Glucobay-사용 설명서

등록 번호 : P N012033 / 01

브랜드 이름 : Glucobay®

국제 비 독점 이름 : acarbose

복용 형태 : 정제

구조:
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : 탄수화물-50 mg 또는 100 mg,
부형제 : 무수 콜로이드 이산화 규소-0.25 mg 또는 0.50 mg, 스테아르 산 마그네슘-0.50 또는 1.00 mg, 옥수수 전분-54.25 또는 108.50, 미세 결정질 셀룰로스-30 mg 또는 60 mg, 각기.

기술:
50 mg 정제 : 흰색 또는 흰색에 노란 색조의 둥근 양면 볼록 정제, 한쪽에 회사 표시 (베이어 크로스), 뒷면에 "G 50".
100mg-흰색 또는 흰색의 황색을 띤 황갈색의 양면 볼록 정제로 양쪽에 위험이 있으며 조각의 한쪽에 복용량을 나타냅니다- "G 100".

약물 치료 그룹 : 경구 투여 용 저혈당 제.

ATX 코드 : [A10BF01]

약리학 적 특성
작용 메커니즘 및 약력학
Glucobay®-acarbose 약물의 활성 물질은 미생물 기원의 의사 사당 류입니다. Acarbose는 위장관 수준에서 작용하여 소장 (a-glucosidase)의 효소의 활성을 억제하며, 이는 di-, oligo- 및 polysaccharides의 분해에 관여합니다. 결과적으로, 탄수화물의 소화에서 용량 의존적 지연이 일어난 다음, 탄수화물의 분해 동안 형성된 포도당의 방출 및 흡수가 지연된다. 따라서, 탄수화물은 혈액 내 포도당 농도의 식후 증가를 지연시키고 감소시킨다. 장에서 포도당의 균형 잡힌 흡수로 인해 혈액의 평균 농도와 일일 변동이 줄어 듭니다. 글리코 실화 된 헤모글로빈의 농도가 증가하는 경우, 아카보스는 그 수준을 감소시킵니다.

포도당 내성 (NTG *)이 손상된 환자의 경우, 정기적 인 탄수화물 투여로 2 형 당뇨병의 위험이 25 % 감소합니다. 또한 동시에 심혈관 질환 발생률 (49 %) 및 심근 경색 발생률 (91 %)을 현저히 감소 시켰습니다..

제 2 형 당뇨병에 대한 탄수화물 사용은 심혈관 질환 발병 위험을 24 %, 심근 경색을 64 % 줄입니다..

* NTG는 공복시 포도당 수준이 5.6 ~ 7.0 mmol / L (100-1125 mg / dl) 인 7.8 ~ 11.1 mmol / L (140-200 mg / dl) 범위에서 섭취 후 2 시간 후 혈장 포도당 수준으로 정의됩니다. ).

약동학
흡입관. 투여 용량의 약 35 %는 대사 산물의 형태로, 활성 형태의 2 % 미만으로 흡수된다. 그것은 주로 장내 박테리아에 의해, 그리고 부분적으로 만 황산염, 메틸 및 글루 쿠 론성 컨쥬 게이트 형태의 13 개 이상의 화합물을 형성하는 소화 효소에 의해 위장관에서 대사된다. 아카보스에서 글루코스 분자의 절단 생성물 인 하나의 대사 산물은 알파 글루코시다 제를 억제하는 능력을 갖는다. Glucobay® 섭취 후, 혈장 내 최대 혈장 아카보스 농도의 2 개의 피크가 관찰되는데, 이는 평균 52.2 ± 15.7 μg / L 및 586.3 ± 282.7 μg / L이며 1.1 ± 0.3 후에 관찰됩니다 시간과 20.7 ± 5.2 시간. 두 번째 피크의 출현은 분명히 소장의 깊은 부분에서 박테리아 부패 생성물이 흡수되기 때문입니다. 신부전 환자 (크레아티닌 청소율)

  • 식이 요법과 병용하여 2 형 당뇨병 치료 (단일 요법 또는 인슐린을 포함한 다른 저혈당 약물과 병용)
  • 식이 및 운동과 병용하여 포도당 내성 장애가있는 환자의 2 형 당뇨병 예방
  • 약물의 모든 성분에 과민증
  • 18 세 미만
  • 중증 소화 장애 및 흡수 장애로 발생하는 만성 장 질환
  • 헛배 부름이 수반되는 상태 (렘 켈드 증후군, 대 탈장, 장 협착증, 장 궤양)
  • 임신과 수유
  • 심각한 신부전 (크레아티닌 청소율 복용량 및 투여)
    Glucobaya® 정제는 씹지 않고 소량의 액체 또는 음식의 첫 부분으로 씹지 않고 식사 직전에 복용하는 경우에만 효과적입니다.

약물의 효과 및 내약성이 다양하기 때문에 주치의가 각 환자마다 개별적으로 약물의 최적 용량을 선택합니다..

제 2 형 당뇨병 환자 의식이 요법과 병용 요법
초기 용량은 하루에 3 번 50mg의 1 정 또는 하루에 3 번 100mg의 정입니다. 앞으로 복용량을 하루 평균 -300 mg의 일일 복용량으로 늘려야합니다 (하루에 3 번 50mg의 2 정 또는 하루에 3 번 100mg의 1 정).
어떤 경우에는 필요한 경우 약물 복용량을 하루에 3 번 200mg으로 늘릴 수 있습니다.

이전 복용량의 환자에서 필요한 임상 효과를 얻지 못하면 4-8 주 간격으로 복용량을 늘려야합니다..
환자가식이 요법을 엄격하게 준수하더라도 헛배 부름과 설사가 심해지면 약물 복용량의 추가 증가를 중단하고 경우에 따라 감소시켜야합니다. 약물의 평균 일일 복용량은 하루 300mg입니다..

식이 및 운동과 병용하여 포도당 내성 장애가있는 환자의 2 형 당뇨병 예방
초기 용량은 하루에 한 번 50mg입니다 (50mg 정제 또는 100mg 정제). 3 개월 이내에, 초기 용량은 하루에 3 번 100mg의 권장 치료 용량으로 점차 증가합니다 (50mg 2 정 또는 하루 3 번 100mg 1 정)

노인 환자 (65 세 이상) : 복용량 조정 불필요.

어린이 : 사용이 금기입니다.

간부전 : 용량 조절 불필요.

부작용
임상 연구 및 시판 후 메시지에서 얻은 Glucobay® 약물의 부작용 빈도에 대한 데이터.

