 증가 된 활동은 심장 마비 후 4-8 시간 후에 기록되고 12-24 시간 후에 최대에 도달하며 심장 근육의 회복 과정의 정상적인 과정에서 3 일째에 CPK-MV의 활동이 정상으로 돌아갑니다. 그렇기 때문에 KFK-MV 활성 측정이 심근 경색의 진단 및 심장 근육의 회복 과정 모니터링에 사용됩니다. KFK-MV의 역할 및 위치를 고려할 때,이 효소의 활성 측정은 심근 경색의 진단 및 폐의 심장 마비 또는 협심증의 심한 발작과이 질병을 구별하기 위해서만 보여집니다.

일반적으로 어린이뿐만 아니라 성인 남성과 여성의 혈액에서 KFK-MV의 활동은 24 단위 / l 미만입니다..

KFK-MV 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.

  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 중독 또는 전염병으로 인한 독성 심근 손상;
  • 심장의 부상, 수술 및 진단 절차 후 상태;
  • 만성 심장 질환 (심근 이영양증, 울혈 성 심부전, 부정맥);
  • 폐 색전증;
  • 골격근의 질병 및 상해 (근염, 피부염, 이영양증, 외상, 수술, 화상);
  • 충격;
  • 라이 증후군.

젖산 탈수소 효소 (LDH)

락트산 탈수소 효소 (LDH)는 락 테이트를 피루 베이트로 전환시키는 반응을 제공하는 효소이므로, 세포에 의한 에너지 생산에 매우 중요하다. LDH는 정상 혈액과 거의 모든 장기의 세포에서 발견되지만, 대부분의 효소는 간, 근육, 심근, 적혈구, 백혈구, 신장, 폐, 림프 조직 및 혈소판에 고정되어 있습니다. LDH 활성의 증가는 일반적으로 그것이 대량으로 함유 된 세포의 파괴와 함께 관찰된다. 이것은 높은 효소 활동이 심근 (심근염, 심장 마비, 부정맥), 간 (간염 등), 신장, 적혈구 손상의 특징이라는 것을 의미합니다.

따라서 다음과 같은 상태 또는 질병은 혈액에서 LDH 활동을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 간 및 담도의 질병;
  • 심근 손상 (심근염, 심근 경색);
  • 용혈성 빈혈;
  • 근병증
  • 다양한 기관의 악성 신 생물;
  • 폐 색전증.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 LDH 활동은 125-220 단위 / L입니다 (일부 시약 세트를 사용할 때 표준은 140-350 단위 / L 일 수 있음). 소아에서 혈액에서 효소의 정상적인 활동은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다.
  • 450 단위 / 리터 미만의 어린이;
  • 1 ~ 3 세 어린이-344 단위 / 리터 미만;
  • 3-6 세 어린이-315 단위 / 리터 미만;
  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이-330 단위 / l 미만;
  • 12-17 세 청소년-280 단위 / l 미만;
  • 17-18 세 청소년-성인.

혈액에서 LDH 활동의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 임신 기간;
  • 최대 10 일의 신생아;
  • 강렬한 신체 활동;
  • 간 질환 (담관 폐쇄로 인한 간염, 간경변, 황달);
  • 심근 경색증;
  • 색전증 또는 폐경 색;
  • 혈액 시스템의 질병 (급성 백혈병, 빈혈);
  • 질병 및 근육 손상 (외상, 위축, 근염, 근이영양증 등);
  • 신장 질환 (사구체 신염, 신우 신염, 신장 경색);
  • 급성 췌장염;
  • 대규모 세포 사멸 (쇼크, 용혈, 화상, 저산소증, 중증 저체온증 등)이 수반되는 모든 상태;
  • 다양한 국소화의 악성 종양;
  • 간에 독성이있는 약물 (카페인, 스테로이드 호르몬, 세 팔로 스포린 항생제 등) 복용, 음주.

혈액에서 LDH 활성의 감소는 유전 적 장애 또는 효소 소단위의 완전한 부재로 관찰된다.