부작용은 다음 그라데이션에 따라 발생 빈도에 따라 분포됩니다. 매우 자주 ≥ 1/10, 종종 ≥ 1 / 100®, 150-300 mg / day와 같고 간 기능 검사의 임상 적으로 유의 한 편차가 발생했습니다 (정상 한의 상한의 3 배) ) 이러한 변화는 단기 및 일시적 일 수 있으며 Glucobay ® 치료의 배경과 관련하여 자체적으로 사라집니다..

과다 복용
탄수화물 (di-, oligo-, polysaccharides)을 함유 한 음식 및 / 또는 음료로 많은 양의 Glucobaya ®가 얻어지면 과다 복용으로 인해 헛배 부름과 설사가 나타날 수 있습니다. 다음 4-6 시간 내에 과다 복용시 탄수화물이 포함 된 음식 또는 음료는 식단에서 제외해야합니다..
음식 섭취 이외의 복용량으로 Glucobaya ®를 복용하면 장 증상이 나타나지 않을 것으로 예상됩니다.

다른 약물과의 상호 작용
Glucobay®와 함께 자당과 설탕을 함유 한 음식은 설사까지 복부에 불편 함을 유발하며, 이는 장에서 탄수화물의 발효가 증가하기 때문입니다. Colestyramine, 장 흡착제 및 소화 효소를 함유 한 제제는 Glucobaya ®를 사용하는 동안 효과에 영향을 줄 수 있습니다. 디메 티콘 / 시메 티콘과 함께 반응 반응이 관찰되지 않습니다. 경우에 따라 Glucobai®는 디곡신의 생체 이용률을 변경하여 디곡신의 용량 조정이 필요할 수 있습니다. 설 포닐 우레아, 인슐린, 메트포르민의 유도체는 아 카르 보스의 저혈당 효과를 향상시킨다. 티아 지드 이뇨제, 글루코 코르티코 스테로이드, 페 노티 아진, 에스트로겐, 경구 피임약, 이소니아지드, 니코틴산, 페니토인, 아드레날린 작용제, 갑상선 호르몬, 느린 칼슘 채널 차단제, 당뇨병과 같은 고혈당증을 유발하는 약물은 당뇨병의 발병을 크게 줄일 수 있습니다 ).

Glucobaya ®와 경구 네오 마이신을 병용하면 식후 혈당이 과도하게 감소하고 위장 부작용의 빈도와 심각도가 증가 할 수 있습니다. 부작용이 심한 경우 Glucobay ®의 복용량을 일시적으로 줄일 수있는 가능성을 고려하는 것이 좋습니다.

특별 지시
Glucobaya® 사용시 항 당뇨병 식단을 엄격히 준수해야합니다. 의사와 상담하지 않으면 약물을 철회하면 혈당이 증가 할 수 있으므로 약물을 독립적으로 취소 할 수 없습니다. 의사가 처방 한식이 요법을 준수하지 않으면 장의 부작용이 심해질 수 있습니다. 식이 요법을 엄격히 준수하더라도 증상이 심해지면 의사와상의하고 단기 또는 장기 약물 복용량을 줄여야합니다.

Glucobay®는 저혈당 효과가 있지만 치료제로 설탕을 낮추는 약물이없는식이 요법 만 처방 된 환자에서 저혈당을 유발하지 않습니다.

Glucobay®가 인슐린 또는 설 포닐 우레아 또는 메트포르민을 함유 한 약물로 치료에 참여하는 경우, 이러한 약물의 필요성이 감소하여 저혈당증이 드물게 저혈당 혼수 상태로 발전하여 용량을 줄여야 할 수 있습니다. Glucobai®는 자당에서 과당 및 포도당으로의 전환 속도를 늦추므로 자당을 사용하여 급성 저혈당을 막을 수는 없습니다. 이 경우 포도당을 제공해야합니다..

Glucobai®와 콜 레스 티라민, 장 흡착제 및 소화 효소를 함유 한 제제를 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다. 디곡신과 병용 할 경우 후자의 용량 조정이 필요할 수 있습니다..

당뇨병 환자의 신분증에는 Glucobay®로 치료해야합니다..

Glukobay는 자동차 / 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

출시 양식
골판지 상자에 사용하기위한 지침서와 함께 Al / PP 블리스 터 15 정, 2 개 또는 8 개의 블리스 터.

수명
3 년.
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

보관 조건
30 ° C 이하의 온도에서.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약국 휴가 기간
처방전.

등록 인증서가 발급 된 이름의 법인 :
Bayer Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 베를린, 독일
Bayer Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 베를린, 독일

제조업체 :
바이엘 제약 AG, D-51368 레버쿠젠, 독일
바이엘 제약 AG, D-51368 레버쿠젠, 독일

추가 정보 및 불만 사항은 다음 연락처로 문의하십시오.
107113 모스크바, 3rd Rybinskaya St., d. 18 p. 2

아카보스 * (아 카르 보스)

약리학 그룹 :

화학 물질명

약리학

소장 내강에서 췌장 알파-아밀라아제 (다당류를 올리고당으로 가수 분해) 및 장막 결합 알파-글루코시다 제 (올리고-, 삼당 및 이당을 포도당 및 기타 단당류로 분해)를 경쟁적이고 가역적으로 억제합니다. 내장에서 포도당의 형성과 흡수를 줄이고 식후 고혈당, 혈액 내 포도당의 매일 변동을 줄입니다. 인슐린 증가를 증가시키지 않으며 저혈당을 유발하지 않습니다..

시험 관내 및 생체 내 실험에서, 돌연변이 유발의 증거는 발견되지 않았다. 음식이있는 쥐에게 투여해도 생식력 및 전반적인 생식 능력에 영향을 미치지 않았습니다.

투여 량의 약 35 %가 위장관에서 흡수되며, 아마도 대사 산물의 형태 (아마도 2 %는 활성 형태 임)에서 생체 이용률은 1-2 %입니다. 씨최대 1 시간 후 대사 산물-14-24 시간 후 신부전 환자 (Cl creatinine 2) C최대 노인의 경우 5 배, 1.5 배 증가합니다. 그것은 소화관에서 독점적으로 대사되며, 주로 장내 박테리아와 부분 소화 효소에 의해 13 개 이상의 화합물이 형성됩니다. 주요 대사 산물은 4- 메틸 피로 골롤 (설페이트, 메틸 및 글루 쿠론 접합체 형태)의 유도체로 식별됩니다. 아카보스에서 글루코스 분자의 절단 생성물 인 하나의 대사 산물은 알파 글루코시다 제를 억제하는 능력을 갖는다. 흡수되지 않은 아카보스 (용량의 약 51 %)는 96 시간 동안 배설물로 배설됩니다. 약 34 %의 용량은 신장에서 대사 물질로, 2 % 미만-변하지 않고 활성 대사 산물로 배출됩니다. 티1/2 배급 단계-4 시간, 배설 단계-10 시간.

임신과 수유

임신 안전이 확립되지 않음.

FDA 카테고리 F 활동-B.

치료 중 모유 수유를 중단해야합니다..

특성

미생물 Actinoplanes utahensis에서 발효하여 얻은 올리고당. 백색 또는 거의 백색 분말입니다. 물에 녹는다. 분자량 645.6.

신청

식이 요법의 효과가 없거나 (6 개월 이상 경과해야 함) 저칼로리식이의 배경에서 설 포닐 우레아 유도체의 효과가 불충분 한 제 2 형 진성 당뇨병; 제 1 형 당뇨병 (조합 요법의 일부로서); 제 2 형 당뇨병 예방 (식이 요법 및 운동과 함께 포도당 내성 장애가있는 환자).

임신 안전이 확립되지 않음.

FDA 카테고리 F 활동-B.

치료 중 모유 수유를 중단해야합니다..

응용 프로그램 제한

열, 감염, 부상, 외과 적 중재 (수술 예정 및 수술 후 기간)의 경우 예상 효과가 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 최대 18 세 (안전 및 효능은 결정되지 않음).

금기 사항

과민증, 당뇨병 성 케톤 산증, 간경변; 소화 및 흡수 장애 (악성 흡수 증후군, 소화 불량 증후군 포함), 렘 헬드 증후군에 의해 복잡한 급성 및 만성 염증성 장 질환; 가스 형성 증가, 궤양 성 대장염, 장 폐쇄를 포함한 위장관 병리학 그것의 부분적 또는 소인, 협착 및 장 궤양, 큰 탈장, 만성 신부전 (크레아티닌 함량 2 mg / dl 이상), 임신, 모유 수유.

부작용

소화관의 측면에서 : 복통, 헛배 부름, 구역, 설사; 드물게-트랜스 아미나 제 (ALT 및 AST), 장폐색, 황달, 간염 수준의 증가 (드문 경우 치명적인 결과를 초래하는 경우).

알레르기 반응 : 피부 발진, 충혈, exanthema, 두드러기.

기타 : 드물게 붓기.

상호 작용

이 효과는 활성탄 및 기타 장 흡착제, 판 크레아틴 또는 아밀라제를 함유 한 소화 효소 제제를 감소시킵니다. 티아 지드 이뇨제, 코르티코 스테로이드, 페 노티 아진, 갑상선 호르몬, 에스트로겐 경구 피임약, 페니토인, 니코틴산, 교감 신경제, 칼슘 길항제, 이소니아지드 및 고혈당증을 유발하는 다른 약제의 일부로 특정 활동 (당뇨병 완화 가능), 설 포닐 우레아, 인슐린, 메트포르민이 저혈당 효과를 향상시킵니다..

관리 경로

예방 대책

다이어트를 엄격히 따라야합니다. 다량의 탄수화물, 사탕 수수 설탕을 함유 한 음식 및 음료는 장 질환을 유발할 수 있음을 명심해야합니다. 치료는 치료 첫해에 혈액 및 / 또는 소변, 글리코 실화 헤모글로빈 및 트랜스 아미나 아제의 포도당 수준을 조절하여 3 개월에 1 회 및 주기적으로 치료해야합니다. 복용량을 300mg / 일 이상으로 증가 시키면 고발 혈 혈증의 위험이 동시에 증가하여 식후 고혈당증이 추가로 약간 감소합니다 (혈액의 AST 및 ALT 농도 증가). 설 포닐 우레아 또는 인슐린의 동시 사용으로, 저혈당증이 발생할 수 있는데, 이는 음식에 설탕 (포도당이지만 자당은 아님)을 첨가하거나 포도당을 정맥 내로 주입하거나 글루카곤 (심한 경우)을 사용하여 교정됩니다. 급성 저혈당의 경우, 치료 중 식품 설탕이 과당과 포도당으로 더 천천히 분해되며 저혈당의 빠른 제거에 적합하지 않다는 것을 명심해야합니다. 이 경우 다량으로 포도당을 사용하는 것이 좋습니다.

과다 복용

증상 : 복부 지역의 불편 함 증가, 설사, 헛배 부름.

치료 :식이에서 탄수화물이 포함 된 음식 및 음료를 4-6 시간 동안 제외하십시오..

Acarbose Glucobay 사용을위한 작용 메커니즘 및 지침

인슐린 호르몬의 만성 결핍으로 인해 내분비 시스템의 심각한 질병이 신체에서 발생합니다-당뇨병.

이 병리를 가진 사람들의 생존 가능성은 포도당 수준을 조절하는 저혈당 약물에 의해 뒷받침됩니다. Acarbose는 당뇨병 치료에 효과적인 항 당뇨병 약입니다.

약속 표시

이 약물은 다음 진단이있는 경우 내분비 학자에 의해 처방됩니다.

  • 제 2 형 당뇨병;
  • 젖산의 혈액 및 조직의 과도한 함량 (유산 당뇨병 코마).

또한식이 요법과 함께 1 형 당뇨병에 약물이 처방됩니다.

환자에게 다음과 같은 수반되는 진단이있는 경우 약물 사용은 허용되지 않습니다.

  • 개인적인 편협;
  • 당뇨병의 급성 합병증 (당뇨병 성 케톤 산증 또는 DKA);
  • 간 조직의 비가 역적 퇴행 (간경변);
  • 만성적 인 성격의 어렵고 고통스러운 소화 불량 (dyspepsia);
  • 식사 후 발생하는 반사 기능성 심혈관 변화 (Remkheld 's syndrome);
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • 장에서 증가 된 가스 형성;
  • 결장 점막의 만성 염증성 질환 (궤양 성 대장염);
  • 피부 아래의 복부 장기 돌출 (복부 탈장).

구성 및 작용 메커니즘

Acarbose (라틴어 이름 Acarbosum)-소량의 단당을 함유하고 액체에 쉽게 용해되는 고분자 탄수화물.

이 물질은 효소의 영향으로 생화학 처리를 통해 합성됩니다. 원료는 Actinoplanes utahensis.

Acarbose는 효소 반응을 억제하여 고분자 탄수화물을 가수 분해합니다. 따라서 장에서 설탕의 형성 수준과 에너지 흡수가 감소합니다..