리파아제

리파제는 트리글리세리드의 글리세롤 및 지방산으로의 분열 반응을 제공하는 효소이다. 즉, 리파제는 음식으로 몸에 들어가는 지방의 정상적인 소화에 중요합니다. 효소는 많은 기관과 조직에 의해 생성되지만 혈액에서 순환하는 리파아제의 사자의 몫은 췌장에서 비롯됩니다. 췌장에서 생산 된 후, 리파제는 십이지장과 소장으로 들어가 음식에서 지방을 분해합니다. 또한, 작은 크기로 인해, 리파제는 장 벽을 통해 혈관으로 통과하여 혈류를 순환하며, 지방은 세포에 흡수되는 성분으로 지방을 계속 분해합니다..

혈액 리파제 활성의 증가는 췌장 세포의 파괴 및 혈류로의 다량의 효소의 방출에 의해 가장 흔히 발생한다. 리파아제 활동의 결정이 종양, 돌, 낭종 등에 의한 췌장염의 진단 또는 췌관의 막힘에 매우 중요한 역할을하는 이유입니다. 또한, 효소가 혈류에 유지 될 때 신장 질환에서 높은 혈액 리파제 활성이 관찰 될 수있다..

따라서 다음과 같은 상태 및 질병은 혈액에서 리파제의 활성을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 만성 췌장염의 급성 또는 악화 의심;
  • 만성 췌장염;
  • 담석증;
  • 급성 담낭염;
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (천공);
  • 소장 장해;
  • 간경화;
  • 복부 부상;
  • 대주.

일반적으로 성인의 혈액 리파제 활동은 8-78 단위 / 리터이고 어린이의 경우 3-57 단위 / 리터입니다. 다른 시약 세트로 리파제 활성을 결정할 때, 지표의 정상 값은 성인의 경우 190 U / L 미만, 어린이의 경우 130 U / L 미만.

리파제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.

  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 췌장의 암, 낭종 또는 유사 낭종;
  • 대주;
  • 담즙 산통;
  • 간내 담즙 정체;
  • 담낭의 만성 질환;
  • 장의 교살 또는 심장 마비;
  • 대사 질환 (당뇨병, 통풍, 비만);
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (천공);
  • 소장 장해;
  • 복막염;
  • 췌장 손상으로 유행성 이하선염;
  • Oddi의 괄약근 경련 (모르핀, 인도 메타 신, 헤파린, 바르비 투르 산염 등)을 유발하는 약물 복용.

리파제 활성의 감소는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.
  • 다양한 국소화의 악성 종양 (췌장 암종 제외);
  • 영양 실조 또는 유전성 고지혈증으로 인한 과다한 트리글리세리드.

펩시노겐 I 및 II

펩 티노 겐 I 및 II는 주요 위 효소 펩신의 전구체이다. 그들은 위의 세포에 의해 생성됩니다. 위의 펩시노겐의 일부는 전신 순환계로 들어가고, 여기서 그 농도는 다양한 생화학 적 방법에 의해 결정될 수 있습니다. 위에서 염산의 영향을받는 펩시 노겐은 효소 펩신으로 변환되어 음식과 함께 제공되는 단백질을 분해합니다. 따라서 혈액 내 펩시노겐의 농도를 통해 위의 분비 기능 상태에 대한 정보를 얻고 위염의 유형 (위축성,과 산성)을 확인할 수 있습니다.

펩시노겐 I은 위와 몸의 세포에 의해 합성되고, 펩시노겐 II는 위와 십이지장의 모든 부분의 세포에 의해 합성됩니다. 따라서 펩시노겐 I의 농도를 결정하면 신체의 상태와 위장의 바닥 및 펩시노겐 II의 모든 부분을 평가할 수 있습니다.

혈액 내 펩시노겐 I의 농도가 감소하면 신체의 주요 세포와 위의 바닥이 죽어 펩신 전구체를 생성한다는 것을 나타냅니다. 따라서, 낮은 수준의 펩시노겐 I은 위축성 위염을 나타낼 수있다. 또한, 위축성 위염의 배경에 대해, 펩시노겐 II의 수준은 오랫동안 정상 한계 내로 유지 될 수 있습니다. 혈액 내 펩시노겐 I의 농도가 증가하면 이것은 위와 몸의 주요 세포의 활동이 높으므로 위산도가 높은 위염을 나타냅니다. 혈액에서 높은 수준의 펩시노겐 II는 위 세포 궤양의 위험이 높음을 나타냅니다. 이는 세포 분비가 너무 활발하게 효소 전구체뿐만 아니라 염산도 생성한다는 것을 나타냅니다..

임상 실습에서, 펩시노겐 I / 펩시노겐 II의 비율의 계산은이 계수가 위축성 위염의 검출 및 위궤양 및 암 발병 위험이 높기 때문에 매우 중요하다. 따라서 계수 값이 2.5 미만인 경우 위축성 위염과 위암의 위험이 높다는 것에 대해 이야기하고 있습니다. 그리고 위궤양의 위험이 높은 약 2.5 이상. 또한 혈액 내 펩시노겐 농도의 비율은 기능적 소화 장애 (예 : 스트레스, 영양 실조 등)를 위장의 실제 유기 변화와 구별 할 수 있습니다. 따라서 현재 펩시노겐의 활성을 측정하여 비율을 계산하는 것은 어떤 이유로 든 이러한 검사를 통과 할 수없는 사람들을 위해 위 내시경 검사의 대안입니다.

펩시노겐 활성 I 및 II의 측정은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 위축성 위염으로 고통받는 사람들의 위 점막 상태 평가;
  • 위암 발병 위험이 높은 진행성 위축성 위염의 확인;
  • 위궤양 및 십이지장 궤양의 확인;
  • 위암의 검출;
  • 위염 및 위궤양 치료 효과 모니터링.

일반적으로, 각 펩시노겐 (I 및 II)의 활성은 4-22 μg / l입니다.

혈액에서 각 펩시노겐 (I 및 II)의 함량이 증가하면 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

  • 급성 및 만성 위염;
  • 졸 링거-엘리슨 증후군;
  • 십이지장 궤양;
  • 위액의 염산 농도가 증가하는 모든 조건 (펩시노겐 I에만 해당).

혈액에서 각 펩시노겐 (I 및 II)의 함량 감소는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.
  • 진행성 위축성 위염;
  • 위의 암종 (암);
  • 애디슨 병;
  • Addison-Birmer 질병이라고도하는 악성 빈혈 (펩시노겐 I에만 해당);
  • 점액종;
  • 위의 절제 후의 상태 (제거).

콜린 에스 테라 제 (CE)

같은 이름으로 "콜린 에스 테라 제"는 일반적으로 진정한 콜린 에스 테라 제와 슈도 콜린 에스 테라 제라는 두 가지 효소를 의미합니다. 두 효소는 신경 화합물의 매개체 인 아세틸 콜린을 절단 할 수 있습니다. 진정한 콜린 에스 테라 제는 신경 자극 전달에 관여하며 뇌 조직, 신경 결말, 폐, 비장 및 적혈구에 대량으로 존재합니다. 슈도 콜린 에스 테라 제는 간이 단백질을 합성하는 능력과이 기관의 기능적 활동을 반영합니다.

두 콜린 에스 터라 제는 모두 혈청에 존재하므로 두 효소의 총 활성이 결정됩니다. 결과적으로 혈액 내 콜린 에스 테라 제 활성의 결정은 근육 이완제 (약물, 이완 근육)가 장기적인 영향을 미치는 환자를 식별하는 데 사용됩니다. 마취 의사가 올바른 약물 복용량을 계산하고 콜린성 쇼크를 예방하는 데 중요합니다. 또한, 효소의 활성은 콜린 에스 테라 제 활성이 감소하는 유기 인 화합물 (많은 농업 살충제, 제초제) 및 카바 메이트에 의한 중독을 검출하도록 결정된다. 또한, 중독 및 계획된 수술의 위협이없는 경우, 간 기능적 상태를 평가하기 위해 콜린 에스 테라 제 활성이 결정됩니다.

콜린 에스 터라 제 활성을 측정하기위한 적응증은 다음과 같은 상태입니다.

  • 간 질환 치료 효과의 진단 및 평가;
  • 유기 인 화합물 (살충제)에 의한 중독의 검출;
  • 근육 이완제를 사용하여 계획된 수술 중 합병증의 위험 결정.

일반적으로, 부티 릴 콜린을 기질로 사용할 때 성인의 혈액에서 콜린 에스 테라 제의 활성은 3,700-13,200 U / L입니다. 출생부터 6 개월까지의 어린이의 경우 효소 활동이 6 개월에서 5 세-4900-19800 U / L, 6에서 12 세-4200-16300 U / L 및 12 세-성인과 같이 매우 낮습니다..