이것은 혈당 수치를 안정시키는 데 도움이됩니다. 이 약물은 췌장에 의한 호르몬 인슐린의 생성과 분비를 활성화시키지 않으며 혈당이 급격히 감소하지 않습니다. 정기적 인 약물 치료로 심혈관 질환 발생 가능성 및 당뇨병 진행률 감소.

물질의 흡수 (흡수)는 35 % 이하입니다. 신체의 물질 농도는 단계적으로 발생합니다 : 1 차 흡수는 1 시간 반 안에 발생하고, 2 차 (대사 제품의 흡수)-14 시간에서 1 일 사이.

신장의 완전한 기능 장애 증후군 (신부전)으로 60 세 이상-1.5 배 이상인 사람들의 경우 약물 물질의 농도가 5 배 증가합니다.

약물은 내장과 비뇨기 계통을 통해 신체에서 제거됩니다. 이 프로세스의 시간 간격은 최대 10-12 시간입니다..

사용 설명서

acarbose의 사용은 긴 치료 과정을 수반합니다. 정제는 식사 전에 적어도 1/4 시간 동안 마셔야합니다..

초기 치료 기간에는 50mg의 약물이 하루에 세 번 처방됩니다. 부정적인 반응이 없으면 복용량은 1-2 개월 간격으로 2-4 배 증가합니다..

최대 단일 용량은 매일 200mg입니다-600mg.

예방 목적으로 약물은 하루에 한 번 최소 일회용 양 (50 mg)으로 섭취됩니다. 적응증에 따르면 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다..

Acarbose Glucobai를 체중 감량에 사용할 수 있습니까??

Acarbose를 기반으로 생산되는 가장 일반적인 약물은 독일 약물 Glucobay입니다. 그것의 약리 효과, 적응증 및 금기 사항은 Acarbose와 동일합니다. 그러나 약물의 사용은 당뇨병 치료에만 국한되지 않습니다..

Glyukobay는 과체중으로 고생하는 운동 선수와 사람들 사이에서 매우 인기가 있습니다. 이것은 약물의 주요 효과-포도당의 형성과 흡수를 차단하는 능력 때문입니다. 과도한 체중의 원인은 원칙적으로 과도한 양의 탄수화물입니다. 동시에 탄수화물은 신체의 주요 에너지 자원입니다..

소화 기관과 상호 작용할 때 간단한 탄수화물은 내장에 즉시 흡수되며 복잡한 탄수화물은 분해 단계를 거쳐 간단한 것으로 흡수됩니다. 흡수가 일어난 후, 신체는 물질을 흡수하여“비축”상태로 두려고합니다. 이러한 과정을 막기 위해 체중 감량을 원하는 사람들은 글루코바이를 탄수화물 차단제로 복용합니다..

탄수화물 차단 약물에 대한 비디오 자료 :

다른 의약품과의 상호 작용

Acarbose와 함께 사용되는 다양한 약제의 영향으로 그 효과가 증가하거나 감소 할 수 있습니다.

약물의 효과 강화 및 감소 표 :

특정 저혈당 약물 (Glycaside, Glidiab, Diabeton, Gliclada 등)의 주요 성분 인 설 포닐 우레아 유도체

심장 글리코 사이드 (디곡신 및 그 유사체)

흡착제 (활성탄, Enterosgel, Polysorb 등)

티아 지드 이뇨제 (hydrochlorothiazide, indapamide, clopamide)

호르몬 및 피임약 (경구)

아드레날린 생성을 자극하는 약물

니코틴산 제제 (비타민 B3, PP, 니아신, 니코틴 아미드)

Acarbose의 활동을 감소시키는 약물의 공동 사용은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

부작용, 과다 복용 및 특별 지침

약물 투여 중 바람직하지 않은 효과는 주로 표피 및 위장관에서 발생합니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 공허;
  • 발판 대변;
  • 고통스런 소화 불량 (dyspepsia);
  • 소화관의 내용물을 장려하는 데 어려움 (장폐색);
  • 빌리루빈 수치 상승 (황달);
  • 모세 혈관 확장으로 인한 피부 발적;
  • 표피 알레르기.

처방 된 복용량을 초과하면 장의 통증, 가스 형성 증가, 설사로 나타납니다. 이 상태의 완화는 증상에 더하여식이에서 탄수화물 요리를 제외합니다..

Acarbose는 전염성 바이러스 성 질환을 가진 환자와 18 세 미만의 청소년에게 극도의주의를 기울여 처방됩니다..

약물 치료 중 주요 조건은 다음과 같습니다.

  • 엄격한식이 요법 준수;
  • 헤모글로빈, 트랜스 아미나 제 및 설탕의 지속적인 모니터링 (혈액 수).

음식에서 자당은 포도당으로 대체되어야합니다..

약물의 유사체

비슷한 효과를 가진 의약품은 주요 활성 물질로 탄수화물을 포함합니다..

두 가지 약물이 대체물로 사용됩니다.

표제방출 형태제조업체
글루코 베이50 및 100 mg 정제 형태바이엘 제약, AG (독일)
알루미나100mg 정제"Abdi Ibrahim Ilach Sanay ve Tijaret A.Sh." (터키)

환자 의견

환자의 리뷰에서 Acarbose는 저혈당 유지 측면에서 잘 작동한다고 결론 지을 수 있지만, 그 투여는 종종 불쾌한 부작용을 동반하므로 체중을 줄이기 위해 부적절한 사용.

약물은 의사가 처방 한대로 지침에 따라 엄격하게 투여되었습니다. 또한 점심 식사 중에 4mg의 NovoNorm을 섭취합니다. 두 가지 약물의 도움으로 정상적인 오후 설탕을 유지할 수 있습니다. Acarbose는 복잡한 탄수화물의 효과를 "소멸"하고, 식후 2 시간 후의 지표는 6.5-7.5 mmol / L입니다. 이전에는 9-10 mmol / L 미만이었습니다. 약은 실제로 작동합니다.

제 2 형 당뇨병이 있습니다. 의사는 Glucobai를 추천했습니다. 정제는 포도당이 위장관으로 흡수되는 것을 허용하지 않으므로 당 수준은 "점프하지 않습니다". 제 경우에는 약물이 당뇨를 위해 설탕을 가능한 최저 수준으로 표준화했습니다..

체중 감량을 위해 Glucobai를 사용해 보았습니다. 고문 부작용. 지속적인 설사와 약점. 당뇨병으로 고통받지 않으면이 약을 잊고식이 요법과 신체 활동의 도움으로 체중을 줄이십시오..

약은 처방전입니다. Glucobai 정제의 가격은 100mg의 복용량으로 30 조각 당 약 560 루블입니다.