콜린 에스 테라 제 활성의 증가는 다음과 같은 상태 및 질병에서 관찰됩니다 :

  • 고지 단백 혈증 IV 형;
  • 신증 또는 신 증후군;
  • 비만;
  • II 형 진성 당뇨병;
  • 여성의 유선의 종양;
  • 위궤양;
  • 기관지 천식;
  • 삼출성 장 병증;
  • 정신 질환 (조울증 정신병, 우울 신경증);
  • 대주;
  • 임신 첫 주.

콜린 에스 테라 제 활성의 감소는 다음과 같은 상태 및 질병에서 관찰됩니다 :
  • 콜린 에스 테라 제 활성의 유전자 결정된 변이체;
  • 유기 인산염 중독 (살충제 등);
  • 간염;
  • 간경화;
  • 심부전의 배경에 울혈 성 간;
  • 간에서의 간 전이;
  • 간 아메바 증;
  • 담도의 질병 (담관염, 담낭염);
  • 급성 감염;
  • 폐 색전증;
  • 골격근 질환 (피부염, 이영양증);
  • 수술 및 혈장 분리 술 후 상태;
  • 만성 신장 질환;
  • 늦은 임신;
  • 혈액에서 알부민 수치가 감소하는 상태 (예 : 흡수 장애 증후군, 기아);
  • 박리 성 피부염;
  • 골수종
  • 류머티즘;
  • 심근 경색증;
  • 임의의 국소화의 악성 종양;
  • 특정 약물 복용 (경구 피임약, 스테로이드 호르몬, 글루코 코르티코이드).

알칼리 포스파타제 (알칼리 포스파타제)

알칼리 포스파타제 (ALP)는 인산 에스테르를 분해하고 뼈 조직과 간에서 칼슘-인 대사에 참여하는 효소입니다. 가장 많은 양이 뼈와 간에서 발견되며 이러한 조직에서 혈류로 들어갑니다. 따라서 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 일부는 뼈 기원이며, 일부는 간장입니다. 일반적으로 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 혈류에 약간 들어가고 간염, 담즙 형성, 골다공증, 골 종양, 골다공증 등으로 가능한 뼈와 간 세포의 파괴로 활동이 증가합니다. 따라서 효소는 뼈와 간 상태를 나타내는 지표입니다.

다음 조건 및 질병은 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 담도의 폐쇄와 관련된 간 병변의 확인 (예를 들어, 담석 질환, 종양, 낭종, 농양);
  • 그들이 파괴되는 골 질환의 진단 (골다공증, 골 이영양증, 골수종, 종양 및 골 전이);
  • 파 제트 병의 진단;
  • 췌장 및 신장 머리의 암;
  • 장 질환;
  • 비타민 D로 구루병 치료 효과 평가.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성은 30-150 U / L입니다. 어린이와 청소년의 경우 뼈에서 더 활발한 대사 과정으로 인해 효소 활동이 성인보다 높습니다. 연령이 다른 어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상적인 활동은 다음과 같습니다.
  • 1 세 미만 어린이 : 소년-80-480 단위 / 리터, 여자-124-440 단위 / 리터;
  • 어린이 1 ~ 3 세 : 소년-104-345 단위 / 리터, 여자-108-310 단위 / 리터;
  • 3-6 세 어린이 : 소년-90-310 단위 / 리터, 여자-96-295 단위 / 리터;
  • 6-9 세 어린이 : 소년-85-315 단위 / 리터, 여자-70-325 단위 / 리터;
  • 어린이 9-12 세 : 소년-40-360 대 / 리터, 여자-50-330 대 / 리터;
  • 12-12 세 어린이 : 소년-75-510 대 / 리터, 여자 : 50-260 대 / 리터;
  • 15-18 세 어린이 : 소년-52-165 대 / 리터, 여자 : 45-150 대 / 리터.

혈액에서 알칼리성 포스파타제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 골 붕괴가 증가한 골 질환 (Paget disease, Gaucher disease, osteoporosis, osteomalacia, cancer and bone metastases);
  • 부갑상선 기능 항진증 (혈중 부갑상선 호르몬의 농도 증가);
  • 확산 독성 갑상선종;
  • 백혈병;
  • 구루병;
  • 골절 치유 기간;
  • 간 질환 (간경변, 괴사, 암 및 간 전이, 감염성, 독성, 약물 간염, 유육종증, 결핵, 기생충 감염);
  • 담도 폐쇄 (담관염, 담관 결석 및 담낭, 담관 종양);
  • 신체의 칼슘 및 인산염 결핍 (예 : 기아 또는 영양 실조로 인한);
  • 어린이의 거대 세포;
  • 감염성 단핵구증;
  • 폐 또는 신장 경색;
  • 조산아;
  • 임신 3 기;
  • 어린이의 빠른 성장 기간;
  • 장 질환 (궤양 성 대장염, 장염, 박테리아 감염 등);
  • 간 독성 약물 (메토트렉세이트, 클로르 프로 마진, 항생제, 설폰 아미드, 고용량의 비타민 C, 마그네시아).