글루코바이 (50 mg)

사용 설명서

  • 러시아인
  • қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

50mg 및 100mg 정제

구조

한 태블릿에

활성 물질-탄수화물 50 또는 100 mg,

부형제 : 이산화 규소, 콜로이드 무수, 스테아르 산 마그네슘, 옥수수 전분, 미정 질 셀룰로오스.

기술

흰색에서 흰색까지의 환약은 노란 색조를 띠며 둥글며 한쪽에는 "G 50"이 새겨지고 반대쪽에는 시그너처 바이엘 십자가가 있습니다 (50mg의 복용량)..

흰색에서 흰색으로 노란 색조를 띠는 직사각형, 직사각형, 한쪽면에 "G 100"표시 및 다른 쪽면에 표시 (100 mg 용량).

약물 치료 그룹

경구 투여 용 설탕 저하제. 알파 글루코시다 제 억제제.

PBX 코드 A10BF01

약리학 적 특성

약동학

방사성 표지 물질 (200mg)의 경구 투여 후 아카보스의 약동학을 연구 하였다.

총 방사능 (활성 물질과 대사 산물의 총량)의 약 35 %가 96 시간 내에 신장에 의해 배설되므로, 흡수 정도는이 한계 내에있는 것으로 가정합니다.

혈장 총 방사능 농도는 2 개의 피크를 특징으로한다. 첫 번째 피크는 52.2 + 15.7 μg / L의 평균 농도의 카르 보 오스에 해당하며 1.1 + 0.3 시간 후에 관찰됩니다. 두 번째 피크는 평균 586.3 + 282.7 μg / L이며 20.7 + 5.2 시간 후에 관찰됩니다. 일반적인 방사능과 달리 혈장 내 억제 물질의 최대 농도는 10-20 배 낮습니다. 약 14-24 시간 후 두 번째 피크의 출현은 소장의 깊은 부분에서 박테리아 부패 생성물의 흡수 때문인 것으로 보입니다..

약물의 생체 이용률은 1-2 %에 불과합니다. 아카보스는 장 수준에서만 작용하기 때문에이 시스템 가용성의 매우 낮은 백분율이 바람직하다. 따라서, 약물의 낮은 생체 이용률은 치료 효과에 영향을 미치지 않는다..

겉보기 분포는 0.32 l / kg 체중입니다.

분포 및 배설 단계의 반감기는 각각 3.7 + 2.7 시간 및 9.6 + 4.4 시간입니다. 활성 물질의 51 %가 내장을 통해 96 시간 내에 배설되고; 1.7 % 변하지 않고 신장을 통한 활성 대사 산물.

약력학

Glucobay®  Acarbose 약물의 활성 물질은 미생물 기원의 의사 사당 류입니다. Glucobay®는 인슐린 의존성 및 인슐린 비 의존성 당뇨병을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

Acarbose는 위장관 수준에서 작용하여 소장 효소 (알파-글루코시다 제)의 활성을 억제하며, 이는 이당류, 올리고당 및 다당류의 분해에 관여합니다. 결과적으로, 탄수화물의 소화에서 용량 의존적 지연이 일어난 다음, 탄수화물의 분해 동안 형성된 포도당의 방출 및 흡수가 지연된다. 따라서, 탄수화물은 혈액 내 포도당 농도의 식후 증가를 지연시키고 감소시킨다. 장에서 포도당 이보다 균형있게 흡수되어 혈당의 평균 농도와 혈액의 일일 변동이 줄어 듭니다. 글리코 실화 된 헤모글로빈의 농도가 증가하는 경우, 아카보스는 그 수준을 감소시킵니다.

무작위 시험에서, 내당능 장애가 확인 된 환자에서, 글루 코바야 ®의 규칙적인 투여는 제 2 형 당뇨병 발병의 상대적 위험을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 또한이 경우 심혈관 질환 및 심근 경색의 발생률을 크게 줄였습니다..

2 형 당뇨병에 Glucobaya®를 사용하면 심혈관 질환 및 심근 경색 발병 위험이 줄어 듭니다..

사용 표시

- 식이 요법 외에 당뇨병 치료

- 내당능 장애가 확인 된 환자에서 2 형 당뇨병 예방 *식이 요법 및 운동과 병용

* 포도당 로딩 후 2 시간 후 혈장 포도당 농도 7.8-11 mmol / l (140-200 mg / dl) 및 공복 포도당 수준 5.6-7.0 mmol / l (100-125 mg / dl) ).

복용량 및 관리

약물 복용량은 효과와 내약성이 다양하기 때문에 주치의가 각 환자마다 개별적으로 선택합니다..

Glucobaya® 정제는 식사 직전, 씹지 않고, 소량의 액체로 또는 음식의 첫 번째 부분으로 씹는 경우에만 효과적입니다.

다이어트 외에 당뇨병 치료

달리 명시되지 않는 한 다음 용량을 권장합니다.

초기 용량은 각 주요 식사와 함께 하루에 3 번 50mg의 1 정 또는 각 주요 식사와 함께 하루에 3 회 100mg의 1/2 정입니다. 앞으로 복용량을 하루 평균 300mg의 일일 복용량으로 늘려야합니다 (주 식사마다 1 일 3 회 50mg의 2 정 또는 주 식사마다 1 일 3 회 100mg의 1 정).

경우에 따라 필요한 경우 약물의 복용량을 주요 식사마다 하루에 3 번 200mg으로 늘릴 수 있습니다.

이전 용량의 환자에서 필요한 임상 효과를 얻지 못하면 4-8 주 후에 용량을 증가시킬 수 있습니다..

환자가식이 요법을 엄격히 준수하더라도 헛배 부름과 설사가 심해지면 약물 복용량의 추가 증가를 중단하고 경우에 따라 복용량을 줄여야합니다.

약물의 평균 일일 복용량은 하루 300mg입니다..

식이 및 운동과 병용하여 포도당 내성 장애가있는 환자의 2 형 당뇨병 예방

초기 용량은 하루에 한 번 50mg입니다 (50mg 정제 또는 하루에 한 번 1 / 2100mg 정제). 3 개월 동안, 초기 복용량은 하루에 3 번 100mg의 권장 치료 용량으로 점차적으로 증가합니다 (각 주 식사와 함께 하루에 3 번 50mg의 2 정 또는 100mg의 1 정).

복용량 또는 복용량 요법의 변화가 필요하지 않습니다.

간 기능 장애가있는 환자

간 기능 장애가있는 환자의 경우 복용량 요법을 변경할 필요가 없습니다..

Glucobay® 복용 총 기간에 대한 제한은 없습니다.

부작용

종종 (> 1/100에서 1/1000에서 1/10000까지

아카보스 (글루코바이)

약리학 그룹 : 경구 저혈당 약물
약리 작용 : 경구 저혈당 제. 장 알파 글루코시다 제의 경쟁적 억제제. 그것은 잘 흡수 된 단당류로 자당과 전분의 생체 변형 과정을 억제하여 식후 고혈당의 위험이 감소하고 혈당 수준의 일일 변동이 감소합니다. 설 포닐 우레아 유도체와 달리, 약물은 췌장에 자극 효과가 없습니다.
체계적인 (IUPAC) 이름 : (2R, 3R, 4R, 5S, 6R) -5 - < [(2R, 3R, 4R, 5S, 6R ) -5 - <[( 2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4- дигидрокси- 6-метил- 5 - <[ (1S, 4R, 5S, 6S) -4,5,6 -тригидрокси -3- (гидроксиметил) циклогекс -2- ен-1- ил] амино>테트라 하이드로 -2H- 피란 -2- 일] 옥시] -3,4- 다이 하이드 록시 -6- (하이드 록시 메틸) 테트라 하이드로 -2H- 피란 -2- 일] 옥시> -6- (하이드 록시 메틸) 테트라 하이드로 -2H- 피란 -2, 3,4- 트리 올
상표명 : Precose
법적 지위 : 처방전 만 해당 (영국, 미국)
사용하여 : 구두로
생체 이용률 : 매우 낮음
신진 대사 : 위장관
반감기 : 2 시간
배설 : 신장 (2 % 미만)
공식 : C25H43아니십팔
처럼 질량 : 645.605g / mol

Acarbose는 제 2 형 당뇨병 및 일부 국가에서는 당뇨병 전증 치료에 사용되는 항 당뇨병 약입니다. 유럽과 중국에서이 약물은 북미에서 Precose (Bayer Pharmaceuticals)라는 이름으로 Glucobay (Bayer AG)라는 일반 약으로 판매되고 Prandase (Bayer AG)라는 이름으로 캐나다에서 판매됩니다. 중국에서는이 약이 싸고 인기있는 도구로 여겨지지만 미국에서는 다릅니다. 한 의사는 미국에서 약물 사용이 설사와 헛배 부름을 회복시킬만큼 강력하지 않기 때문에 제한적이라고 설명했습니다. 그러나 최근 대규모 연구에 따르면 "아카보스는 제 2 형 당뇨병을 가진 아시아 인 환자의 많은 그룹에서 효과적이고 안전하며 내약성이 뛰어납니다." 의견의 차이에 대한 가능한 설명은 Acarbose가 상대적으로 탄수화물 함량이 높은 동양 식단을 가진 환자에게 더 효과적으로 영향을 미친다는 관찰입니다. Acarbose는 전분 차단제이며 알파 글루코시다 아제의 억제제로, 큰 탄수화물에서 포도당을 방출하는 장 효소입니다. 그것은 감소 된 끝에 맥아당과 acarviosin의 조각으로 구성.

행동의 메커니즘

Acarbose (Glucobai)는 합성 올리고당이며 소장 (주로 글루코 아밀라아제, 적은 수 크라 제, 몰타 제 및 이소 말타 제)의 α- 글루코시다 아제의 경쟁적 억제제이며, 다당류, 올리고당 및 일부 이당류 (말토오스, 수 크로스)의 최종 소화 단계를 늦춘다. 식사 후 혈당 농도의 증가를 줄입니다. 이 약물은 포도당 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 식후 고 인슐린 혈증으로 인해 Acarbose는 트리글리세리드의 합성과 간 및 지방 조직에서의 축적을 줄이는 데 도움이됩니다. 이 약물은 체중 증가를 유발하지 않습니다. Acarbose는 포도당 내성 장애가있는 환자와 당뇨병이있는 노인 환자에서 인슐린 감수성을 증가시킵니다. Acarbose로 치료하는 동안 공복 혈액에서 포도당 농도가 크게 감소 할뿐만 아니라 고농도의 당화 헤모글로빈도 감소합니다. 약물의 효과는 섭취 순간에 달려 있습니다-음식의 첫 번째 섭취량과 함께 섭취 할 때 가장 효과적으로 작용합니다. 식사 시작 약 30 분 전 또는 15 분 후의 탄수화물 섭취는 그 효과를 현저히 감소시킵니다. 이 약물은 소화관에서만 작용하며 경구 저혈당 약물이 흡수되며 장 알파-글루코시다 제의 경쟁 억제제, 제 2 형 당뇨병, 당뇨병 전

라틴어의 Acarbose 레시피

약물 치료제 그룹 A10BF01-경구 저혈당 제. 알파 글루코시다 제 억제제.

주요 약리 작용 : 혈당을 낮추는 약물을 나타내며, 약물의 작용 메커니즘은 2, 올리고 및 다당류의 분해에 관여하는 장 알파-글루코시다 제를 억제하고 탄수화물의 흡수를 늦추고 당류에서 포도당 섭취를 줄입니다. 이것은 식후에 탄수화물의 특정 효과를 결정합니다 : 장에서 설탕의 흡수를 조절함으로써 약물은 혈당의 일일 변동을 줄이고 그것을 감소시킵니다..

적응증 : 제 2 형 진성 당뇨병 (당뇨병) 제 2 형 BPF (영국 국립 처방집에서 의약품 사용 권장, 제 60 호)-식이 요법과 병용 요법, 제 2 형 당뇨병 예방 (2 형 진성 당뇨병), 내당능 장애가 확인 된 환자 (PTH).

복용량 및 투여 : 최적의 복용량은 개별적으로 설정됩니다. acarbose는 성인에게만 처방되며 치료는 하루에 한 번 50mg 3 r / 1의 복용량으로 시작한 다음 필요한 경우 복용량을 100 mg 3 r / day (하루에 한 번)까지 증가시킬 수 있습니다. mg 3 r / day (하루에 한 번), 치료 효과가 불충분 한 경우 치료 시작 후 4-8 주 후에 복용량을 늘리는 것이 좋습니다. 노약자와 간부전 환자의 평균 일일 복용량은 300 mg에 이르며 치료 요법의 변경은 필요하지 않습니다. 치료 기간은 제한되지 않습니다.

약물 사용시 부작용 : 헛배 부름, 상복부 통증, 설사, 메스꺼움 (이 현상은식이 요법의 오류로 인해 악화됨), 장 폐쇄, 황달 및 / 또는 간염, 발진, 홍반, 발진, 두드러기, 부종, 간 성 상완의 활동 증가 약물 철수 후 완전히 사라짐.