혈액에서 알칼리성 포스파타제 활성의 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 결핍증);
  • 괴혈병;
  • 심한 빈혈;
  • 카시오 르 코르;
  • 칼슘, 마그네슘, 인산염, 비타민 C 및 B 결핍12;
  • 과잉 비타민 D;
  • 골다공증;
  • 연골 연하 증;
  • 크레 티 니즘;
  • 유전성 저인 산증;
  • 아자 티오 프린, 클로 피 브레이트, 다나졸, 에스트로겐, 경구 피임약과 같은 특정 약물 복용.

저자 : Nasedkina A.K. 의 생명 연구 전문가.

혈액 속의 Alt

혈액에서 ALT를 보여주는 것?

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 또는 약식 ALT는 특별한 내인성 효소입니다. 트랜스퍼 라제 그룹 및 아미노 트랜스퍼 라제 서브 그룹에 포함된다. 이 효소의 합성은 세포 내에서 일어난다. 제한된 양의 혈류로 들어갑니다. 따라서 생화학 분석에서 ALT 함량이 증가하면 신체에 많은 편차가 있고 심각한 질병이 발생했음을 나타냅니다. 종종 그들은 기관의 파괴와 관련되어있어 혈액으로 효소가 급격히 방출됩니다. 결과적으로, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 활성도 향상된다. 장기 특이성이 특징적이지 않기 때문에 괴사 정도 또는 조직 질환 손상 정도를 결정하는 것은 어렵습니다..

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제는 신장, 심장 근육, 간 및 골격근과 같은 많은 인간 기관에서 발견됩니다. 효소의 주요 기능은 아미노산을 교환하는 것입니다. 그것은 아미노산에서 알파-케 토글 루타 레이트로의 알라닌의 가역적 이동을위한 촉매 역할을한다. 아미노기의 이동 결과, 글루탐산 및 피루브산이 수득된다. 포도당으로 빠르게 변할 수있는 아미노산이기 때문에 인체 조직의 알라닌이 필요합니다. 따라서, 뇌와 중추 신경계에 에너지를 얻을 수 있습니다. 또한 알라닌의 중요한 기능 중 하나는 신체의 면역 체계 강화, 림프구 생성, 산 및 설탕 대사 조절입니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 가장 높은 활성은 남성의 혈청에서 검출되었습니다. 여성의 경우 효소와 관련된 과정이 더 느리게 진행됩니다. 신장과 간에서 가장 높은 농도가 관찰 된 다음 골격근, 비장, 췌장, 적혈구, 폐, 심장.

분석은 무엇에 사용됩니까??

간에서 가장 많은 양의 트랜스퍼 라 제가 발견됩니다. 이 관찰은 외부 증상이없는이 기관의 질병을 감지하는 데 사용됩니다. ALT는 혈액의 생화학 분석에서 고려되는 다른 많은 구성 요소와 달리 가장 완벽하게 연구되었습니다. 따라서 도움을 받아 신체의 사소한 문제조차 식별 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 ALT의 양이 혈액의 다른 원소의 양과 비교됩니다. 이것은 우리가 병리의 존재에 관한 결론을 내릴 수있게합니다..

예를 들어, 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 또는 AST와 같은 효소가 종종 사용된다. 또한 세포 내에서 합성되며 제한된 양이 혈류에 들어갑니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 경우에서와 같이, 의학에서 확립 된 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 함량으로부터의 편차는 일부 기관의 기능에서 편차의 징후이다. 병리학의 본질에 대한 가장 완전한 그림은 두 효소의 함유 된 양의 상관 관계를 얻을 수있게한다. 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제에 비해 과량의 알라닌 아미노 트랜스퍼 라 제가 있다면, 이것은 간 세포의 파괴를 나타냅니다. AST 수준은 간경변과 같은이 기관의 질병의 후기 단계에서 급격히 증가합니다. 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제의 수준이 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 함량을 초과하면 심장 근육 문제가 관찰됩니다.