약물 사용에 대한 금기 사항 : 시간. 중증 소화 장애 및 흡수 장애가있는 췌장 질환, 헛배 부름 (Remkheld 그룹, 대 탈장, 협착증 및 장의 궤양 병변) 18 세 미만의 환자에서 아카보스의 효능 및 안전성이 확립되지 않았 음, 임신, 수유 모유 수유, 탄수화물 및 / 또는 부형제에 대한 개별 민감성, 심각한 신부전 (크레아티닌 청소율)

라틴어 탄수화물 레시피

아카보스

화학 물질명

[1S- (1 알파, 4 알파, 5 베타, 6 알파)] -0-4,6- 디데 옥시 -4-[[4,5,6- 트리 하이드 록시 -3- (하이드 록시 메틸) -2- 사이클로 헥센 -1- 일] 아미노] 알파 -D- 글루코 피라 노실-(1-4) -0- 알파 -D- 글루코 피라 노실-(1-4) -D- 글루코스 또는 (2R, 3R, 4R, 5S, 6R) -5-[(2R, 3R, 4R, 5S, 6R)-5-[(2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4- 디 하이드 록시 -6- 메틸 -5-[[((1S, 4R, 5S, 6S)-4,5, 6- 트리 하이드 록시 -3- (하이드 록시 메틸) 사이클로 헥스 -2- 엔 -1- 일] 아미노] 옥산 -2- 일] 옥시 -3,4- 디 하이드 록시 -6- (하이드 록시 메틸) 옥산 -2- 일] 옥시 -6 -(하이드 록시 메틸) 옥산 -2,3,4- 트리 올 (IUPAC).

화학적 특성

Acarbose의 올리고당 그룹에서 나온 탄수화물은 물에 잘 녹는 흰색 또는 흰색의 가루입니다. 물질은 발효에 의해 Actinoplanes utahensis로부터 얻어진다. 화합물의 분자량은 645.6 그램 / 몰이다. 약물은 50 또는 100 mg의 복용량으로 정제 형태로 방출됩니다.

약리 효과

약력학 및 약동학

작용제는 췌장 알파-아밀라아제 및 장 막-결합 된 알파-글루코시다 제를 경쟁적으로 억제함으로써 올리고-및 다당류를 가수 분해 반응에 노출시킨다. 아카보스의 영향으로 이당류, 올리고당 및 삼당 류는 소장 내강으로 분해되어 다양한 단당류와 포도당으로 분해됩니다. 장에서 포도당의 형성과 흡수의 강도가 감소하면 혈액의 일일 포도당 수준이 안정화됩니다. 이 약은 인슐린 증가를 자극하지 않으며 저혈당을 유발하지 않습니다..

이 물질은 돌연변이 유발 성이 없으며, 생식력 및 일반적으로 번식하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

내당능 장애 환자에게 약물을 체계적으로 투여하면 제 2 형 당뇨병, 심근 경색 및 심혈관 질환의 위험이 줄어 듭니다..

Acarbose는 약 35 %의 전신 흡수도가 낮습니다. 1-2 % 정도의 생체 이용률. 물질 자체의 최대 농도는 투여 한 시간 후 혈액에서 관찰되며 그 대사 산물-14 시간 후-하루.

신부전으로 고통받는 사람들의 경우 최대 농도는 최대 5 배까지 증가하고 노인 환자에서는이 지표가 1.5 배 증가합니다.

이 약물은 장내 박테리아와 소화 효소의 참여로 소화관에서 대사되며 약 13 개의 대사 물이 Acarbose에 존재합니다. 이들은 주로 4- 메틸 피로 갈롤의 유도체입니다. 변하지 않은 물질 (약 절반의 복용량)은 96 시간 내에 대변에서 배설됩니다. 약물의 약 35 %가 신장을 통해 대사 산물의 형태로 배설됩니다. 제거 반감기는 4 시간 (배포 단계) 및 최대 10 시간 (배설 단계)입니다..

사용 표시

이 약은 다음을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 다른 방법의 효과가없는 제 2 형 진성 당뇨병;
  • 복잡한 치료 (다이어트 및 운동)의 일부로 제 1 형 당뇨병이있는 환자.

금기 사항

이 약은 다음을 복용하는 데 금기입니다.

  • acarbose에 알레르기가 있습니다.
  • 당뇨병 성 케톤 산증, 간경변 환자;
  • 만성 및 급성 염증성 장 질환에서 소화 및 흡수 장애;
  • 렘 헬드 증후군 환자;
  • 수유중인 여성;
  • 궤양 성 대장염, 헛배 부름, 장 폐쇄 (부분 포함)를 동반 한 소화관 병리;
  • 협착 및 장 궤양 환자, 큰 탈장;
  • 만성 신부전증;
  • 임신 중.

Acarbose 복용시주의 사항 :

  • 수술 후 감염, 부상을 입은 환자;
  • 열이 나는 상태에서;
  • 18 세 미만.

부작용

위장관에서 가장 흔한 부작용 :

또한 관찰 : 붓기, 혈소판 감소증, 두드러기, 피부 발진, 홍반.

Acarbose, 사용 지침 (방법 및 복용량)

정제는 식사 20 분 전 또는 식사 1 시간 후에 구두로 처방됩니다..

치료 초기 단계에서 약물의 50mg을 하루에 3 번 사용 한 다음 내약성에 따라 복용량을 점차 0.1-0.2 그램으로 증가시킵니다.

평균 체중이 60kg 미만인 환자의 복용량은 하루 50mg, 60kg 이상은 300mg입니다. 최대 일일 복용량은 0.6g입니다.

예방을 위해 약물은 하루 50mg으로 처방되고 3 개월에 걸쳐 점차 0.1g으로 증가합니다..

과다 복용

과다 복용의 경우 설사와 헛배 부름이 관찰됩니다. 치료법으로 탄수화물이 포함 된 음식을 4-6 시간 동안 먹거나 마시지 않는 것이 좋습니다.

상호 작용

약물의 저혈당 효과는 설 포닐 우레아 유도체, 메트포르민, 인슐린의 작용에 의해 강화됩니다.

장에서 활성 인 콜스 티라민, 제산제 및 흡착제는 Acarbose 치료의 효과를 감소시킵니다.

글루코 코르티코 스테로이드, 에스트로겐, 갑상선 호르몬, 티아 지드 이뇨제, 페 노티 아진, 페니토인, 경구 피임약, 니코틴산, 이소니아지드, 아드 레노 자극제 및 저혈당증을 유발하는 기타 약물은 당뇨병의 해소까지 약물의 활성을 크게 감소시킵니다..

특별 지시

약물 치료 중 의사의 권고를 따르고식이 요법을 따라야합니다. 탄수화물과 설탕이 포함 된 음료와 음식은 장의 화를 유발할 수 있습니다..

치료 중, 특히 치료 첫 12 개월 동안 혈액 및 소변의 당 수준, 글리코 실화 헤모글로빈 및 트랜스 아미나 제의 수준을 조절하는 것이 좋습니다..

하루에 0.3 그램 이상의 복용량이 증가하면 고혈당증이 약간 감소하고 고 효소 위험이 증가합니다..

제품으로 치료하는 동안 일반 식품 설탕은 천천히 분해되어 저혈당을 신속하게 제거 할 수 없다는 것을 기억해야합니다. 이 상태를 제거하려면 다량의 포도당 (자당이 아닌), 바람직하게는 정맥 주사를 사용하는 것이 좋습니다.

어린이들을위한

약은 일반적으로 18 세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.

바이엘 AG (레시피), 아 카르 보스 글루코 베이 탭.

방출 형태, 구성 및 포장

흰색 또는 흰색의 알약은 노란 색조, 원형, 양면 볼록, 한쪽에 회사가 표시 (베이어 크로스)하고 다른쪽에 G50 복용량을 표시 함.

1 탭.
아카보스50mg

부형제 : 이산화 규소, 콜로이드 무수, 스테아르 산 마그네슘, 옥수수 전분, 미정 질 셀룰로오스.

15 개 -물집 (2)-골판지 팩.
15 개 -물집 (8)-골판지 팩.

정제는 흰색 또는 흰색이며, 노란 색조, 직사각형, 양면 볼록한 형태로 양쪽에 위험이 있습니다. 복용량을 나타내는 한쪽 조각에-G100.

1 탭.
아카보스100 mg

부형제 : 이산화 규소, 콜로이드 무수, 스테아르 산 마그네슘, 옥수수 전분, 미정 질 셀룰로오스.

15 개 -물집 (2)-골판지 팩.
15 개 -물집 (8)-골판지 팩.

임상 및 약리학 그룹

약리 효과

저혈당 약물. Acarbose는 미생물 기원의 pseudotetrasaccharide입니다. 아 카르 보스의 작용 메커니즘은 장 효소 알파-글루코시다 아제의 억제에 기초하며, 이는 이당, 올리고당 및 다당류를 분해한다. 효소 활성의 억제 결과, 탄수화물의 흡수 시간의 용량 의존적 연장 및 결과적으로 탄수화물의 분해 동안 형성된 포도당이 발생한다. 따라서, 탄수화물은 혈류로의 포도당 흐름을 느리게하고 식사 후 혈중 포도당의 농도를 감소시킵니다. 장에서 포도당의 흡수를 조절함으로써 약물은 매일 혈장의 변동을 줄이고 평균 수준을 감소시킵니다..

당화 헤모글로빈의 농도가 증가하는 경우, 탄수화물은 그 수준을 감소시킵니다.

포도당 내성 장애가 확인 된 1,429 명의 환자를 대상으로 한 전향 적, 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 연구 (치료 기간 3-5 년, 평균 3.3 년)에서 글루코 베이 치료군에서 제 2 형 당뇨병 발병 위험이 25 감소했습니다. %.

이 환자들은 또한 모든 심혈관 사건의 빈도가 49 %, 심근 경색 (MI)이 91 %만큼 현저히 감소한 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 제 2 형 당뇨병의 치료에서 아 보보스에 대한 7 가지 위약 대조 연구의 메타 분석에 의해 확인되었다 (2180 명의 환자 중 1248 명이 아 보보스를, 932 명이 위약을 받았다). 탄수화물을 앓고 있고 2 형 당뇨병이 처음으로 발병 한 환자에서 MI 발병 위험이 68 % 감소했습니다..

약동학

흡수, 분포 및 대사

위장관에서 탄수화물의 흡수는 무시할 수 있습니다. Glucobay를 복용 한 후 C의 2 개의 피크가 관찰됩니다최대 1-2 시간 후 및 14-24 시간 후 혈장의 탄수화물 두 번째 피크의 출현은 장에서 대사 산물의 흡수 때문입니다. 경구 생체 이용률은 1-2 %입니다.

1/2 분포 단계-4 시간, 배설 단계-10 시간의 탄수화물 : 약물은 신장 (35 %)과 내장 (51 %)에 의해 대사 물질 형태로 배설됩니다..

약물 사용에 대한 적응증

-식이 요법과 병용하여 제 2 형 당뇨병 치료.

투약 요법

내부에서 Glucobay 정제는 씹지 않고 소량의 물로 식사 직전에 또는 음식의 첫 번째 부분으로 씹기 전에 전체적으로 섭취해야합니다. 약물의 최적 용량은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다.

초기 용량은 1 탭입니다. 50mg 또는 1/2 탭. 100 mg 3 회 / 일. Glucobay의 일일 평균 복용량은 300mg입니다 (50mg 2 정 또는 100mg 3 정 / 일).

치료 4-8 주 후에 치료 효과가 충분하지 않으면, 복용량을 하루에 3 번 200mg으로 늘릴 수 있습니다. 최대 일일 복용량은 600mg입니다..

65 세 이상의 노인 환자에서는 용량 또는 용량 요법 변경이 필요하지 않습니다..

간 기능 장애가있는 환자의 경우 복용량 요법의 변경이 필요하지 않습니다..

부작용

소화 시스템에서 : 종종-헛배 부름, 설사, 상복부 통증; 때때로 구역질; 드물게-간 효소 수준의 증가 (3 배), 약물 중단, 장 폐쇄, 황달 및 / 또는 간염 및 관련 간 손상 후 사라집니다. 일본에서는 치명적인 결과를 보이는 고립 된 간성 간염 사례가 발견되었지만, 이러한 사례와 아카보스 투여의 관계는 불분명합니다..

알레르기 반응 : 드물게-피부 발진, 충혈, exanthema, 두드러기.

몸 전체에서 : 매우 드물게 부종.

약물 사용에 대한 금기 사항

-심각한 소화 장애 및 흡수로 발생하는 위장관의 만성 질환;

-헛배 부름이 수반 될 수있는 상태 (Remkheld 증후군, 모든 장소의 큰 탈장, 장 손상, 소화성 궤양);

-심각한 신부전 (QC 사용)

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