질병의 존재를 확인하고 장기 손상의 정도는 추가 진단 방법을 허용합니다. 그러나 ALT는 정확한 지표이며, 경우에 따라 질병의 단계를 결정하고 발생 가능한 변형을 제안하는 데 사용될 수도 있습니다..

ALT 할당이 할당 된 경우?

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 양은 일반적인 생화학 적 혈액 검사의 일부로 결정됩니다. 추가 방법을 사용할 필요가없는 경우 한 가지 유형의 검사 만 처방됩니다. ALT 테스트를 거쳤습니다. 이것은 효소가 가진 선택적 조직 전문화 때문입니다..

간 문제에 대한 알라닌 아미노 전이 효소의 양은 가장 특징적인 증상 인 황달이 나타나기 전에도 식별 할 수 있습니다. 따라서 의사는 약물이나 신체에 독성이있는 다른 물질을 복용 한 결과이 중요한 기관의 손상을 확인하기 위해 ALT 검사를 가장 자주 처방합니다. 의심되는 간염에 대한 연구도 수행됩니다. 피로와 약점과 같은 증상이있는 경우 ALT 검사가 필요합니다. 그는 식욕을 잃고 종종 메스꺼움을 느끼고 구토로 변합니다. 피부의 황색 반점, 복부의 통증 및 불편 함, 안구 단백질의 황변, 가벼운 대변 및 어두운 소변-이 모든 것이 간 질환의 징후 일 수 있습니다. 이러한 경우이 분석이 필요합니다..

간 손상의 원인에 대한 자세한 내용을 보려면 ALT를 AST와 비교할 수 있습니다. 이는 효소 수가 정상보다 유의하게 높은 경우에 수행됩니다. AST 대 ALT의 비율은 의약에서 드 리 티스 계수로 알려져있다. 정상 값의 범위는 0.91에서 1.75입니다. 이 지표가 2 이상이되면 심장 근육의 병변이 진단되어 심근 세포의 파괴가 진행됩니다. 심근 경색도 가능합니다. 1을 초과하지 않는 Ritis 계수는 간 질환을 나타냅니다. 또한 지표의 가치가 낮을수록 부정적인 결과의 위험이 커집니다..

ALT 분석은 진단 방법뿐만 아니라 치료 중에도 사용할 수 있습니다. 이를 통해 질병의 역학을 결정하고 환자의 개선 또는 악화를 식별 할 수 있습니다. 간 질환에 영향을 미치는 요인이 존재하는 경우 ALT 검사가 필요합니다. 여기에는 알코올 음료 또는 장기 세포를 파괴하는 약물 남용이 포함됩니다. 혈액에서 알라닌 아미노 전이 효소의 정상적인 양을 초과하면 다른 약물이 처방됩니다. 환자가 간염 환자와 접촉했거나 최근에 ALT에 걸린 적이 있거나 당뇨병이 있거나 과체중 인 경우 ALT의 양을 확인하십시오. 어떤 사람들은 간 질환에 걸리기 쉽다. 그는 또한 ALT 분석을 보여줍니다.

그것이 사용될 때 정맥 또는 모세 혈이 사용됩니다. 안정적인 결과를 얻으려면 몇 가지 요구 사항을 따라야합니다. 첫째, 배달 12 시간 전에는 먹지 말고 일주일에 술을 마시지 마십시오. 소량의 음식조차도 결과에 크게 영향을 줄 수 있습니다. 둘째, 분석 30 분 이내에 흡연을 포기하고 걱정하지 말고 도덕적 육체적 스트레스를 피하십시오. 결과는 일반적으로 배송 후 하루 후에 준비됩니다.

남성과 여성의 혈액에서 ALT의 표준

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT 또는 ALAT)-간 마커 효소.

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST 또는 AsAT)-심근의 마커 효소.

혈액 내 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 효소의 양은 리터당 단위로 측정됩니다.

어린이의 ALT (ALAT)

어린이의 ALT는 연령에 따라 다릅니다.

신생아의 경우 최대 5 일 : ALT는 49 U / L을 초과하지 않아야합니다. (최대 149 단위 / 리터)

6 개월까지의 어린이의 경우이 수치가 더 높습니다-56 단위 / l.

6 개월에서 1 세 사이의 혈액에서 ALT의 양은 54 단위 / l에 도달 할 수 있습니다

1 년에서 3 년까지-33 U / l이지만 점차적으로 혈액의 정상 효소량이 감소합니다.

3 세에서 6 세 사이의 어린이의 상한은 29 단위 / l입니다.

12 세의 경우, 알라닌 아미노 전이 효소의 함량은 39 U / L 미만이어야합니다

어린이의 경우 표준과 약간의 편차가 허용됩니다. 이것은 고르지 않은 성장 때문입니다. 시간이 지남에 따라 혈액 내 효소량이 안정화되고 정상에 접근해야합니다..

성인의 ALT (ALAT)

남성을위한 규범

여성을위한 규범

최대 45 단위 / 리터 (0.5-2 μmol)

최대 34 대 / 리터 (0.5-1.5 μmol)

28-190 mmol / L (0.12-0.88)

28-125 mmol / L (0.18-0.78)

효소 향상 정도

효소 향상 정도

AST와 ALT를 증가시키는 질병?

쉬운-1.5-5 배;

평균-6-10 배;

높음-10 배 이상.

심근 경색 (더 AST);

급성 바이러스 성 간염 (더 많은 ALT);

독성 간 손상;

간에서의 악성 종양 및 전이;

골격근 부전 (충돌 증후군)

그러나 ALT 분석 결과는 종종 확립 된 표준과는 거리가 멀다. 이것은 신체에 염증 과정의 존재뿐만 아니라 다른 요인 때문일 수 있습니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 함량 증가는 여성의 아스피린, 와파린, 파라세타몰 및 경구 피임제의 섭취에 의해 유발 될 수 있습니다. 따라서 의사는 ALT 검사를 받기 전에 그러한 약물의 사용에 대해 알고 있어야합니다. 비슷한 효과는 발레 리아 누스와 에키 네시아를 기본으로 한 약물입니다. 신뢰할 수없는 분석 결과는 운동 활동 증가 또는 근육 내 주사로 인해 발생할 수 있습니다..

ALT는 혈액에서 상승합니다

혈액에서 알라닌 아미노 전이 효소의 양은 확립 된 표준을 초과하면 특히 수십 배, 때로는 수백 배 증가하면 증가하는 것으로 간주됩니다. 이것에 따라 질병의 존재가 결정됩니다. ALT 수준이 5 배 증가하면 심근 경색을 진단 할 수 있습니다.10-15 번에 도달하면 공격 후 환자 상태의 악화에 대해 이야기 할 수 있습니다. De Ritis 계수의 값도 위쪽으로 변경됩니다.

간염은 혈액에서 ALT가 20-50 배, 근육 영양 장애 및 피부 근염으로 증가합니다.8. 괴저에 대해 급성 췌장염은 지표의 상한을 3-5 배 초과하여 나타냅니다.

아마도 혈액에서 알라닌 아미노 전이 효소의 함량이 증가했을뿐만 아니라. 너무 적은 양은이 효소의 일부인 비타민 B6 부족 또는 간에서의 복잡한 염증 과정과 관련이 있습니다..

ALT의 증가는 무엇입니까??

ALT의 증가는 신체에서 염증 과정의 발생을 나타냅니다. 다음과 같은 질병으로 인해 발생할 수 있습니다.

간염. 이 염증성 간 질환은 여러 형태로 나타날 수 있습니다. 만성 또는 바이러스 성 간염의 경우 과량의 혈액 알라닌 아미노 전이 효소 수준은 무시할 수 있습니다. A 형 간염의 경우 ALT 분석은 감염을 미리 식별 할 수있는 기회를 제공합니다. 혈액에서 효소의 양은 질병의 첫 번째 외부 증상이 황달 형태로 나타나기 1 주일 전에 증가합니다. 바이러스 성 또는 알코올 성 간염에는 ALT가 현저히 증가합니다..

간 암. 이 악성 종양은 종종 간염 환자에서 형성됩니다. 이 경우 ALT에 대한 분석은 질병의 진단과 수술 결정을 결정하는 데 필요합니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 수준이 정상보다 유의하게 높으면 다양한 합병증의 위험이 높기 때문에 수술이 불가능할 수 있습니다.

췌장염 이 질병의 존재는 ALT 수준으로 나타납니다. 증가 된 양은 췌장염의 악화를 나타냅니다. 이러한 진단을받은 환자에 대한 ALT 분석은 평생 동안 정기적으로 수행해야합니다. 이것은 질병의 공격을 피하고 치료 진행 상황을 모니터링하는 데 도움이됩니다..

심근염. 그것은 심장 근육의 병변에 나타납니다. 주요 증상은 호흡 곤란, 환자의 빠른 피로 및 혈액 내 ALT 함량 증가입니다. 이 질병을 진단하기 위해 AST 수준을 결정한 다음 De Ritis 계수를 계산합니다..

경화증. 이 질병은 오랫동안 뚜렷한 증상이 없을 수 있다는 점에서 위험합니다. 환자는 빨리 피곤하고 피곤합니다. 간에서의 통증은 덜 흔합니다. 이 경우 간경변은 혈액 내 ALT 함량이 증가함에 따라 결정될 수 있습니다. 혈액에서 효소의 양은 표준을 5 배 초과 할 수 있습니다.

심근 경색증. 이 질병은 혈류를 침범하여 심장 근육의 조직 괴사를 초래합니다. 복잡하지 않은 심장 마비의 경우, ALT 수준은 AST에 비해 약간 상승하지만 발작을 결정하는 데 사용될 수 있습니다..

ALT를 증가시키는 이유

다양한 의약 또는 약초 ​​제제-바르비 투르 산염, 스타틴, 항생제 복용;

ALT 검사를 받기 전에 패스트 푸드를 자주 사용하는 경우;

혈액 채취 전 일주일 이내에 마시는 것;

절차의 무균 성을 포함하여 분석에 대한 기본 규칙을 준수하지 않습니다.

정서적 또는 신체적 스트레스 증가;

심장 근육의 카테터 삽입 또는 다른 외과 적 개입의 분석 직전에 수행하는 것;

지방증-간에서 지방 세포의 축적에서 나타나는 질병으로, 과체중 사람들에서 가장 흔하게 발생합니다.

악성 종양의 괴사;

마약 물질 복용;

신체의 중독;

단핵구증은 혈액 구성의 변화, 간 및 비장의 손상에 나타나는 전염병입니다.

임신 중 ALT 증가

여성의 경우 알라닌 아미노 전이 효소의 양은 31 단위 / 리터로 제한됩니다. 그러나 임신 첫 삼 분기 에이 값을 약간 초과 할 수 있습니다. 이것은 편차로 간주되지 않으며 질병의 발생을 나타내지 않습니다. 일반적으로 ALT와 AST의 수준은 임신 기간 내내 안정적이어야합니다..

이 그룹에서 효소의 수가 약간 증가하면 임신이 관찰됩니다. 이 경우 온화하거나 온화합니다. Gestosis는 임신 후기에 발생하는 합병증입니다. 여성은 약점, 현기증 및 메스꺼움을 경험합니다. 그들은 고혈압이 있습니다. 정상에서 ALT의 편차가 클수록 더 심각한 임신이 진행됩니다. 이것은 간장에 너무 많은 부하가있어서 대처할 수없는 결과입니다..

혈액에서 ALT를 낮추는 방법?

이 현상의 원인을 제거함으로써 혈액 내 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 함량을 줄일 수 있습니다. 간과 심장의 질병이 ALT를 증가시키는 가장 일반적인 요인이되기 때문에 치료부터 시작해야합니다. 절차를 거쳐 적절한 약물을 복용 한 후에 생화학 적 혈액 검사가 반복됩니다. 적절한 치료를 받으면 ALT 수치가 정상으로 돌아옵니다..

때로는 헤피 톨, heptral, duphalac와 같은 특수 약물이 그것을 낮추는 데 사용됩니다. 그들은 의사가 처방해야하며 입원은 그의 감독하에 있습니다. 대부분의 약물에는 치료를 시작하기 전에 고려해야 할 금기 사항이 있습니다. 그러나 이러한 물질은 증가 된 ALT의 근본 원인을 제거하지 않습니다. 약물 복용 후 얼마 후에 효소 수준이 다시 변경 될 수 있습니다. 따라서 올바른 진단을 내리고 적절한 치료를 처방 할 수있는 자격을 갖춘 전문가에게 연락해야합니다.

교육: 모스크바 의료 연구소 I. M. Sechenov, 전문-1991 년 "의료 사업", 1993 년 "직업 질병", 1996 년 "치료".

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